“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)的英文品名是“Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004726號, 有效日期是2016/06/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/05/21, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司.

#“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004726號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/21
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/06/16
發證日期	2006/06/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400472607
中文品名	“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)
英文品名	“Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11樓
申請商統一編號	20916488
製造商名稱	ALCON RESEARCH, LTD.
製造廠廠址	6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2018/05/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004726號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/05/21

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/06/16

發證日期

2006/06/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400472607

中文品名

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名

“Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6430 液體藥物給藥器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

ALCON RESEARCH, LTD.

製造廠廠址

6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/05/21

製造許可登錄編號

(空)

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)的地址位於

台北市中正區仁愛路二段99號11樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) 相關資料

鄭豪杰	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 20916488

鄭豪杰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 20916488

出進口廠商登記資料資料集的 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) 相關資料

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) ...)

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀	英文品名: “Alcon” Centurion Silver System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065753008以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀	英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARGOS以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體	英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 \| 有效日期: 2028/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SY60WF、CNA0T0，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年12月7... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康” 雷視能雷射患者介面	英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛滴潤滑液〝愛爾康〞	英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛滴保存液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
泡潔液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING AND STORAGE SOLUTION FOR COLD DISINFECTIONFOR SENSI TIVE EYES "FLEX-CARE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005854號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之沖洗及消毒 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 4.2500 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.5400 MGEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: ４ＦＬ．ＯＺ．，８ＦＬ．ＯＺ．，ＡＮＤ　１２　ＦＬ．ＯＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“威萊特”歐克萊前房分析儀	英文品名: “WaveLight”Oculyzer II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023038號 \| 有效日期: 2026/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WaveLight Oculyzer II以下空白。註銷規格：1052、1058、6838。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
液體/氣體交換控制操作儀〝愛爾康〞	英文品名: GFX (FLUID/GAS EXCHANGE) UNIT "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006445號 \| 有效日期: 2006/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛斯可”眼科手術標記器（未滅菌）	英文品名: “ASICO”Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006448號 \| 有效日期: 2023/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛斯可”人工水晶體導引器（未滅菌）	英文品名: “ASICO”Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006449號 \| 有效日期: 2023/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛滴酵素洗淨發泡錠	英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 \| 有效日期: 1997/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 MGCITRIC ACID MGSODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 13.50... \| 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它（如脂肪、黏液）沈積物。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
〝愛爾康〞愛滴清潔液	英文品名: OPTI-CLEAN II DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006562號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種隱型眼鏡之清潔 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE) 2.5000 %BORIC ACID %SODIUM CHLORIDE %EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)	英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Astigmatism Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030425號 \| 有效日期: 2027/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN6AT2, SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, SN6AT6, SN6AT7, SN6AT8, SN6AT9，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年2月22日核定之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
眼科雷射儀〝愛爾康〞	英文品名: OPHTHALMIC LASER "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007177號 \| 有效日期: 1999/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＨＴＨＡＬＡＳ　５３２　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
眼科用雷射系統〝愛爾康〞	英文品名: OPHTHALMIC LASER SYSTEM "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007206號 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０００　ＬＥ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
二極體雷射光凝固儀〝愛爾康〞	英文品名: SERIES TEN THOUSAND ENDODIODE PHOTOCOAGULATOR "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007210號 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

“愛爾康” 雷視能雷射患者介面

“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

愛滴保存液〝愛爾康〞

泡潔液〝愛爾康〞

“威萊特”歐克萊前房分析儀

液體/氣體交換控制操作儀〝愛爾康〞

“愛斯可”眼科手術標記器（未滅菌）

“愛斯可”人工水晶體導引器（未滅菌）

愛滴酵素洗淨發泡錠

〝愛爾康〞愛滴清潔液

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

眼科雷射儀〝愛爾康〞

眼科用雷射系統〝愛爾康〞

二極體雷射光凝固儀〝愛爾康〞

全部藥品許可證資料集資料集的 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) ...)

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHL... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Lubricant Eye Drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/02/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液	英文品名: ALCAINE 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPARACAINE HCL \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
睫體痺露眼藥水１％	英文品名: CYCLOGYL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌痲痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
快納史眼藥水	英文品名: QUINAX STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年性白內障、外傷性白內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZAPENTACENE POLYSULFONATE SODIUM;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE \| 製造商名稱: PFIZER, INC.
“愛爾康”點必效 II 眼藥水	英文品名: Tobrex 2x, 3mg/ml Eye Drops Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素有抗性的細菌感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
優樂沛人工淚液	英文品名: OCULOTECT FLUID EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛乾澀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
愛特敏點眼液０．１％	英文品名: PATANOL 0.1% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD.
視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
施樂舒點耳液	英文品名: CILOXAN EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE具感受性的細菌所致之急性外耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
四利速黴素膠囊	英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYMECYCLINE \| 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.
愛舒特淚然點眼液〝愛爾康〞	英文品名: ISOPTO TEARS LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼淚分泌不足 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
必克平眼藥水２％	英文品名: COLIRCUSI PILOCARPINE 2% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ	英文品名: CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
增均衡鹽溶液３０％公撮	英文品名: BSS PLUS 30ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部手術之短期灌注用 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PH... \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
“愛爾康”淚然點眼液	英文品名: TEARS NATURALE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
停視疹眼藥水０．１％〝愛爾康比利時廠〞	英文品名: DENDRID STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性？疹角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
愛舒特保祿眼藥水１．５％〝愛爾康比利時廠〞	英文品名: ISOPTO CARBACHOL 1.5% STERILE OPHTAHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBACHOL \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

愛爾康服攝得注射劑　１０％

服攝得注射劑〝愛爾康〞

"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液

睫體痺露眼藥水１％

快納史眼藥水

“愛爾康”點必效 II 眼藥水

優樂沛人工淚液

愛特敏點眼液０．１％

視舒坦人工淚液點眼液

施樂舒點耳液

四利速黴素膠囊

愛舒特淚然點眼液〝愛爾康〞

必克平眼藥水２％

克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ

增均衡鹽溶液３０％公撮

“愛爾康”淚然點眼液

停視疹眼藥水０．１％〝愛爾康比利時廠〞

愛舒特保祿眼藥水１．５％〝愛爾康比利時廠〞

食品業者登錄資料集資料集的 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) ...)

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 20916488 \| 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 20916488 \| 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20916488 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20916488 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌) ...)

納康點眼液	英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/07/31
真滴爾人工淚液 0.3 %	英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/08/20
"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/02/22
"愛爾康" 增均衡鹽溶液	英文品名: BSS PLUS \| 適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝;;袋裝;;瓶裝;;每組各附真空輸送器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUTATHIONE DISULFIDE NONCOMPENDIAL;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE;;S... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/04/14
視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液	英文品名: Systane Balance Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/28
愛爾康縮瞳液	英文品名: MIOSTAT (INTRAOCULAR CARBACHOL SOLUTION 0.01%) \| 適應症: 預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高，縮瞳劑。（眼內手術需緊急縮瞳時使用）。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBACHOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/18
"愛爾康" 均衡鹽溶液	英文品名: BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SO... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/04/20
"愛爾康"服攝得注射劑10%	英文品名: Fluorescite 10% Injection \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/27
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/04/27
視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/09/08
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％	英文品名: MYDRIACYL 0.5 % OPHTHALMIC SOLUTION (R) \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 滴瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/06/29
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％	英文品名: MYDRIACYL 1% \| 適應症: 檢查眼睛時放大瞳孔及麻痺睫狀肌 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/29
“愛爾康”淚然點眼液	英文品名: TEARS NATURALE \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/27
“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏	英文品名: DURATEARS STERILE OPH OINT \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/03/24
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液	英文品名: ALCAINE 0.5% \| 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPARACAINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/04/08
“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/10
視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/29
視舒坦人工淚液凝膠	英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/05/21
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/03/02

納康點眼液

真滴爾人工淚液 0.3 %

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

"愛爾康" 增均衡鹽溶液

視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液

愛爾康縮瞳液

"愛爾康" 均衡鹽溶液

"愛爾康"服攝得注射劑10%

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

視舒坦人工淚液點眼液

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％

“愛爾康”淚然點眼液

“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液

“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液

視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液

視舒坦人工淚液凝膠

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

根據識別碼 20916488 找到的相關資料

無其他 20916488 資料。

[ 搜尋所有 20916488 ... ]

根據名稱瑞士商愛爾康大藥廠找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞士商愛爾康大藥廠 ...)

“愛爾康”淚然點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130808 \| 核准結束日期: 1140814 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080174 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,愛爾康法國廠視舒坦玻尿酸濕潤液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130422 \| 核准結束日期: 1140428 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130327 \| 核准結束日期: 1140331 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
本院醫療特材集中採購(健保-處置內含-自費)計166項(開口契約)	標案案號: SP14001 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 美敦力醫療產品股份有限公司 \| 招標機關: 高雄榮民總醫院 \| 決標日期: 20250225 @ 決標金額前5大之決標公告
視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130502 \| 核准結束日期: 1140506 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130415 \| 核准結束日期: 1140418 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040156 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130802 \| 核准結束日期: 1140806 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080099 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1140203 \| 核准結束日期: 1150214 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“愛爾康”淚然點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130808 | 核准結束日期: 1140814 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080174

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,愛爾康法國廠視舒坦玻尿酸濕潤液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130422 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130327 | 核准結束日期: 1140331 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

本院醫療特材集中採購(健保-處置內含-自費)計166項(開口契約)

標案案號: SP14001 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 招標機關: 高雄榮民總醫院 | 決標日期: 20250225

@ 決標金額前5大之決標公告

視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130502 | 核准結束日期: 1140506 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040156

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130802 | 核准結束日期: 1140806 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080099

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1140203 | 核准結束日期: 1150214 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 瑞士商愛爾康大藥廠 ... ]

根據地址台北市中正區仁愛路二段99號11樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中正區仁愛路二段99號11樓 ...)

"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體	英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 \| 有效日期: 20260706 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”單片型前房人工水晶體	英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 \| 有效日期: 20270515 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為：“Alco... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）	英文品名: "Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012467號 \| 有效日期: 20250926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN60WF, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
聚酯縫合線附針〝愛爾康〞	英文品名: POLYESTER SURGICAL SUTURE WITH NEEDLE "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006759號 \| 有效日期: 20220904 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：12230,12231,12232,12234,12235,12236,12237,12238,12239九項。詳如中文仿單核定本。註銷規格：2121... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒輝霆視延老花散光矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)	英文品名: “Alcon” AcrySof IQ Vivity Toric Extended Vision Intraocular Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033799號 \| 有效日期: 20250723 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DFT315, DFT415, DFT515以下空白申請變更事項：(一) 規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年8月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。(二) 增加規格:DFT215、DFT... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)	英文品名: AcrySofIQ TORIC Single-Piece Natural Intraocular Le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020482號 \| 有效日期: 20241214 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, 以下空白。增加規格：SN6AT6、SN6AT7、SN6AT8、SN6AT9，以下空白。仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月16日仿單標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點老花矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)	英文品名: “Alcon” AcrySof IQ PanOptix Trifocal Intraocular Le \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029127號 \| 有效日期: 20261205 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TFNT00，以下空白。適應症變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年6月15日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年7月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

瑞士商愛爾康大藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段98號之1、5樓 | 電話: 02-8773-7318

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 02-2917-2468

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區忠明南路497號16樓之3 | 電話: 04-2371-1717

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 0800-201-238

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路30號4樓 | 電話: 07-222-0768

名稱瑞士商愛爾康大藥廠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有瑞士商愛爾康大藥廠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司臺北市中正區仁愛路二段99號11樓	鄭豪杰	20916488	核准設立

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 負責人: 鄭豪杰 | 統編: 20916488 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“慈光”外科手術用照相機及其附件（未滅菌）	英文品名: “MEDLUME”Surgical camera and accessories （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002927號 \| 有效日期: 2015/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慈光科技有限公司
“貝喜力克”吸鼻器（未滅菌）	英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號 \| 有效日期: 2030/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 八陞有限公司
卡爾巴夫肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: CARBUFF Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002929號 \| 有效日期: 2015/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 明泓實業有限公司
舒膚貼親水性敷料 (滅菌)	英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 \| 有效日期: 2030/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)	英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 \| 有效日期: 2015/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
“普蘭”手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: “EASPOT”Operating headlamp (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002932號 \| 有效日期: 2020/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司
“普蘭”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “EASPOT” Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002933號 \| 有效日期: 2020/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“淳碩”交替式壓力氣墊床（未滅菌）	英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司
“康元”機械式輪椅	英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 康元興業有限公司
賀得保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
賀得醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
賀得醫療用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 \| 有效日期: 2015/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠
“富聖”醫療用不沾黏透氣繃（滅菌）	英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE（Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 \| 有效日期: 2025/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
環保媽媽醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "WELSON LI" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002941號 \| 有效日期: 2030/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威欣利實業有限公司