許可證字號衛署藥輸字第025274號的成分名稱是POSACONAZOLE, MICRONIZED, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是0812204720, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025274號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | POSACONAZOLE, MICRONIZED |
| 成分代碼 | 0812204720 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025274號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱POSACONAZOLE, MICRONIZED |
成分代碼0812204720 |
含量描述(空) |
含量40.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026570號 | 成分名稱: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812204720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026376號 | 成分名稱: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0812204720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026570號成分名稱: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812204720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026376號成分名稱: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0812204720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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波賽特口服懸液劑 | 英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病（invasive aspergillosis）的第二線用藥。（無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC @ 全部藥品許可證資料集 |
posaconazole | 代碼: J02AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
posaconazole | 代碼: J02AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
波賽特口服懸液劑 | 英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
波賽特口服懸液劑 | 英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
波賽特口服懸液劑英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病（invasive aspergillosis）的第二線用藥。（無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC @ 全部藥品許可證資料集 |
posaconazole代碼: J02AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
posaconazole代碼: J02AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
波賽特口服懸液劑英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
波賽特口服懸液劑英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Posanol 40 mg/ml oral suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |