許可證字號衛署藥製字第055547號的成分名稱是DIVALPROEX SODIUM, 處方標示是Each E.C. tablet contains：, 成分代碼是2812002010, 含量描述是(eq. to valproic acid 500mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055547號 |
| 處方標示 | Each E.C. tablet contains： |
| 成分名稱 | DIVALPROEX SODIUM |
| 成分代碼 | 2812002010 |
| 含量描述 | (eq. to valproic acid 500mg) |
| 含量 | 538.1000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第055547號 |
處方標示Each E.C. tablet contains： |
成分名稱DIVALPROEX SODIUM |
成分代碼2812002010 |
含量描述(eq. to valproic acid 500mg) |
含量538.1000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第057737號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: Equivalent to valproic acid 250 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056773號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (eq. to Valproic acid 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049145號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (=Valproic acid 500.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024601號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047925號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024464號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055582號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (Equivalent to valproic acid 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046580號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (96-102) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057737號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: Equivalent to valproic acid 250 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056773號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (eq. to Valproic acid 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049145號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (=Valproic acid 500.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024601號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047925號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024464號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055582號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (Equivalent to valproic acid 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046580號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (96-102) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2812002010 ... ]
“十全”癲滅腸溶膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Divaprodium E.C. Tablets 500mg“SC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雙極性疾患之躁症發作、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“十全”癲滅腸溶膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Divaprodium E.C. Tablets 500mg“SC” | 適應症: 雙極性疾患之躁症發作、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Fatty acid derivatives | 代碼: N03AG | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Fatty acid derivatives | 代碼: N03AG | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“十全”癲滅腸溶膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Divaprodium E.C. Tablets 500mg“SC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“十全”癲滅腸溶膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: Divaprodium E.C. Tablets 500mg“SC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“十全”癲滅腸溶膜衣錠 500 毫克英文品名: Divaprodium E.C. Tablets 500mg“SC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雙極性疾患之躁症發作、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“十全”癲滅腸溶膜衣錠 500 毫克英文品名: Divaprodium E.C. Tablets 500mg“SC” | 適應症: 雙極性疾患之躁症發作、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Fatty acid derivatives代碼: N03AG | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Fatty acid derivatives代碼: N03AG | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“十全”癲滅腸溶膜衣錠 500 毫克英文品名: Divaprodium E.C. Tablets 500mg“SC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“十全”癲滅腸溶膜衣錠 500 毫克英文品名: Divaprodium E.C. Tablets 500mg“SC” | 許可證字號: 衛署藥製字第055547號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第055547號 ... ]
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |