衛署菌疫輸字第000821號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫輸字第000821號的成分名稱是PERTUSSIS TOXOID, 成分代碼是8004001620, 含量單位是ug.

許可證字號衛署菌疫輸字第000821號
處方標示(空)
成分名稱PERTUSSIS TOXOID
成分代碼8004001620
含量描述(空)
含量20.0000
含量單位ug

許可證字號

衛署菌疫輸字第000821號

處方標示

(空)

成分名稱

PERTUSSIS TOXOID

成分代碼

8004001620

含量描述

(空)

含量

20.0000

含量單位

ug

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衛部菌疫輸字第000976號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001009號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000702號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000748號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000751號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000797號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000829號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000840號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose(0.5ml)contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第000976號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001009號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000702號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

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衛署菌疫輸字第000748號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000751號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000797號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

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衛署菌疫輸字第000829號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: ug

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衛署菌疫輸字第000840號

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID | 處方標示: Each dose(0.5ml)contains: | 成分代碼: 8004001620 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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"巴斯德" 五合一疫苗(白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及b型流行性感冒嗜血桿菌疫苗)

英文品名: PediacelTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 可使出生後二個月至七歲的孩童對白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺症及侵襲性b型流行性感冒嗜血桿菌感染症產生免疫力。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTIN;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;AGGLUTINOGENS FIMBRIAE... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

"巴斯德" 五合一疫苗(白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及b型流行性感冒嗜血桿菌疫苗)

英文品名: PediacelTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"巴斯德" 五合一疫苗(白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及b型流行性感冒嗜血桿菌疫苗)

英文品名: PediacelTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號

@ 藥品仿單或外盒資料集

diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000821號

成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000821號

成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III | 處方標示: | 成分代碼: 8012002203 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000821號

成分名稱: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ | 處方標示: | 成分代碼: 9200050300 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

"巴斯德" 五合一疫苗(白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及b型流行性感冒嗜血桿菌疫苗)

英文品名: PediacelTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 可使出生後二個月至七歲的孩童對白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺症及侵襲性b型流行性感冒嗜血桿菌感染症產生免疫力。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTIN;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;AGGLUTINOGENS FIMBRIAE... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

"巴斯德" 五合一疫苗(白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及b型流行性感冒嗜血桿菌疫苗)

英文品名: PediacelTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"巴斯德" 五合一疫苗(白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及b型流行性感冒嗜血桿菌疫苗)

英文品名: PediacelTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號

@ 藥品仿單或外盒資料集

diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000821號

成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II | 處方標示: | 成分代碼: 8012002202 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000821號

成分名稱: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III | 處方標示: | 成分代碼: 8012002203 | 含量描述: | 含量單位: DU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000821號

成分名稱: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ | 處方標示: | 成分代碼: 9200050300 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與衛署菌疫輸字第000821號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第006217號

成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第037873號

成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058168號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第013611號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010335號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015035號

成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008366號

成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: %

內衛藥輸字第003372號

成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: %

衛署藥製字第007184號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015095號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第021770號

成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第005503號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019239號

成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第031577號

成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036879號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006217號

成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第037873號

成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058168號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第013611號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010335號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015035號

成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008366號

成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: %

內衛藥輸字第003372號

成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: %

衛署藥製字第007184號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015095號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第021770號

成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第005503號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019239號

成分名稱: VERAPAMIL HCL | 處方標示: USPXXII | 成分代碼: 2412401710 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第031577號

成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036879號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

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