許可證字號衛署藥製字第039078號的成分名稱是CEFOPERAZONE (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812392010, 含量描述是(POTENCY)0.5,1,2, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039078號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFOPERAZONE (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812392010 |
| 含量描述 | (POTENCY)0.5,1,2 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第039078號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFOPERAZONE (SODIUM) |
成分代碼0812392010 |
含量描述(POTENCY)0.5,1,2 |
含量(空) |
含量單位GM |
衛署藥製字第036510號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.578) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.1568) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034331號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017034號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029093號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030625號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025325號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.112GM) 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025397號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (2.223GM) 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (0.578) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036510號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.1568) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034331號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017034號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029093號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030625號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025325號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (1.112GM) 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025397號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: (2.223GM) 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2025/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefoperazone | 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2025/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefoperazone代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |