衛署藥輸字第021536號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第021536號的成分名稱是PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS :, 成分代碼是2816401620, 含量單位是MG.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 2816401620 ...) | 成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each Film-coated Tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (equivalent to Paroxetine 20 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (Equivalent to Paroxetine 20.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (eq. to Paroxetine 25 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (eq. to Paroxetine 20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each Film-coated Tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (equivalent to Paroxetine 20 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (Equivalent to Paroxetine 20.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (eq. to Paroxetine 25 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816401620 | 含量描述: (eq. to Paroxetine 20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第021536號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021536號 ...) | 英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021536號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 適應症: 重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021536號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 0.6cm*1.2cm 錠劑 | 標註一: 20 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021536號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 適應症: 重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021536號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 0.6cm*1.2cm 錠劑 | 標註一: 20 @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
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