許可證字號衛署藥製字第038184號的成分名稱是CLOTRIMAZOLE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:(無香料無薄荷), 成分代碼是8404800400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038184號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS:(無香料無薄荷) |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038184號 |
處方標示EACH GM CONTAINS:(無香料無薄荷) |
成分名稱CLOTRIMAZOLE |
成分代碼8404800400 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042696號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042761號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042809號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044241號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041972號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013020號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002522號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH 1G CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002525號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042696號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042761號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042809號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044241號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041972號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013020號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002522號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH 1G CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002525號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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三聯乳膏 | 英文品名: TRIDERMSONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
三聯乳膏 | 英文品名: TRIDERMSONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOL... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
三聯乳膏 | 英文品名: TRIDERMSONE CREAM | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gentamicin | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038184號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS:(無香料無薄荷) | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
三聯乳膏英文品名: TRIDERMSONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
三聯乳膏英文品名: TRIDERMSONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOL... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
三聯乳膏英文品名: TRIDERMSONE CREAM | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gentamicin代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038184號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第038184號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS:(無香料無薄荷) | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |