許可證字號衛署藥製字第028283號的成分名稱是FLUNARIZINE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是2412001000, 含量描述是(equivalent to FLUNARIZINE HCL 5.9mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028283號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FLUNARIZINE |
| 成分代碼 | 2412001000 |
| 含量描述 | (equivalent to FLUNARIZINE HCL 5.9mg) |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第028283號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱FLUNARIZINE |
成分代碼2412001000 |
含量描述(equivalent to FLUNARIZINE HCL 5.9mg) |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第009972號 | 成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: 99-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023918號 | 成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: EQUIVALENT TO FLUNARIZINE 2HCl 5.9MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031593號 | 成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018860號 | 成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: (5MG)5.9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021503號 | 成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: EACH CAPSULEA CONTAINS : | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: 11.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009972號成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: 99-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023918號成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: EQUIVALENT TO FLUNARIZINE 2HCl 5.9MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031593號成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018860號成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: (5MG)5.9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021503號成分名稱: FLUNARIZINE | 處方標示: EACH CAPSULEA CONTAINS : | 成分代碼: 2412001000 | 含量描述: 11.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林） | 英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林） | 英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
flunarizine | 代碼: N07CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林） | 英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 黃;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 15 | 標註一: Peili C05 @ 藥品外觀資料集 |
"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林） | 英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林）英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林）英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
flunarizine代碼: N07CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林）英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 黃;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 15 | 標註一: Peili C05 @ 藥品外觀資料集 |
"培力"賜福您膠囊５公絲（服納利林）英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032819號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |