許可證字號衛署菌疫輸字第000560號的成分名稱是ALLERGEN (ASPERGILLUS FUMIGATUS EXTRACT), 成分代碼是3690002100, 含量描述是1:10000.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000560號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALLERGEN (ASPERGILLUS FUMIGATUS EXTRACT) |
| 成分代碼 | 3690002100 |
| 含量描述 | 1:10000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署菌疫輸字第000560號 |
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成分名稱ALLERGEN (ASPERGILLUS FUMIGATUS EXTRACT) |
成分代碼3690002100 |
含量描述1:10000 |
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含量單位(空) |
衛署藥輸字第012065號 | 成分名稱: ALLERGEN (ASPERGILLUS FUMIGATUS EXTRACT) | 處方標示: | 成分代碼: 3690002100 | 含量描述: 1:10000 | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012065號成分名稱: ALLERGEN (ASPERGILLUS FUMIGATUS EXTRACT) | 處方標示: | 成分代碼: 3690002100 | 含量描述: 1:10000 | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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安列露原麴菌液１：１００００ | 英文品名: ALLERGEN EXTRACT ASPERGILLUS 1:10000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ASPERGILLUS FUMIGATUS EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安列露原麴菌液１：１００００ | 英文品名: ALLERGEN EXTRACT ASPERGILLUS 1:10000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000560號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Allergen extracts | 代碼: V01AA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
過敏原及過敏診斷劑 | 英文分類名稱: Diagnostic agents/Allergen and diagnostic agents for hypersensitivity | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000560號 | 主或次項: 主 | 代碼: 36300000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
安列露原麴菌液１：１００００英文品名: ALLERGEN EXTRACT ASPERGILLUS 1:10000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ASPERGILLUS FUMIGATUS EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安列露原麴菌液１：１００００英文品名: ALLERGEN EXTRACT ASPERGILLUS 1:10000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000560號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Allergen extracts代碼: V01AA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
過敏原及過敏診斷劑英文分類名稱: Diagnostic agents/Allergen and diagnostic agents for hypersensitivity | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000560號 | 主或次項: 主 | 代碼: 36300000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
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衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |