恩多寇動脈導管
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中文品名恩多寇動脈導管的英文品名是AndoCor Arterial Cannulae, 許可證字號是衛部醫器輸字第030772號, 有效日期是2023/03/19, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是連鎰有限公司.

#恩多寇動脈導管的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第030772號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/03/19
發證日期	2018/03/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603077201
中文品名	恩多寇動脈導管
英文品名	AndoCor Arterial Cannulae
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.4210 心肺血管繞道術之血管導管、套管及管子
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	連鎰有限公司
申請商地址	新北市中和區連城路268號11樓之7
申請商統一編號	16172823
製造商名稱	ANDOCOR NV
製造廠廠址	KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2018/03/29
製造許可登錄編號	QSD10146

許可證字號

衛部醫器輸字第030772號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/03/19

發證日期

2018/03/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603077201

中文品名

恩多寇動脈導管

英文品名

AndoCor Arterial Cannulae

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.4210 心肺血管繞道術之血管導管、套管及管子

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

連鎰有限公司

申請商地址

新北市中和區連城路268號11樓之7

申請商統一編號

16172823

製造商名稱

ANDOCOR NV

製造廠廠址

KWIKAARD 104, 2980 ZOERSEL, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/03/29

製造許可登錄編號

QSD10146

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新北市中和區連城路268號11樓之7

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陳淑芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12300000 \| 所代表法人: \| 連鎰有限公司 \| 統一編號: 16172823

陳淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 12300000 | 所代表法人: | 連鎰有限公司 | 統一編號: 16172823

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連鎰有限公司

統一編號: 16172823 | 電話號碼: 02-25563323 | 新北市中和區連城路268號11樓之7

連鎰有限公司

統一編號: 16172823 | 電話號碼: 02-25563323 | 新北市中和區連城路268號11樓之7

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連鎰有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16172823 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65004053 | 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7

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法西里-比比自膨式支架	英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
恩多寇冠狀動脈口灌注導管	英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
阿受斯皮可冠狀動脈支架系統	英文品名: Arthos Pico Stent Implantation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030712號 \| 有效日期: 2023/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“杜拉佛克斯”冠狀動脈血管支架系統	英文品名: “DURAFLEX”CORONARY STENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022850號 \| 有效日期: 2016/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“阿蘇”眼科用手術刀(未滅菌)	英文品名: “assut” ophthalmic knifes (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006528號 \| 有效日期: 2013/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌)	英文品名: “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007824號 \| 有效日期: 2024/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“依威達”開放加強式血管支架系統	英文品名: “E-VITA” OPEN PLUS STENT GRAFT SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026306號 \| 有效日期: 2019/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
"確實" 多重灌注分流管	英文品名: "CHASE" MULTIPLE PERFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010122號 \| 有效日期: 2007/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PER-1400S,PER-1401S,PER-1407S,PER-1408S,PER-1301S,PER-1001S,PER-1003S,PER-1004S,PER-1005S,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“依外兒”引導線	英文品名: “E-WIRE” GUIDE WIRE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027273號 \| 有效日期: 2020/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 76XX1935N-06, 76XX3035N-06以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
艾受芙抽吸導管	英文品名: ISOLV Aspiration Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030903號 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5ISV14, 6ISV14, 7ISV14以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
"設吉" 導管綁帶組附鐵縣(滅菌)	英文品名: "SURGE" TOURNIQUET KIT WITH SNARE (STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005544號 \| 有效日期: 2012/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
恩多寇福列克斯兩段式靜脈導管	英文品名: AndoCor Flex Line Two Stage Venous Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032073號 \| 有效日期: 2024/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
"確實"導管綁帶組	英文品名: "CHASE" TOURNIQUET KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002210號 \| 有效日期: 2010/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是一種非動力式、手持或手操縱的器材，用於一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TOU-7903S (PEDIATRIC)，TOU-7904S (ADULT)，TOU-7905S(VENA CAVAL)，TOU-7906S(COMPLETE ADULT)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
"奧圖" 心肌導線	英文品名: "Alto" Myo/Wire Temporary Cardiac Pacing Wire \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009827號 \| 有效日期: 2022/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌)	英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 \| 有效日期: 2024/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
"阿莎那斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "ASANUS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009749號 \| 有效日期: 2025/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“奧圖”旋轉式主動脈打孔器 (滅菌)	英文品名: “ALTO”A/E Rotating Aortic Punch (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008681號 \| 有效日期: 2025/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
"確實" 後注心肌保護液導管	英文品名: "CHASE" RETROGRADE CARDIOPLEGIA CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010299號 \| 有效日期: 2008/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
"確實" 血管導管	英文品名: "CHASE" VESSEL CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010330號 \| 有效日期: 2008/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司

恩多寇冠狀動脈口灌注導管

阿受斯皮可冠狀動脈支架系統

“杜拉佛克斯”冠狀動脈血管支架系統

“阿蘇”眼科用手術刀(未滅菌)

“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌)

“依威達”開放加強式血管支架系統

"確實" 多重灌注分流管

“依外兒”引導線

艾受芙抽吸導管

"設吉" 導管綁帶組附鐵縣(滅菌)

恩多寇福列克斯兩段式靜脈導管

"確實"導管綁帶組

"奧圖" 心肌導線

“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌)

"阿莎那斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

“奧圖”旋轉式主動脈打孔器 (滅菌)

"確實" 後注心肌保護液導管

"確實" 血管導管

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連鎰有限公司

食品業者登錄字號: F-116172823-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16172823 | 新北市中和區連城路268號11樓之7

連鎰有限公司

食品業者登錄字號: F-116172823-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16172823 | 新北市中和區連城路268號11樓之7

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固德克Y型連接器套組	英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 \| 有效日期: 2026/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
固德克Y型連接器套組	英文品名: GOODTEC Y-CONNECTOR SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022814號 \| 有效日期: 20260919 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YOKOA, YOKOB, YOKOE,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
連鎰有限公司	產品中類: 33其他製造業 \| 廠址: 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 \| 工廠現況: 生產中 \| 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2

固德克Y型連接器套組

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固德克Y型連接器套組

@ 醫療器材許可證資料集

連鎰有限公司

產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建和里連城路268號11樓之7 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

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連鎰有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 電話: 02-8227-3250

連鎰製衣股份有限公司 | 地址: 宜蘭縣五結鄉利成路一段76號1樓 | 電話: 03-960-4238

連鎰企業社 | 地址: 宜蘭縣五結鄉利成路一段76號 | 電話: 03-950-1608

連鎰有限公司 | 地址: 新北市中和區圓通路367巷22弄15號 | 電話: 02-8245-3051

連鎰有限公司 | 地址: 高雄市左營區榮總路223巷48號 | 電話: 07-341-8185

連鎰有限公司 | 地址: 台中市西屯區福雅路396巷8號 | 電話: 04-2460-8050

名稱連鎰找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
連鎰有限公司新北市中和區連城路268號11樓之7	陳淑芬	16172823	核准設立
連鎰企業社宜蘭縣五結鄉成興村利成路一段74號一樓	王淑卿	09993326	核准設立 - 獨資
連鎰興有限公司新北市新店區玫瑰里如意街7之3號4樓	劉匡哲	24721020	解散 (核准解散日期: 2023-09-21)
連鎰企業社臺南市六甲區甲東里四維街6號1樓	胡振順	81454136	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080011656)
連鎰洋傘有限公司臺北市資料空白		20822481	撤銷 (076年04月11日建一字第號)
連鎰製衣股份有限公司宜蘭縣五結鄉成興村利成路一段七六號		42069450	解散 (100年07月11日經授中字第1003224672號)
金連鎰工業股份有限公司苗栗縣頭份鎮斗煥里中正二路260號	李聯昌	50087966	核准設立
連鎰工業股份有限公司臺中市振興路二八○巷一七一號		52493526	解散 (文號: 1994-5-26 建三壬字第083321900號)

連鎰有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 負責人: 陳淑芬 | 統編: 16172823 | 核准設立

連鎰企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利成路一段74號一樓 | 負責人: 王淑卿 | 統編: 09993326 | 核准設立 - 獨資

連鎰興有限公司

登記地址: 新北市新店區玫瑰里如意街7之3號4樓 | 負責人: 劉匡哲 | 統編: 24721020 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-21)

連鎰企業社

登記地址: 臺南市六甲區甲東里四維街6號1樓 | 負責人: 胡振順 | 統編: 81454136 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080011656)

連鎰洋傘有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 20822481 | 撤銷 (076年04月11日建一字第號)

連鎰製衣股份有限公司

登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利成路一段七六號 | 統編: 42069450 | 解散 (100年07月11日經授中字第1003224672號)

金連鎰工業股份有限公司

登記地址: 苗栗縣頭份鎮斗煥里中正二路260號 | 負責人: 李聯昌 | 統編: 50087966 | 核准設立

連鎰工業股份有限公司

登記地址: 臺中市振興路二八○巷一七一號 | 統編: 52493526 | 解散 (文號: 1994-5-26 建三壬字第083321900號)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國龍國際實業有限公司新北市中和區連城路268號11樓之2	林進龍	70845930	核准設立
芮華有限公司新北市中和區連城路268號11樓之8	俞國平	22364433	核准設立
德芮克國際股份有限公司新北市中和區連城路268號11樓之8	陳國芳	09482149	核准設立
富智科技股份有限公司新北市中和區連城路268號11樓之6	洪坤載	86129477	核准設立
優尼克科技股份有限公司新北市中和區連城路268號11樓之3	林進龍	86937175	核准設立
榮新儀器有限公司新北市中和區連城路268號11樓之4	張書榮	12633563	核准設立
光佑文化事業股份有限公司新北市中和區連城路268號11樓之5	陳素月	23467582	核准設立

中國龍國際實業有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路268號11樓之2 | 負責人: 林進龍 | 統編: 70845930 | 核准設立

芮華有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路268號11樓之8 | 負責人: 俞國平 | 統編: 22364433 | 核准設立

德芮克國際股份有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路268號11樓之8 | 負責人: 陳國芳 | 統編: 09482149 | 核准設立

富智科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路268號11樓之6 | 負責人: 洪坤載 | 統編: 86129477 | 核准設立

優尼克科技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路268號11樓之3 | 負責人: 林進龍 | 統編: 86937175 | 核准設立

榮新儀器有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路268號11樓之4 | 負責人: 張書榮 | 統編: 12633563 | 核准設立

光佑文化事業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路268號11樓之5 | 負責人: 陳素月 | 統編: 23467582 | 核准設立

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與恩多寇動脈導管同分類的醫療器材許可證資料集

“周林頻譜”遠紅外線治療機	英文品名: “Zhoulin Bio-Spectrum”Far Infrared Physiatric Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002270號 \| 有效日期: 2012/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有溫熱效果(減輕疲勞，改善血液循環，緩和肌肉的神經痛)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: EZBS-01T，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 積餘慶宏業股份有限公司科技工廠
醫康寶貝耳溫槍	英文品名: e-care BeBe Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 \| 有效日期: 2027/10/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: TS-21。新增規格：TS-21N。以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司
“捷盛”光療儀	英文品名: “Jetts”LED Bio-Light \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002272號 \| 有效日期: 2022/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SCA07, SCC, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 捷盛生醫光電股份有限公司
視維軟式隱形眼鏡	英文品名: Sove Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002273號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
柏樂軟式隱形眼鏡	英文品名: Puler Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002274號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
“冠亞”中空螺釘脊椎固定系統	英文品名: “A-SPINE”Tri-Fix Cannulated Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002275號 \| 有效日期: 2022/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“佳新”製氧機	英文品名: “JIAXIN”Oxygen Concentrator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002276號 \| 有效日期: 2012/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: POCA01，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司
耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液	英文品名: AOSEPT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 \| 有效日期: 1995/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/17 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... \| 醫器規格: １２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
視寶中和潤濕液	英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 \| 有效日期: 2000/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ＆１２０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
氬雷射	英文品名: "ZEISS" ARGON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005804號 \| 有效日期: 1992/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＩＳＵＬＡＳ　ＡＲＧＯＮ　ＶＩＳＵＬＡＳ　ＡＲＧＯＮ？ＹＡＧ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司
熱稀釋導管	英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 \| 有效日期: 1995/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ５１０７ＨＳ，ＳＰ５５０７Ｈ，ＳＰ５５０７ＨＳ，ＳＰ５５２７Ｈ，ＳＰ５５３７Ｈ，ＳＰ５１０５Ｈ，ＳＰ５００７Ｈ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
好可水銀血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 \| 有效日期: 1995/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 量測血壓 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
速凝止血明膠	英文品名: *"JOHNSON" INSTAT COLLAGEN ABSORBABLE HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005807號 \| 有效日期: 1995/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE \| 醫器規格: １ＩＮ＊２ＩＮ（２．５ＣＭ＊５．１ＣＭ）　　　　　　　　　　　　　　３ＩＮ＊４ＩＮ（７．６ＣＭ＊１０．２ＣＭ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
點滴自動注射器	英文品名: "IVY" INFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005808號 \| 有效日期: 1995/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
中心監視器	英文品名: "ALBURY" CENTRAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005809號 \| 有效日期: 1995/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＴ－４０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司