許可證字號衛署藥製字第031350號的成分名稱是OXETHAZAINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5604002900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031350號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | OXETHAZAINE |
| 成分代碼 | 5604002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第031350號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱OXETHAZAINE |
成分代碼5604002900 |
含量描述(空) |
含量2.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第014230號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040887號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040889號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004450號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004565號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054862號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021507號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002809號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014230號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040887號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040889號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004450號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004565號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054862號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021507號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002809號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"杏輝" 胃立舒泰懸濁液 | 英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"杏輝" 胃立舒泰懸濁液 ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
"杏輝" 胃立舒泰懸濁液 | 英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏輝" 胃立舒泰懸濁液 | 英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations | 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium hydroxide | 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"杏輝" 胃立舒泰懸濁液英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"杏輝" 胃立舒泰懸濁液 ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR"許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
"杏輝" 胃立舒泰懸濁液英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏輝" 胃立舒泰懸濁液英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium hydroxide代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第041421號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號 | 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041421號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |