許可證字號衛署藥製字第034757號的成分名稱是AZTREONAM, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE, 成分代碼是0812002400, 含量描述是*(POTENCY) 1, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | *(POTENCY) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第034757號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
成分名稱AZTREONAM |
成分代碼0812002400 |
含量描述*(POTENCY) 1 |
含量(空) |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057398號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (Aztreonam Buffered Sterile) (Potency) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057398號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (Aztreonam Buffered Sterile) (Potency) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021990號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | 90-105 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: 90-105 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (STERILE) 500.00 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (STERILE) 500.00 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (STERILE) 1.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (STERILE) 1.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (STERILE) 2.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016532號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (STERILE) 2.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023105號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS (NO.1) : |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) 0.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023105號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS (NO.1) : |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) 0.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023105號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS (NO.2) : |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023105號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS (NO.2) : |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/12/18 |
| 發證日期 | 1992/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01031995 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103475706 |
| 中文品名 | 安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺） |
| 英文品名 | AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) |
| 適應症 | 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 11922609 |
| 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/12/18 |
| 發證日期: 1992/01/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01031995 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103475706 |
| 中文品名: 安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺） |
| 英文品名: AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) |
| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM |
| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 11922609 |
| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DF01 |
| 英文分類名稱 | aztreonam |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J01DF01 |
| 英文分類名稱: aztreonam |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01DF01 |
| 英文分類名稱 | aztreonam |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01DF01 |
| 英文分類名稱: aztreonam |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | *(POTENCY) 2 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: *(POTENCY) 2 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 中文品名 | 安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺） |
| 英文品名 | AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 中文品名: 安達菌素乾粉注射劑（氮烯內醯胺） |
| 英文品名: AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱 | AZTREONAM |
| 成分代碼 | 0812002400 |
| 含量描述 | (POTENCY) 2 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034757號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*AS A MIXTURE |
| 成分名稱: AZTREONAM |
| 成分代碼: 0812002400 |
| 含量描述: (POTENCY) 2 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
衛署藥製字第011106號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號 | 成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035278號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027181號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 1.8 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012902號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML |
衛部藥輸字第027913號 | 成分名稱: erdafitini | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032939號 | 成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009366號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 180.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023709號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009478號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041582號 | 成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015721號 | 成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015088號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035278號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027181號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 1.8 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012902號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML |
衛部藥輸字第027913號成分名稱: erdafitini | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032939號成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009366號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 180.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023709號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009478號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041582號成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015721號成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015088號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |