衛署藥輸字第025135號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025135號的成分名稱是CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE), 成分代碼是9600006902, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600006902 ...) | 成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: . | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: 98.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: :N.F. XIV | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: 140.69 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: 133 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: Each Tablet contains:(人蔘) | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: . | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: 98.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: :N.F. XIV | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 9600006902 | 含量描述: 140.69 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第025135號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025135號 ...) | 英文品名: Alli Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM STARCH GLYCOLATE;;ORLISTAT;;CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE);;POVIDONE... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, L.P @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A06AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Alli Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM STARCH GLYCOLATE;;ORLISTAT;;CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE);;POVIDONE... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, L.P @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A06AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ORLISTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) | 處方標示: | 成分代碼: 9600024500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
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