衛署藥輸字第017867號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第017867號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, 處方標示是EACH LITER CONTAINS:, 成分代碼是4012000350, 含量描述是0.2573, 含量單位是GM.

許可證字號衛署藥輸字第017867號
處方標示EACH LITER CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼4012000350
含量描述0.2573
含量0.2570
含量單位GM

許可證字號

衛署藥輸字第017867號

處方標示

EACH LITER CONTAINS:

成分名稱

CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼

4012000350

含量描述

0.2573

含量

0.2570

含量單位

GM

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衛署藥製字第045665號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042744號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 8.13 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044266號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第046750號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045735號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第047054號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第047088號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048540號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045665號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042744號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 8.13 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044266號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第046750號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045735號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第047054號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第047088號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第048540號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG

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腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE SOLUTION;;DEXTROSE (M... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM CHLO... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號

@ 藥品仿單或外盒資料集

PERITONEAL DIALYTICS

代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

PERITONEAL DIALYTICS

代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第017867號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.786 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017867號

成分名稱: SODIUM LACTATE SOLUTION | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4008000980 | 含量描述: 7.847 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE SOLUTION;;DEXTROSE (M... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM CHLO... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

腹膜透析液2號

英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號

@ 藥品仿單或外盒資料集

PERITONEAL DIALYTICS

代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

PERITONEAL DIALYTICS

代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第017867號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.786 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017867號

成分名稱: SODIUM LACTATE SOLUTION | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4008000980 | 含量描述: 7.847 | 含量單位: GM

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與衛署藥輸字第017867號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022731號

成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第014348號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第009394號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第008824號

成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009099號

成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003931號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022731號

成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第014348號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第009394號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第008824號

成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009099號

成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003931號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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