許可證字號衛署藥製字第047750號的成分名稱是NATEGLINIDE, 處方標示是Each F.C. Tab Contains:, 成分代碼是6820601400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047750號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tab Contains: |
| 成分名稱 | NATEGLINIDE |
| 成分代碼 | 6820601400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 120.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第047750號 |
處方標示Each F.C. Tab Contains: |
成分名稱NATEGLINIDE |
成分代碼6820601400 |
含量描述(空) |
含量120.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第047051號 | 成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048502號 | 成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047129號 | 成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: EACH F.C.TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050173號 | 成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047266號 | 成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049308號 | 成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049626號 | 成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023244號 | 成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:(CORE) | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047051號成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048502號成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047129號成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: EACH F.C.TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050173號成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047266號成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049308號成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049626號成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023244號成分名稱: NATEGLINIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:(CORE) | 成分代碼: 6820601400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"生達" 糖喜那膜衣錠120毫克 | 英文品名: Natenide F.C. Tablets 120mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第047750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨治療或與Metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 糖喜那膜衣錠120毫克 | 英文品名: Natenide F.C. Tablets 120mg "Standard" | 適應症: 單獨治療或與Metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NATEGLINIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
nateglinide | 代碼: A10BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"生達" 糖喜那膜衣錠120毫克 | 英文品名: Natenide F.C. Tablets 120mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第047750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生達" 糖喜那膜衣錠120毫克 | 英文品名: Natenide F.C. Tablets 120mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第047750號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"生達" 糖喜那膜衣錠120毫克英文品名: Natenide F.C. Tablets 120mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第047750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨治療或與Metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 糖喜那膜衣錠120毫克英文品名: Natenide F.C. Tablets 120mg "Standard" | 適應症: 單獨治療或與Metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NATEGLINIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
nateglinide代碼: A10BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"生達" 糖喜那膜衣錠120毫克英文品名: Natenide F.C. Tablets 120mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第047750號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生達" 糖喜那膜衣錠120毫克英文品名: Natenide F.C. Tablets 120mg "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第047750號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第041421號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號 | 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041421號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |