“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)的英文品名是“TherMedic” Heating Pad (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004309號, 有效日期是2022/09/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;QMS/QSD, 申請商名稱是昱程科技股份有限公司.

#“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第004309號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2022/09/28
發證日期	2012/09/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)
英文品名	“TherMedic” Heating Pad (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;QMS/QSD
申請商名稱	昱程科技股份有限公司
申請商地址	臺中市大雅區科雅路36號1樓
申請商統一編號	28332872
製造商名稱	昱程科技股份有限公司
製造廠廠址	台中市大雅區科雅路36號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/10/26
製造許可登錄編號	GMP1089

許可證字號

衛署醫器製壹字第004309號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/09/28

發證日期

2012/09/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名

“TherMedic” Heating Pad (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5740 動力式熱敷墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;QMS/QSD

申請商名稱

昱程科技股份有限公司

申請商地址

臺中市大雅區科雅路36號1樓

申請商統一編號

28332872

製造商名稱

昱程科技股份有限公司

製造廠廠址

台中市大雅區科雅路36號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/10/26

製造許可登錄編號

GMP1089

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)的地址位於

臺中市大雅區科雅路36號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌) ...)

鄭益慶	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1471083 \| 所代表法人: \| 昱程科技股份有限公司 \| 統一編號: 28332872
張謙尚	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 272510 \| 所代表法人: \| 昱程科技股份有限公司 \| 統一編號: 28332872

鄭益慶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1471083 | 所代表法人: | 昱程科技股份有限公司 | 統一編號: 28332872

張謙尚

職稱: 監察人 | 持有股份數: 272510 | 所代表法人: | 昱程科技股份有限公司 | 統一編號: 28332872

[ 搜尋所有相關: “舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的 “舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌) 相關資料

鄭益慶	公司名稱: 昱程科技股份有限公司 \| 到職日期: 0990610 \| 統一編號: 28332872

鄭益慶

公司名稱: 昱程科技股份有限公司 | 到職日期: 0990610 | 統一編號: 28332872

出進口廠商登記資料資料集的 “舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌) 相關資料

昱程科技股份有限公司

統一編號: 28332872 | 電話號碼: 04-25676899 | 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路36號1樓

昱程科技股份有限公司

統一編號: 28332872 | 電話號碼: 04-25676899 | 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路36號1樓

登記工廠名錄資料集的 “舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌) 相關資料

昱程科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28332872 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00218 | 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路36號1樓

昱程科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: “舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 “舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌) ...)

HiPad 護腰帶 (未滅菌)	英文品名: HiPad Lower Back Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005617號 \| 有效日期: 2020/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
HiPad 護膝 (未滅菌)	英文品名: HiPad Knee Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005618號 \| 有效日期: 2020/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
“昱程”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “Link Win” Limb orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002103號 \| 有效日期: 2013/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
“昱程”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “Link Win” Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002104號 \| 有效日期: 2013/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
舒美立得簡便型熱敷護具 (未滅菌)	英文品名: TherMedic PRO-WRAP Lite Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005496號 \| 有效日期: 2024/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」「肢體裝具(O.3475)」「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 肢體裝具、軀幹裝具、動力式熱敷墊之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
"舒美立得" 熱敷眼罩 (未滅菌)	英文品名: "TherMedic" Eye Warmer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006255號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
舒美立得電熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: TherMedic Electric Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005999號 \| 有效日期: 2020/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
舒美立得腎友熱敷套 (未滅菌)	英文品名: TherMedic Thermal Care Cuff (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004672號 \| 有效日期: 2023/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
舒美立得遠紅外線熱敷套	英文品名: TherMedic Far Infrared Thermal Care Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004996號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC580以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
“舒美立得”護具型冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “TherMedic”3in1Hot ‧Cold‧Brace ProWrap (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004059號 \| 有效日期: 2027/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」「肢體裝具(O.3475)」「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 肢體裝具、軀幹裝具、醫療用冷敷包及動力式熱敷墊之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
舒美立得動力式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: TherMedic POWERED HEATING PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005378號 \| 有效日期: 2024/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
HiPad 護具型冷敷墊 (未滅菌)	英文品名: HiPad Cold Pack with Brace (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005392號 \| 有效日期: 2019/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」、「軀幹裝具(O.3490)」、「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 肢體裝具、軀幹裝具及醫療用冷敷包之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
舒美立得動力式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: TherMedic POWERED HEATING PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005378號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)	英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004309號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
"舒美立得" 熱敷眼罩 (未滅菌)	英文品名: "TherMedic" Eye Warmer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006255號 \| 有效日期: 20260628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
舒美立得腎友熱敷套 (未滅菌)	英文品名: TherMedic Thermal Care Cuff (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004672號 \| 有效日期: 20230617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
舒美立得遠紅外線熱敷套	英文品名: TherMedic Far Infrared Thermal Care Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004996號 \| 有效日期: 20250506 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC580以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
“舒美立得”護具型冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “TherMedic”3in1Hot ‧Cold‧Brace ProWrap (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004059號 \| 有效日期: 20220418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」、「軀幹裝具(O.3490)」、「醫療用冷敷包(O.5700)」及「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 肢體裝具、軀幹裝具、醫療用冷敷包及動力式熱敷墊之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司
"舒美立得" 熱敷眼罩 (未滅菌)	英文品名: "TherMedic" Eye Warmer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006255號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

HiPad 護腰帶 (未滅菌)

HiPad 護膝 (未滅菌)

“昱程”肢體裝具(未滅菌)

“昱程”軀幹裝具(未滅菌)

舒美立得簡便型熱敷護具 (未滅菌)

"舒美立得" 熱敷眼罩 (未滅菌)

舒美立得電熱敷墊 (未滅菌)

舒美立得腎友熱敷套 (未滅菌)

舒美立得遠紅外線熱敷套

“舒美立得”護具型冷熱敷墊 (未滅菌)

舒美立得動力式熱敷墊 (未滅菌)

HiPad 護具型冷敷墊 (未滅菌)

舒美立得動力式熱敷墊 (未滅菌)

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

"舒美立得" 熱敷眼罩 (未滅菌)

舒美立得腎友熱敷套 (未滅菌)

舒美立得遠紅外線熱敷套

“舒美立得”護具型冷熱敷墊 (未滅菌)

"舒美立得" 熱敷眼罩 (未滅菌)

根據識別碼 28332872 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 28332872 ...)

昱程科技股份有限公司	統一編號: 28332872 \| 核准日期: 20060821 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
昱程科技股份有限公司	統一編號: 28332872 \| 公司狀態: 核准設立 \| 公司地址: 臺中市大雅區秀山里科雅路36號1樓 @ 3大科學園區公司資料集

昱程科技股份有限公司

統一編號: 28332872 | 核准日期: 20060821

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

昱程科技股份有限公司

統一編號: 28332872 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 臺中市大雅區秀山里科雅路36號1樓

@ 3大科學園區公司資料集

[ 搜尋所有 28332872 ... ]

根據名稱昱程科技找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 昱程科技 ...)

昱程動力式熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: LinkWin Powered Heating Mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00304號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“昱程”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “Link Win” Limb orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002103號 \| 有效日期: 20130320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150805 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“昱程”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “Link Win” Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002104號 \| 有效日期: 20130320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150805 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 昱程科技 ... ]

根據地址臺中市大雅區科雅路36號1樓找到的相關資料

無其他臺中市大雅區科雅路36號1樓資料。

[ 搜尋所有 臺中市大雅區科雅路36號1樓 ... ]

昱程科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

昱程科技股份有限公司 | 地址: 台中市潭子區中山路二段71號之2 | 電話: 04-2533-9168

名稱昱程科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有昱程科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
昱程科技股份有限公司中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路36號1樓	鄭益慶	28332872	核准設立

昱程科技股份有限公司

登記地址: 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路36號1樓 | 負責人: 鄭益慶 | 統編: 28332872 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"安發" N-95 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Alpha N-95 Particulate Respirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005295號 \| 有效日期: 2021/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美德耐股份有限公司
“英肯”急救絆（未滅菌）	英文品名: “INCOME”Adhesive Bandages (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005296號 \| 有效日期: 2026/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英肯儀器有限公司
“雷普雷射”光束病患定位指示燈（未滅菌）	英文品名: “LAPLASER”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005297號 \| 有效日期: 2016/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
“濟弱扶”機械椅（未滅菌）	英文品名: “Kjaerulff” Combi Tilt Mechanical Chair (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005298號 \| 有效日期: 2011/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏族儀器有限公司
“加美斯”病患光束定位指示器（未滅菌）	英文品名: “Gammex”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005299號 \| 有效日期: 2011/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博威仕股份有限公司
“速博塞汀”一般醫療器械用消毒清潔劑（未滅菌）	英文品名: “Sporicidin”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005300號 \| 有效日期: 2011/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司
因免諾烈黴漿菌酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組	英文品名: Immunolab Mycoplasma pneumonia ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005301號 \| 有效日期: 2011/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
奧索自動優血庫用儀器	英文品名: ORTHO AutoVue System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005302號 \| 有效日期: 2011/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
“詩路通”德瑪帕手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Silhouet-Tone”Derma Pod Surgical Instrument Motor and Accessories/Attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005303號 \| 有效日期: 2011/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
“彼思”整形外科組套及其附件(未滅菌)	英文品名: “BS”Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005304號 \| 有效日期: 2011/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司
“斯塔福”保力固假牙黏劑(未滅菌)	英文品名: “Stafford”PoliGrip Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005305號 \| 有效日期: 2011/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司
“易司可”醫用氣體出口插座 (未滅菌)	英文品名: “ESCO”MEDICAL GAS OUTLET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005306號 \| 有效日期: 2011/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 濠毅興業股份有限公司
“史耐輝”下肢外科手術檯 (未滅菌)	英文品名: “Smith & Nephew”Tenet Fracture Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005307號 \| 有效日期: 2016/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
“賽比亞”毛細管電泳儀(未滅菌)	英文品名: SEBIA Capillarys/2(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005308號 \| 有效日期: 2026/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的電泳設備(A.2485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)	英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 \| 有效日期: 2021/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司