衛署菌疫輸字第000582號
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許可證字號衛署菌疫輸字第000582號的成分名稱是EPOETIN ALFA, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1600001200, 含量單位是MCG.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000582號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	EPOETIN ALFA
成分代碼	1600001200
含量描述	(空)
含量	33.6000
含量單位	MCG

許可證字號

衛署菌疫輸字第000582號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

EPOETIN ALFA

成分代碼

1600001200

含量描述

(空)

含量

33.6000

含量單位

MCG

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衛署菌疫輸字第000828號	成分名稱: EPOETIN ALFA \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 1600001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署菌疫輸字第000855號	成分名稱: EPOETIN ALFA \| 處方標示: Each ml contains： \| 成分代碼: 1600001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署菌疫輸字第000580號	成分名稱: EPOETIN ALFA \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署菌疫輸字第000620號	成分名稱: EPOETIN ALFA \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署菌疫輸字第000621號	成分名稱: EPOETIN ALFA \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署菌疫輸字第000622號	成分名稱: EPOETIN ALFA \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1600001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000828號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署菌疫輸字第000855號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000580號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000581號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000620號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000621號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000622號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPOETIN ALFA \| 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集
〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard ) \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
〝瑞士〞宜保利血注射液4000單位/毫升EPREX INJECTION 4000IU/ML	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 \| 日期: 2015/05/18 \| 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集
erythropoietin	代碼: B03XA01 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升	英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 @ 藥品仿單或外盒資料集

〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升

英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG

@ 全部藥品許可證資料集

〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升

英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard ) | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝瑞士〞宜保利血注射液4000單位/毫升EPREX INJECTION 4000IU/ML

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

erythropoietin

代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升

英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升

英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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衛署藥製字第050122號	成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) \| 處方標示: Each mL Contains： \| 成分代碼: 4012001550 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第015313號	成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600900 \| 含量描述: 75 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001041號	成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 處方標示: JP \| 成分代碼: 8404600310 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第039588號	成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS : \| 成分代碼: 0824001500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第032614號	成分名稱: THIAMINE MONONITRATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101001 \| 含量描述: 0.01 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第008356號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 6076 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第060201號	成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 2412402210 \| 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012329號	成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9200005400 \| 含量描述: 20.00 \| 含量單位: MG
內衛成製字第000141號	成分名稱: SODIUM ASCORBATE \| 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000400 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第006477號	成分名稱: THEOPHYLLINE \| 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: \| 成分代碼: 8600100100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第009089號	成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612001800 \| 含量描述: 75.000 \| 含量單位: MG

衛署藥輸字第025912號

成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017071號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001009號

成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019347號

成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第050122號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第015313號

成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001041號

成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第039588號

成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第032614號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG

內衛藥製字第008356號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG

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成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG

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成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG

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成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG

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