衛署藥製字第039212號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第039212號的成分名稱是LEVODOPA, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208002900, 含量描述是100, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第039212號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱LEVODOPA
成分代碼1208002900
含量描述100
含量100.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第039212號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

LEVODOPA

成分代碼

1208002900

含量描述

100

含量

100.0000

含量單位

MG

根據識別碼 1208002900 找到的相關資料

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衛署藥輸字第025352號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020251號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020339號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024989號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020880號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第056760號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001700號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021281號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025352號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020251號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020339號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024989號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020880號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第056760號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001700號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第021281號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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首怡錠25/100公絲

英文品名: MAJORMET TABLETS 25/100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第039212號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

Vitamin B-complex, plain

代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Dopa and dopa derivatives

代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

levodopa

代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第039212號

成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

首怡錠25/100公絲

英文品名: MAJORMET TABLETS 25/100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

首怡錠25/100公絲

英文品名: MAJORMET TABLETS 25/100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第039212號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

Vitamin B-complex, plain

代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Dopa and dopa derivatives

代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

levodopa

代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第039212號

成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

首怡錠25/100公絲

英文品名: MAJORMET TABLETS 25/100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛署藥製字第039212號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025674號

成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第003572號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025674號

成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第003572號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000743號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004719號

成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U.

衛署藥輸字第016406號

成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM

衛署藥製字第032453號

成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010394號

成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018385號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009941號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009615號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022085號

成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020637號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

衛署藥輸字第025421號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG

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