許可證字號衛署藥製字第043072號的成分名稱是NIFUROXAZIDE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是0840002300, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043072號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIFUROXAZIDE |
| 成分代碼 | 0840002300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043072號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱NIFUROXAZIDE |
成分代碼0840002300 |
含量描述200 |
含量200.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第039560號 | 成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037190號 | 成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: : | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041022號 | 成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042573號 | 成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038684號 | 成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038760號 | 成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023195號 | 成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH G OF SUSPENSION CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018508號 | 成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039560號成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037190號成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: : | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041022號成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042573號成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038684號成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038760號成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023195號成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH G OF SUSPENSION CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018508號成分名稱: NIFUROXAZIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0840002300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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〝德山〞痢鎮膠囊２００公絲（尼福歐洒增） | 英文品名: BACINAL CAPSULE 200MG "DS"(NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝德山〞痢鎮膠囊２００公絲（尼福歐洒增） | 英文品名: BACINAL CAPSULE 200MG "DS"(NIFUROXAZIDE) | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 申請商名稱: 德山製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第043072號 | CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
nifuroxazide | 代碼: A07AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
〝德山〞痢鎮膠囊２００公絲（尼福歐洒增） | 英文品名: BACINAL CAPSULE 200MG "DS"(NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝德山〞痢鎮膠囊２００公絲（尼福歐洒增） | 英文品名: BACINAL CAPSULE 200MG "DS"(NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
〝德山〞痢鎮膠囊２００公絲（尼福歐洒增）英文品名: BACINAL CAPSULE 200MG "DS"(NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝德山〞痢鎮膠囊２００公絲（尼福歐洒增）英文品名: BACINAL CAPSULE 200MG "DS"(NIFUROXAZIDE) | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 申請商名稱: 德山製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第043072號CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
nifuroxazide代碼: A07AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
〝德山〞痢鎮膠囊２００公絲（尼福歐洒增）英文品名: BACINAL CAPSULE 200MG "DS"(NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝德山〞痢鎮膠囊２００公絲（尼福歐洒增）英文品名: BACINAL CAPSULE 200MG "DS"(NIFUROXAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043072號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017071號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |