衛署藥製字第032516號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第032516號的成分名稱是MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE, 處方標示是EACH TABLET (580MG) CONTAINS:, 成分代碼是5604002300, 含量描述是400, 含量單位是MG.
根據識別碼 5604002300 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604002300 ...) | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 166.66 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: :AL203=25.0-35.0%;MGO=25.0-35.0% | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: :AL203:33-43% MGO:20-28% | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 238.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET (355MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 37.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH 4 TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 955 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 166.66 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: :AL203=25.0-35.0%;MGO=25.0-35.0% | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002300 | 含量描述: 238.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032516號 ...) | 英文品名: FANTA TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: FANTA TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: WHR @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FANTA TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: FANTA TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: WHR @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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