許可證字號衛部藥製字第058243號的成分名稱是CILASTATIN (AS SODIUM), 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是4410000620, 含量描述是250mg (potency), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058243號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | CILASTATIN (AS SODIUM) |
| 成分代碼 | 4410000620 |
| 含量描述 | 250mg (potency) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第058243號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱CILASTATIN (AS SODIUM) |
成分代碼4410000620 |
含量描述250mg (potency) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048508號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048911號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048645號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048083號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048508號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048911號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048645號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048083號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2024/04/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati | 代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem | 代碼: J01DH | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058243號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: 250mg (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2024/04/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem代碼: J01DH | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058243號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: 250mg (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001009號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |