許可證字號衛署藥製字第031934號的成分名稱是METHYLEPHEDRINE HCL, 處方標示是EACH 10ML CONTAINS:, 成分代碼是1212001810, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031934號 |
| 處方標示 | EACH 10ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001810 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第031934號 |
處方標示EACH 10ML CONTAINS: |
成分名稱METHYLEPHEDRINE HCL |
成分代碼1212001810 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第011011號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015420號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033183號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTIANS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037872號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037926號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006276號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 1.60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007506號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018616號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011011號成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015420號成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033183號成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTIANS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037872號成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037926號成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006276號成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 1.60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007506號成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018616號成分名稱: METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒咳露糖漿 | 英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ipecacuanha | 代碼: R05CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第031934號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031934號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒咳露糖漿英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ipecacuanha代碼: R05CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第031934號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031934號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |