許可證字號衛署藥製字第038850號的成分名稱是BROMHEXINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4800000310, 含量描述是0.80, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038850號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BROMHEXINE HCL |
| 成分代碼 | 4800000310 |
| 含量描述 | 0.80 |
| 含量 | 0.8000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038850號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱BROMHEXINE HCL |
成分代碼4800000310 |
含量描述0.80 |
含量0.8000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009301號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009640號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008192號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042768號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008468號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005081號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044159號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040289號 | 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009301號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009640號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008192號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042768號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008468號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005081號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044159號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040289號成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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感咳平內服液 | 英文品名: COLDYNIL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
感咳平內服液 | 英文品名: COLDYNIL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
感咳平內服液 | 英文品名: COLDYNIL SOLUTION | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
orciprenaline, combinations | 代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orciprenaline | 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromhexine | 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
doxylamine | 代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038850號 | 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
感咳平內服液英文品名: COLDYNIL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
感咳平內服液英文品名: COLDYNIL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
感咳平內服液英文品名: COLDYNIL SOLUTION | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
orciprenaline, combinations代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orciprenaline代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromhexine代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
doxylamine代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038850號成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第002544號 | 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號 | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002544號成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第022620號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017773號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第011925號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009994號成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |