“美迪威特”高層次消毒液
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中文品名“美迪威特”高層次消毒液的英文品名是“Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant, 許可證字號是衛部醫器輸字第026890號, 有效日期是2024/12/29, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是惠興股份有限公司.

#“美迪威特”高層次消毒液的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第026890號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/29
發證日期	2014/12/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602689002
中文品名	“美迪威特”高層次消毒液
英文品名	“Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
限制項目	輸入
申請商名稱	惠興股份有限公司
申請商地址	高雄市苓雅區建民路21號
申請商統一編號	86451812
製造商名稱	Medivators Inc.
製造廠廠址	14605 28th Avenue North, Minneapolis MN 55447 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2019/12/13
製造許可登錄編號	QSD12838

許可證字號

衛部醫器輸字第026890號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/29

發證日期

2014/12/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602689002

中文品名

“美迪威特”高層次消毒液

英文品名

“Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。

限制項目

輸入

申請商名稱

惠興股份有限公司

申請商地址

高雄市苓雅區建民路21號

申請商統一編號

86451812

製造商名稱

Medivators Inc.

製造廠廠址

14605 28th Avenue North, Minneapolis MN 55447 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/12/13

製造許可登錄編號

QSD12838

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劉鈞德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 惠興股份有限公司 \| 統一編號: 86451812
留慧洵	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 惠興股份有限公司 \| 統一編號: 86451812

劉鈞德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 惠興股份有限公司 | 統一編號: 86451812

留慧洵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠興股份有限公司 | 統一編號: 86451812

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惠興股份有限公司

統一編號: 86451812 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

惠興股份有限公司

統一編號: 86451812 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

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“史柏佑”椎間盤切除系統	英文品名: “SpineView” enSpire Discectomy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023381號 \| 有效日期: 2017/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SV1007, SV2009, SV2209, SV2309增加規格：SV3309，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
“傑瑞”一般手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: “JARIT”Manual Surgical Instrument For General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006500號 \| 有效日期: 2013/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"卡爾斯特" 充氣機	英文品名: "Karl Storz" Insufflator \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003070號 \| 有效日期: 2011/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(腹腔鏡灌入器【L.1730】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 26432020-1、26430520-1、26430620、 26430620-1、20400026、20411126、20400027、20400028、20400222、20090170、204... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
“創可”艾瑞絲氣囊擴張導管	英文品名: “TRACOE” Aeris Balloon Dilation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032332號 \| 有效日期: 2029/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
“阿碩科爾”第二代耳鼻喉科手術系統	英文品名: “ArthroCare” ENT Coblator II Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025781號 \| 有效日期: 2019/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"斯特茲" 體外震波治療儀	英文品名: "STORZ MEDICAL" LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010687號 \| 有效日期: 2009/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MODULITH SLK,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
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“創浦”手術燈	英文品名: “Trumpf” Surgical Lights \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026615號 \| 有效日期: 2019/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"多扶那"手術器械(未滅菌)	英文品名: "DUFNER"surgical instruments(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001799號 \| 有效日期: 2010/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具，是一種非動力，手持或手操縱的器材，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共10頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"卡爾-斯特" 泌尿科用內視鏡	英文品名: "KARL STORZ" TELESCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012757號 \| 有效日期: 2010/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
“阿碩科爾”止鼻血用氣球 (滅菌)	英文品名: “ArthroCare”Epistaxis Balloon (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006013號 \| 有效日期: 2017/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「止鼻血用氣球(G.4100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
“阿碩科爾”鼻腔內固定夾板(滅菌)	英文品名: “ArthroCare” Intranasal Splint (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006678號 \| 有效日期: 2018/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
“阿碩科爾”親水性創傷覆蓋材（未滅菌）	英文品名: “ArthroCare”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005659號 \| 有效日期: 2012/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"創浦"懸臂系統 (未滅菌)	英文品名: "Trumpf" Ceiling Mounted Pendent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008098號 \| 有效日期: 2024/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"卡爾斯特" 手動式骨科手術器械	英文品名: "KARL STROZ" Orthopedic manual surgical instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002097號 \| 有效日期: 2010/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"創府"懸臂系統 (未滅菌)	英文品名: "Trumpf" Ceiling Mounted Pendant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002105號 \| 有效日期: 2010/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 懸掛醫療所需之影像系統及其他設備。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: “GSOURCE” Orthopedic manual surgical instrument ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011703號 \| 有效日期: 2017/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"索嬴" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Soring" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017264號 \| 有效日期: 2021/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

“史柏佑”椎間盤切除系統

“傑瑞”一般手術用手動式器械（未滅菌）

"卡爾斯特" 充氣機

“創可”艾瑞絲氣囊擴張導管

“阿碩科爾”第二代耳鼻喉科手術系統

"斯特茲" 體外震波治療儀

"索贏" 超音波吸引器及配件

“創浦”手術燈

"多扶那"手術器械(未滅菌)

"卡爾-斯特" 泌尿科用內視鏡

“阿碩科爾”止鼻血用氣球 (滅菌)

“阿碩科爾”鼻腔內固定夾板(滅菌)

“阿碩科爾”親水性創傷覆蓋材（未滅菌）

"創浦"懸臂系統 (未滅菌)

"卡爾斯特" 手動式骨科手術器械

"創府"懸臂系統 (未滅菌)

“基索”手動式骨科手術器械(未滅菌)

"索嬴" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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惠興股份有限公司

食品業者登錄字號: E-186451812-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86451812 | 高雄市苓雅區建民路21號

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嘉興里	town: 信義區 \| county: 臺北市 \| 行政區域(含行政編組) \| @ 臺灣地區地名資料_行政區域類
惠興宮	電話: 05-5986873 \| 地址: 雲林縣二崙鄉來惠村15鄰惠來路45之1號 \| 主祀神祇: 天上聖母 \| 教別: 道教 \| 負責人: 王威評 \| 其他: @ 全國宗教資訊系統資料-寺廟
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竹東鎮	town: 竹東鎮 \| county: 新竹縣 \| 行政區域(含行政編組) \| 竹東鎮舊名樹杞林，源自當地原始植被樹杞（Ardisia siebolii）成林，因樹杞又稱做橡棋，故樹杞林又名橡棋林、橡棋輦。（安倍明義，1937）樹杞林聚落範圍為今日竹東市街一帶。竹東指涉的範圍可分... @ 臺灣地區地名資料_行政區域類
文惠興業有限公司	統一編號: 28182240 \| 電話號碼: 02-27114998 \| 臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓 @ 出進口廠商登記資料
鄭汪惠美	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: \| 義惠興業股份有限公司 \| 統一編號: 22248694 @ 董監事資料集
李雅惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 文惠興業有限公司 \| 統一編號: 28182240 @ 董監事資料集

2020彰化歲末祈福晚會【彰開擁抱幸福來到】

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嘉興里

town: 信義區 | county: 臺北市 | 行政區域(含行政編組) |

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惠興宮

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竹東鎮

town: 竹東鎮 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 竹東鎮舊名樹杞林，源自當地原始植被樹杞（Ardisia siebolii）成林，因樹杞又稱做橡棋，故樹杞林又名橡棋林、橡棋輦。（安倍明義，1937）樹杞林聚落範圍為今日竹東市街一帶。竹東指涉的範圍可分...

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文惠興業有限公司

統一編號: 28182240 | 電話號碼: 02-27114998 | 臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓

@ 出進口廠商登記資料

鄭汪惠美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 義惠興業股份有限公司 | 統一編號: 22248694

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李雅惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 文惠興業有限公司 | 統一編號: 28182240

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“美迪威特”高層次消毒液	英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 \| 有效日期: 20241229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
惠眾股份有限公司	統一編號: 86047763 \| 電話號碼: 07-7151812 \| 高雄市苓雅區建民路21號 @ 出進口廠商登記資料
"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (N... \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014350號 \| 有效日期: 2019/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“而久亨特立”電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)	英文品名: “ARJOHUNTLEIGH” Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012515號 \| 有效日期: 2017/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪威特”高度消毒殺菌液	英文品名: “Medivators” Rapicide High-Level Disinfectant and Sterilant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020416號 \| 有效日期: 2024/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 成份重量百分比(%)\nGLUTARALDEHYDE(50%)..............2.5\nTRIETHYLENE GLYCOL.................4.2\nPRIMARY A... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪威特”高度消毒殺菌液	英文品名: “Medivators” Rapicide High-Level Disinfectant and Sterilant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020416號 \| 有效日期: 20241118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“利拿”單極子宮切除器	英文品名: “LiNA” Gold Loop \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026590號 \| 有效日期: 2019/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康鎂" 一般手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: "ConMed" Manual surgical instrument for general use （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011103號 \| 有效日期: 2026/11/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高層次消毒液

@ 醫療器材許可證資料集

惠眾股份有限公司

統一編號: 86047763 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

@ 出進口廠商登記資料

惠興的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

義惠興業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區興工路9號 | 電話: 06-232-0255

惠興通企業有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區長興路三段277巷6號 | 電話: 03-324-6699

惠興股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中興路二段192號10樓之1 | 電話: 02-8665-0070

惠興百貨行 | 地址: 花蓮縣玉里鎮和平路42之1號 | 電話: 03-888-3830

惠興汽車行 | 地址: 台中市潭子區中山路二段441號 | 電話: 04-2532-4855

惠興鋼鐵有限公司 | 地址: 桃園市桃園區文中路170號 | 電話: 03-379-1966

崇惠興業有限公司 | 地址: 台中市西屯區河南路二段262號8樓之6 | 電話: 04-2452-3311

惠興科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路278巷1弄19號1樓 | 電話: 02-2760-1286

惠興科技股份有限公司 | 地址: 苗栗縣苗栗市自治路322號1樓 | 電話: 037-377-883

名稱惠興找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有惠興)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠興百貨行花蓮縣玉里鎮國武里和平路４２之１號	陳燕惠	08166263	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120110839)
文惠興業有限公司臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓	李雅惠	28182240	核准設立
惠興快炒店澎湖縣馬公市民權路91號1樓	許惠婷	47752564	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060820496)
惠興旺商行臺北市士林區雨農路21巷25號4樓	鄔惠英	48635951	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074103192)
惠興旺早餐店新北市淡水區北新路153號(1樓)	林惠娟	72661660	歇業 - 獨資 (核准文號: 1128156443)
惠興工程行新北市中和區中正路４８８號９樓之５	王惠玲	87493255	核准設立 - 獨資
惠興永續有限公司高雄市苓雅區永平路100號	徐千惠	90174255	解散 (核准解散日期: 2023-12-25)
義惠興業股份有限公司臺南市永康區興工路9號	鄭修和	22248694	核准設立

惠興百貨行

登記地址: 花蓮縣玉里鎮國武里和平路４２之１號 | 負責人: 陳燕惠 | 統編: 08166263 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120110839)

文惠興業有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓 | 負責人: 李雅惠 | 統編: 28182240 | 核准設立

惠興快炒店

登記地址: 澎湖縣馬公市民權路91號1樓 | 負責人: 許惠婷 | 統編: 47752564 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060820496)

惠興旺商行

登記地址: 臺北市士林區雨農路21巷25號4樓 | 負責人: 鄔惠英 | 統編: 48635951 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074103192)

惠興旺早餐店

登記地址: 新北市淡水區北新路153號(1樓) | 負責人: 林惠娟 | 統編: 72661660 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128156443)

惠興工程行

登記地址: 新北市中和區中正路４８８號９樓之５ | 負責人: 王惠玲 | 統編: 87493255 | 核准設立 - 獨資

惠興永續有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區永平路100號 | 負責人: 徐千惠 | 統編: 90174255 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-25)

義惠興業股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區興工路9號 | 負責人: 鄭修和 | 統編: 22248694 | 核准設立

[ 查詢所有惠興 ... ]

地址高雄市苓雅區建民路21號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有高雄市苓雅區建民路21號)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
勤寬建設股份有限公司高雄市苓雅區建民路21號	林佳琪	53891190	核准設立
吉松建設股份有限公司高雄市苓雅區建民路21號	胡國強	27228325	核准設立
惠眾股份有限公司高雄市苓雅區建民路21號	蔡淑雅	86047763	核准設立
惠興股份有限公司高雄市苓雅區建民路21號	劉鈞德	86451812	核准設立

勤寬建設股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 林佳琪 | 統編: 53891190 | 核准設立

吉松建設股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 胡國強 | 統編: 27228325 | 核准設立

惠眾股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 蔡淑雅 | 統編: 86047763 | 核准設立

惠興股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 劉鈞德 | 統編: 86451812 | 核准設立

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與“美迪威特”高層次消毒液同分類的醫療器材許可證資料集

腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安熱啟動核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司