許可證字號衛署藥製字第039211號的成分名稱是CARBIDOPA, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2408000400, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039211號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARBIDOPA |
| 成分代碼 | 2408000400 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第039211號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CARBIDOPA |
成分代碼2408000400 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044602號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019146號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: (27MG)25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020162號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: (anhydrous) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019197號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020403號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022739號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021644號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: as equivqlent to Carbidopa Anhydrous 50 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039212號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044602號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019146號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: (27MG)25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第019197號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020403號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022739號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021644號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: as equivqlent to Carbidopa Anhydrous 50 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039212號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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首怡錠２５/２５０公絲 | 英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第039211號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Vitamin B-complex, plain | 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives | 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa | 代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第039211號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
首怡錠２５/２５０公絲 | 英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
首怡錠２５/２５０公絲英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第039211號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Vitamin B-complex, plain代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第039211號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
首怡錠２５/２５０公絲英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |