許可證字號衛部藥輸字第026359號的成分名稱是Ruxolitinib phosphate, 成分代碼是1013004210, 含量描述是(eq. Ruxolitinib freebase 5MG), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026359號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Ruxolitinib phosphate |
| 成分代碼 | 1013004210 |
| 含量描述 | (eq. Ruxolitinib freebase 5MG) |
| 含量 | 6.6000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026359號 |
處方標示(空) |
成分名稱Ruxolitinib phosphate |
成分代碼1013004210 |
含量描述(eq. Ruxolitinib freebase 5MG) |
含量6.6000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026707號 | 成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026360號 | 成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 15MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026361號 | 成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib free base 20MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026707號成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026360號成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 15MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026361號成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib free base 20MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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捷可衛錠 5毫克 | 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 5毫克 | 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 5毫克 | 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捷可衛錠 5毫克 | 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
ruxolitinib | 代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
捷可衛錠 5毫克英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 5毫克英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 5毫克英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捷可衛錠 5毫克英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
ruxolitinib代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |