許可證字號衛署藥製字第037441號的成分名稱是BIPERIDEN HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208000910, 含量描述是2, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037441號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BIPERIDEN HCL |
| 成分代碼 | 1208000910 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第037441號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱BIPERIDEN HCL |
成分代碼1208000910 |
含量描述2 |
含量2.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第047044號 | 成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041019號 | 成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041021號 | 成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041024號 | 成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054993號 | 成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038650號 | 成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023783號 | 成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EQCH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032702號 | 成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047044號成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041019號成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041021號成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041024號成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054993號成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038650號成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023783號成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EQCH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032702號成分名稱: BIPERIDEN HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000910 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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帕金寧錠２公絲（比培立汀）BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/24 | 文號: FDA藥字第1010055549號書函 @ 回收藥品資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀) | 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀) | 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀) | 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
biperiden | 代碼: N04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀) | 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !1UNION!1UNION @ 藥品外觀資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀) | 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
帕金寧錠２公絲（比培立汀）BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION"許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/24 | 文號: FDA藥字第1010055549號書函 @ 回收藥品資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀)英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀)英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀)英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
biperiden代碼: N04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀)英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: !1UNION!1UNION @ 藥品外觀資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠２毫克(比培立汀)英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |