骨螺絲釘
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中文品名骨螺絲釘的英文品名是"ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005855號, 有效日期是2000/03/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是生春貿易有限公司.

#骨螺絲釘的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005855號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/03/27
發證日期	1990/03/27
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600585503
中文品名	骨螺絲釘
英文品名	"ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	生春貿易有限公司
申請商地址	台北巿長沙街二段５０號２樓
申請商統一編號	03135707
製造商名稱	ORTHOFIX S.R.L.
製造廠廠址	VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005855號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/03/27

發證日期

1990/03/27

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600585503

中文品名

骨螺絲釘

英文品名

"ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0302 人工骨螺絲

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

生春貿易有限公司

申請商地址

台北巿長沙街二段５０號２樓

申請商統一編號

03135707

製造商名稱

ORTHOFIX S.R.L.

製造廠廠址

VIA DELLE NAZIONI. 9, 37012 BUSSOLENO (VR)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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骨螺絲釘的地址位於

台北巿長沙街二段５０號２樓

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外科用絹絲縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號 \| 有效日期: 1992/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
外科用尼龍縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號 \| 有效日期: 1992/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
福納斯輸液控制器	英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號 \| 有效日期: 1988/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
橡皮質邊羅士引流管	英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號 \| 有效日期: 1988/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＹＬＥ　６０７，ＳＴＹＬＥ　６０８，ＳＴＹＬＥ　６１３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
外科用鉻羊腸縫合線（附針）	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號 \| 有效日期: 1987/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＢ？１０１Ｈ，　ＭＢ？２００，　ＭＢ？１０５Ｈ，　ＭＢ？１０７Ｈ，　ＭＢ？３０１Ｈ，　ＭＢ？２０１Ｈ，　ＭＢ？３０３Ｈ，　ＭＢ？５０１Ｈ，　ＭＢ？３０４Ｈ，ＭＢ？３０５Ｈ，ＭＢ－３０８Ｈ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
骨螺絲螺帽	英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號 \| 有效日期: 2003/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＸ？ＮＵＴＳ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＳＵＰＥＲＩＯＲ　ＯＰＥＮＥＤ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＯＰＥＮＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
開普人工呼吸器	英文品名: "PENLON" CAPE LUNG VENTILATOR. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002373號 \| 有效日期: 1987/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＰＥ　ＷＡＩＮＥ　ＭＫ３　ＡＮＡＥＳＴＨＥＴＩＣ，ＣＡＰＥ　ＷＡＩＮＥ　ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ，ＣＡＰＥ　２０００　ＩＮＴＥＮＳＩＶＥ　ＣＡＲＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
微波治療器	英文品名: "MINATO" MICROWAVE DIATHERMY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006489號 \| 有效日期: 1996/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/14 \| 註銷理由: 許可證遺失補發 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴ－ＳＤＩ，　ＭＴ－ＮＷＴ，　ＭＴ－３００ＮＴ，ＭＢ－３３０Ｕ，ＭＴ２００，ＭＴ２００Ｌ，ＭＴ２Ｎ，ＭＴ２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＩＧＨＴＱ－１５Ｉ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
外科用絹絲縫合線－附針	英文品名: NESCO SILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE"NIPPON SHOJI " \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007082號 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
鈦合金髖關節及大腿骨置換系統	英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP INTERLOCKING POROUS COATED TITANIUM REVISION HIP AND FEMORAL RE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007103號 \| 有效日期: 2004/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
聽診器	英文品名: "S+K" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001481號 \| 有效日期: 1987/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/12 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＯＰＨＯＮ　ＳＴＥＴＲＯＮＩＣ　ＩＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
福登納塑膠注射筒附針	英文品名: "WALTER" FORTUNA DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003205號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １ＭＬ，２．５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ，１８Ｇ＊１－１？２〝，１９Ｇ＊１－１？２〞，１９Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１－１？２〞，２０Ｇ＊１〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２１Ｇ＊１〝，２２Ｇ＊１... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
亞美達輸液幫浦	英文品名: "MEDIZINISCHE" AMEDA INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003891號 \| 有效日期: 1990/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＥＤＲＯＰ，ＡＭＥＶＯＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
微波治療器	英文品名: "MINATO" MICROTIZER-MICROWAVE DIATHERMY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003909號 \| 有效日期: 1990/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴ－１５０，ＭＴ－２５０Ｎ，ＭＴ－３００Ｎ，ＭＴ－ＮＷ，ＭＴ－ＳＤ，ＭＴ－１５０Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
血壓計	英文品名: BAUMANOMETER "BAUM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000215號 \| 有效日期: 1991/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/15 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
尼龍織外科用縫合線（附針）	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NEOBARID (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004638號 \| 有效日期: 1999/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
單絲聚丙烯外科用縫合線附針	英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NESPYLEN WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004639號 \| 有效日期: 1999/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
不琇剛外科用直接針縫合線	英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE DIRECT-NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004640號 \| 有效日期: 1999/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司

外科用絹絲縫合線附針

外科用尼龍縫合線附針

福納斯輸液控制器

橡皮質邊羅士引流管

外科用鉻羊腸縫合線（附針）

電子血壓計

骨螺絲螺帽

開普人工呼吸器

微波治療器

外科用絹絲縫合線－附針

鈦合金髖關節及大腿骨置換系統

聽診器

福登納塑膠注射筒附針

亞美達輸液幫浦

微波治療器

血壓計

尼龍織外科用縫合線（附針）

單絲聚丙烯外科用縫合線附針

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新生兒蘇醒器	英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
新生兒蘇醒器	英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
新生兒蘇醒器	英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 \| 有效日期: 19860913 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
新生兒蘇醒器	英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 \| 有效日期: 19990610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北巿長沙街二段５０號２樓找到的相關資料

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賀斯德骨螺絲

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賀斯德骨螺絲

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賀斯德骨螺絲

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賀斯德骨螺絲

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名稱生春貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生春貿易有限公司臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2		03135707	核准設立

生春貿易有限公司

登記地址: 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 統編: 03135707 | 核准設立

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與骨螺絲釘同分類的醫療器材許可證資料集

日水GAM培養基(未滅菌)	英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 厭氧菌之一般培養及敏感性測試用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 300g/Pkg \| 醫器規格: #05426 GAM Agar \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
"普美"夾持鉗	英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 截石鉗	英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材，這些器材是非電力的，手持的或以手操作的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 持鉗	英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具，是一種非動力，手持或手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 夾鉗子	英文品名: "PRO-MED" CLAMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械，是非電力的，手持的或以手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
〝普美〞長握持鉗	英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具，是一種非動力，手持或手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"康樂保"造口袋用腰帶(未滅菌)	英文品名: "Coloplast" Belt for Ostomy bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001258號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 造口術用袋用之附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：0421 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處
"三愛" 牙科器械	英文品名: "3i" Dental Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001259號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手持器械、用於輔助牙科手術。牙科手用器械是手持的器械用于執行ㄧ般牙科及口腔外科之各種手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司
"卡提那" 培倫角膜刀	英文品名: "Katena" Barron Microkeratome \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001260號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K20-2200, K20-2210, K20-2260, K20-2240, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
〝索拉諾〞動力式椅型治療檯 (未滅菌)	英文品名: 〝SOLANO〞 Chair form powered table (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003804號 \| 有效日期: 2021/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 索拉諾半導體科技股份有限公司
"亞洲迪一" 牙科治療台及其附件 (未滅菌)	英文品名: "ADE" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003805號 \| 有效日期: 2026/11/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞洲迪一有限公司
"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 喜雅國際有限公司
"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司
“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)	英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 \| 有效日期: 2016/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司
"圓福"沖洗準備包(滅菌)	英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 \| 有效日期: 2026/11/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司