衛署藥製字第036752號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第036752號的成分名稱是HYDROCORTISONE ACETATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是6804001120, 含量描述是10, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6804001120 ...) | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第036752號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036752號 ...) | 英文品名: CONLEX OINTMENT "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: CONLEX OINTMENT "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡疱疹、濕疹、膿疱炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;CENTELLA ASIATICA TRITERPENES;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONLEX OINTMENT "MEIDER" | 適應症: 癢疹、癤瘡疱疹、濕疹、膿疱炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CENTELLA ASIATICA TRITERPENES;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416001750 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CONLEX OINTMENT "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CONLEX OINTMENT "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡疱疹、濕疹、膿疱炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;CENTELLA ASIATICA TRITERPENES;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CONLEX OINTMENT "MEIDER" | 適應症: 癢疹、癤瘡疱疹、濕疹、膿疱炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CENTELLA ASIATICA TRITERPENES;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416001750 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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