衛署菌疫製字第000080號
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許可證字號衛署菌疫製字第000080號的成分名稱是ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是8004001921, 含量描述是250, 含量單位是I.U..

許可證字號	衛署菌疫製字第000080號
處方標示	EACH VIAL CONTAINS:
成分名稱	ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN
成分代碼	8004001921
含量描述	250
含量	250.0000
含量單位	I.U.

許可證字號

衛署菌疫製字第000080號

處方標示

EACH VIAL CONTAINS:

成分名稱

ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN

成分代碼

8004001921

含量描述

250

含量

250.0000

含量單位

I.U.

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衛署菌疫輸字第000174號

成分名稱: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004001921 | 含量描述: 100-160 | 含量單位: MG

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衛署菌疫輸字第000174號

成分名稱: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004001921 | 含量描述: 100-160 | 含量單位: MG

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乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑	英文品名: TETANOBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑	英文品名: TETANOBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
tetanus immunoglobulin	代碼: J06BB02 \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
血清類	英文分類名稱: Serums,toxoids,and vaccines \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 80040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

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乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑

英文品名: TETANOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

tetanus immunoglobulin

代碼: J06BB02 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

血清類

英文分類名稱: Serums,toxoids,and vaccines | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 | 主或次項: 主 | 代碼: 80040000

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衛署藥製字第012995號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第043367號	成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9600000302 \| 含量描述: 4.2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第003098號	成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4028100600 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010964號	成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000200 \| 含量描述: 450 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010920號	成分名稱: L-PROLINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101802 \| 含量描述: 10.63 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第023430號	成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: \| 成分代碼: 4012001800 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第025628號	成分名稱: DIPYRIDAMOLE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2412400400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第001114號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: Each ml contains： \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

衛部藥輸字第026254號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG

衛署藥製字第055292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000625號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

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成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

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成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025628號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫製字第000080號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署