許可證字號衛署菌疫輸字第000075號的成分名稱是RUBELLA VACCINE, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是8012001300, 含量描述是1,400, 含量單位是TCID50.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000075號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | RUBELLA VACCINE |
| 成分代碼 | 8012001300 |
| 含量描述 | 1,400 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | TCID50 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000075號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱RUBELLA VACCINE |
成分代碼8012001300 |
含量描述1,400 |
含量(空) |
含量單位TCID50 |
衛署菌疫輸字第000100號 | 成分名稱: RUBELLA VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8012001300 | 含量描述: 1000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000100號成分名稱: RUBELLA VACCINE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8012001300 | 含量描述: 1000+ | 含量單位: TCID50 @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑 | 英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO @ 全部藥品許可證資料集 |
乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑 | 英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000075號 | 成分名稱: STREPTOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812700520 | 含量描述: 70 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000075號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812500200 | 含量描述: 35 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO @ 全部藥品許可證資料集 |
乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000075號成分名稱: STREPTOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812700520 | 含量描述: 70 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000075號成分名稱: ERYTHROMYCIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812500200 | 含量描述: 35 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |