"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組
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中文品名"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組的英文品名是IMAGENTM Respiratory syncytial Virus (RSV), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001235號, 有效日期是2010/10/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是#K6102 50tests/kit, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是萬靈科技有限公司.

#"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第001235號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400123502
中文品名"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組
英文品名IMAGENTM Respiratory syncytial Virus (RSV)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#K6102 50tests/kit
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001235號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/10/26

發證日期

2005/10/26

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400123502

中文品名

"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組

英文品名

IMAGENTM Respiratory syncytial Virus (RSV)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

#K6102 50tests/kit

限制項目

輸 入

申請商名稱

萬靈科技有限公司

申請商地址

台北市文山區羅斯福路五段158號3樓

申請商統一編號

80177508

製造商名稱

OXOID (ELY) LTD.

製造廠廠址

DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2012/11/19

製造許可登錄編號

(空)

"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組地圖 [ 導航 ]

"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組的地址位於

台北市文山區羅斯福路五段158號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 相關資料

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 出進口廠商登記資料

統一編號80177508
原始登記日期20030418
核發日期20210812
廠商中文名稱萬靈科技有限公司
廠商英文名稱WONDERFUL LIFE SCIENCE CO., LTD.
中文營業地址臺北市文山區羅斯福路5段158號3樓
英文營業地址3 F., No. 158, Sec. 5, Roosevelt Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11677, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O倫
電話號碼02-86633860
傳真號碼02-86636860
進口資格
出口資格
統一編號: 80177508
原始登記日期: 20030418
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 萬靈科技有限公司
廠商英文名稱: WONDERFUL LIFE SCIENCE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市文山區羅斯福路5段158號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 158, Sec. 5, Roosevelt Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11677, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O倫
電話號碼: 02-86633860
傳真號碼: 02-86636860
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第001237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400123703
中文品名"萬靈" 披衣菌抗原螢光檢驗試劑組
英文品名IMAGEN Chlamydia
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格# K6101 50 tests/kit
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/26
發證日期: 2005/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400123703
中文品名: "萬靈" 披衣菌抗原螢光檢驗試劑組
英文品名: IMAGEN Chlamydia
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: # K6101 50 tests/kit
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址: DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第001237號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101026
發證日期20051026
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400123703
中文品名"萬靈" 披衣菌抗原螢光檢驗試劑組
英文品名IMAGEN Chlamydia
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格# K6101 50 tests/kit
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101026
發證日期: 20051026
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400123703
中文品名: "萬靈" 披衣菌抗原螢光檢驗試劑組
英文品名: IMAGEN Chlamydia
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: # K6101 50 tests/kit
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址: DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/17
發證日期2006/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400400102
中文品名達可神經細胞系列抗體
英文品名Dako Neuronal marker
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO A/S
製造廠廠址PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/17
發證日期: 2006/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400400102
中文品名: 達可神經細胞系列抗體
英文品名: Dako Neuronal marker
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO A/S
製造廠廠址: PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004001號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110417
發證日期20060417
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400400102
中文品名達可神經細胞系列抗體
英文品名Dako Neuronal marker
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO A/S
製造廠廠址PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110417
發證日期: 20060417
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400400102
中文品名: 達可神經細胞系列抗體
英文品名: Dako Neuronal marker
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO A/S
製造廠廠址: PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第010181號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/12
發證日期2011/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401018103
中文品名"歐克索醫"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名"OXOID" IMMANGEN Parainfluenza Typing(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱OXOID LTD
製造廠廠址WADE ROAD, BASINGSTOKE, HANTS, RG24 8PW, UK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2020/11/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010181號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 2011/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401018103
中文品名: "歐克索醫"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名: "OXOID" IMMANGEN Parainfluenza Typing(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: OXOID LTD
製造廠廠址: WADE ROAD, BASINGSTOKE, HANTS, RG24 8PW, UK.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2020/11/04
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第010181號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260412
發證日期20110412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401018103
中文品名"歐克索醫"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名"OXOID" IMMANGEN Parainfluenza Typing(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱OXOID LTD
製造廠廠址WADE ROAD, BASINGSTOKE, HANTS, RG24 8PW, UK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20201104
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010181號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260412
發證日期: 20110412
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401018103
中文品名: "歐克索醫"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名: "OXOID" IMMANGEN Parainfluenza Typing(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: OXOID LTD
製造廠廠址: WADE ROAD, BASINGSTOKE, HANTS, RG24 8PW, UK.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20201104
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第004053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/19
發證日期2006/04/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400405308
中文品名達可細胞表面抗原抗體套組
英文品名DAKO Denmark Cluster Differentiation Marker
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKOCYTOMATION DENMARK A/S
製造廠廠址PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/19
發證日期: 2006/04/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400405308
中文品名: 達可細胞表面抗原抗體套組
英文品名: DAKO Denmark Cluster Differentiation Marker
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKOCYTOMATION DENMARK A/S
製造廠廠址: PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第004053號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110419
發證日期20060419
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400405308
中文品名達可細胞表面抗原抗體套組
英文品名DAKO Denmark Cluster Differentiation Marker
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKOCYTOMATION DENMARK A/S
製造廠廠址PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110419
發證日期: 20060419
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400405308
中文品名: 達可細胞表面抗原抗體套組
英文品名: DAKO Denmark Cluster Differentiation Marker
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKOCYTOMATION DENMARK A/S
製造廠廠址: PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第013632號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/11/27
發證日期2013/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401363205
中文品名"邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)
英文品名"American MasterTech" stain kits (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱AMERICAN MASTERTECH SCIENTIFIC, INC.
製造廠廠址1330 THURMAN ST., LODI, CA 95240 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/11/27
發證日期: 2013/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401363205
中文品名: "邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)
英文品名: "American MasterTech" stain kits (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: AMERICAN MASTERTECH SCIENTIFIC, INC.
製造廠廠址: 1330 THURMAN ST., LODI, CA 95240 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第013632號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20231127
發證日期20131127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401363205
中文品名"邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)
英文品名"American MasterTech" stain kits (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱AMERICAN MASTERTECH SCIENTIFIC, INC.
製造廠廠址1330 THURMAN ST., LODI, CA 95240 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180621
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20231127
發證日期: 20131127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401363205
中文品名: "邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)
英文品名: "American MasterTech" stain kits (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: AMERICAN MASTERTECH SCIENTIFIC, INC.
製造廠廠址: 1330 THURMAN ST., LODI, CA 95240 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180621
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹登字第013632號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401363209
中文品名"邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)
英文品名"American MasterTech" stain kits (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱AMERICAN MASTERTECH SCIENTIFIC, INC.
製造廠廠址1330 THURMAN ST., LODI, CA 95240 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013632號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401363209
中文品名: "邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)
英文品名: "American MasterTech" stain kits (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: AMERICAN MASTERTECH SCIENTIFIC, INC.
製造廠廠址: 1330 THURMAN ST., LODI, CA 95240 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第003781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400378100
中文品名萬靈達可內分泌系列抗體
英文品名DAKO Antibodies-Endocrine Serie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格A0564(1mL); A0565(1mL); A0566(1mL); A0569(1mL); A0570(1mL); A0619(1mL); M3501(1mL); M3502(1mL); M3503(1mL); M3504(1mL); M3509(1mL); M3575(0.2mL/1mL); M3609(1mL); N1531(7mL); N1534(7mL); N1541(7mL); N1542(7mL); N1549(7mL); N1551(7mL); N1552(7mL); N1561(7mL); N1565(7mL); N1635(11mL).
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400378100
中文品名: 萬靈達可內分泌系列抗體
英文品名: DAKO Antibodies-Endocrine Serie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: A0564(1mL); A0565(1mL); A0566(1mL); A0569(1mL); A0570(1mL); A0619(1mL); M3501(1mL); M3502(1mL); M3503(1mL); M3504(1mL); M3509(1mL); M3575(0.2mL/1mL); M3609(1mL); N1531(7mL); N1534(7mL); N1541(7mL); N1542(7mL); N1549(7mL); N1551(7mL); N1552(7mL); N1561(7mL); N1565(7mL); N1635(11mL).
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第003781號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400378100
中文品名萬靈達可內分泌系列抗體
英文品名DAKO Antibodies-Endocrine Serie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格A0564(1mL); A0565(1mL); A0566(1mL); A0569(1mL); A0570(1mL); A0619(1mL); M3501(1mL); M3502(1mL); M3503(1mL); M3504(1mL); M3509(1mL); M3575(0.2mL/1mL); M3609(1mL); N1531(7mL); N1534(7mL); N1541(7mL); N1542(7mL); N1549(7mL); N1551(7mL); N1552(7mL); N1561(7mL); N1565(7mL); N1635(11mL).
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400378100
中文品名: 萬靈達可內分泌系列抗體
英文品名: DAKO Antibodies-Endocrine Serie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: A0564(1mL); A0565(1mL); A0566(1mL); A0569(1mL); A0570(1mL); A0619(1mL); M3501(1mL); M3502(1mL); M3503(1mL); M3504(1mL); M3509(1mL); M3575(0.2mL/1mL); M3609(1mL); N1531(7mL); N1534(7mL); N1541(7mL); N1542(7mL); N1549(7mL); N1551(7mL); N1552(7mL); N1561(7mL); N1565(7mL); N1635(11mL).
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第003335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400333500
中文品名萬靈泛用型染色試劑套組
英文品名DAKO USA Universal LSAB Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格K0673 150 tests、K0675 1100 tests; 10×11 mL、P0379 1 mL、K0674 1100 tests、k0678 150 tests、D0396 1 mL、K0679 150 tests、K0689 1100 tests、K0690 1100 tests; 10×11mL、E0453 1 mL、S3022 50 mL; 125 mL、S0809 50 mL; 125 mL
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400333500
中文品名: 萬靈泛用型染色試劑套組
英文品名: DAKO USA Universal LSAB Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: K0673 150 tests、K0675 1100 tests; 10×11 mL、P0379 1 mL、K0674 1100 tests、k0678 150 tests、D0396 1 mL、K0679 150 tests、K0689 1100 tests、K0690 1100 tests; 10×11mL、E0453 1 mL、S3022 50 mL; 125 mL、S0809 50 mL; 125 mL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第003335號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110330
發證日期20060330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400333500
中文品名萬靈泛用型染色試劑套組
英文品名DAKO USA Universal LSAB Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格K0673 150 tests、K0675 1100 tests; 10×11 mL、P0379 1 mL、K0674 1100 tests、k0678 150 tests、D0396 1 mL、K0679 150 tests、K0689 1100 tests、K0690 1100 tests; 10×11mL、E0453 1 mL、S3022 50 mL; 125 mL、S0809 50 mL; 125 mL
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400333500
中文品名: 萬靈泛用型染色試劑套組
英文品名: DAKO USA Universal LSAB Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: K0673 150 tests、K0675 1100 tests; 10×11 mL、P0379 1 mL、K0674 1100 tests、k0678 150 tests、D0396 1 mL、K0679 150 tests、K0689 1100 tests、K0690 1100 tests; 10×11mL、E0453 1 mL、S3022 50 mL; 125 mL、S0809 50 mL; 125 mL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第008171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/02
發證日期2009/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400817108
中文品名萬靈達可阿媞森化學溶液染料
英文品名DAKO Artisan Chemical Solution Stai
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO NORTH AMERICA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/02
發證日期: 2009/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400817108
中文品名: 萬靈達可阿媞森化學溶液染料
英文品名: DAKO Artisan Chemical Solution Stai
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO NORTH AMERICA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第008171號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180628
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141002
發證日期20091002
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400817108
中文品名萬靈達可阿媞森化學溶液染料
英文品名DAKO Artisan Chemical Solution Stai
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO NORTH AMERICA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180629
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180628
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141002
發證日期: 20091002
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400817108
中文品名: 萬靈達可阿媞森化學溶液染料
英文品名: DAKO Artisan Chemical Solution Stai
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO NORTH AMERICA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180629
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第003455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/06
發證日期2006/04/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400345500
中文品名萬靈達可緩衝液
英文品名DAKO USA Buffer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S2031(500 mL);S1699(500 mL);S1700(500 mL);S2367(500 mL);S2368(500 mL);S2369(500 mL);S3307(500 mL);S3308(500 mL);S3024(6x1L);S3306(500 mL);S3001(6x1L);S1968(2x5L);S3006(1L);S3022(50 mL;125 mL);S0809(50 mL;125 mL);S2022(250 mL)。
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO CALIFORNIA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/06
發證日期: 2006/04/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400345500
中文品名: 萬靈達可緩衝液
英文品名: DAKO USA Buffer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S2031(500 mL);S1699(500 mL);S1700(500 mL);S2367(500 mL);S2368(500 mL);S2369(500 mL);S3307(500 mL);S3308(500 mL);S3024(6x1L);S3306(500 mL);S3001(6x1L);S1968(2x5L);S3006(1L);S3022(50 mL;125 mL);S0809(50 mL;125 mL);S2022(250 mL)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO CALIFORNIA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第003455號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110406
發證日期20060406
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400345500
中文品名萬靈達可緩衝液
英文品名DAKO USA Buffer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S2031(500 mL);S1699(500 mL);S1700(500 mL);S2367(500 mL);S2368(500 mL);S2369(500 mL);S3307(500 mL);S3308(500 mL);S3024(6x1L);S3306(500 mL);S3001(6x1L);S1968(2x5L);S3006(1L);S3022(50 mL;125 mL);S0809(50 mL;125 mL);S2022(250 mL)。
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO CALIFORNIA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110406
發證日期: 20060406
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400345500
中文品名: 萬靈達可緩衝液
英文品名: DAKO USA Buffer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S2031(500 mL);S1699(500 mL);S1700(500 mL);S2367(500 mL);S2368(500 mL);S2369(500 mL);S3307(500 mL);S3308(500 mL);S3024(6x1L);S3306(500 mL);S3001(6x1L);S1968(2x5L);S3006(1L);S3022(50 mL;125 mL);S0809(50 mL;125 mL);S2022(250 mL)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO CALIFORNIA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 相關資料

@ "萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱萬靈科技有限公司
公司統一編號80177508
業者地址台北市文山區羅斯福路5段158號3樓
食品業者登錄字號A-180177508-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 萬靈科技有限公司
公司統一編號: 80177508
業者地址: 台北市文山區羅斯福路5段158號3樓
食品業者登錄字號: A-180177508-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 80177508 找到的相關資料

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# 80177508 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80177508
原始登記日期20030418
核發日期20210812
廠商中文名稱萬靈科技有限公司
廠商英文名稱WONDERFUL LIFE SCIENCE CO., LTD.
中文營業地址臺北市文山區羅斯福路5段158號3樓
英文營業地址3 F., No. 158, Sec. 5, Roosevelt Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11677, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O倫
電話號碼02-86633860
傳真號碼02-86636860
進口資格
出口資格
統一編號: 80177508
原始登記日期: 20030418
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 萬靈科技有限公司
廠商英文名稱: WONDERFUL LIFE SCIENCE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市文山區羅斯福路5段158號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 158, Sec. 5, Roosevelt Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11677, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O倫
電話號碼: 02-86633860
傳真號碼: 02-86636860
進口資格:
出口資格:

# 80177508 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/02
發證日期2006/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400529307
中文品名萬靈達可病理組織附屬性診斷標記(乳癌)
英文品名DAKO Adjunctive Diagnostic Makers (Breast Cancer)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO NORTH AMERICA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/02
發證日期: 2006/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400529307
中文品名: 萬靈達可病理組織附屬性診斷標記(乳癌)
英文品名: DAKO Adjunctive Diagnostic Makers (Breast Cancer)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO NORTH AMERICA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 80177508 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第001226號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400122601
中文品名"萬靈"腺病毒抗原螢光檢驗試劑組
英文品名IMAGEN TM Adenoviru
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格# K6100:50 tests/kit
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001226號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/26
發證日期: 2005/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400122601
中文品名: "萬靈"腺病毒抗原螢光檢驗試劑組
英文品名: IMAGEN TM Adenoviru
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: # K6100:50 tests/kit
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址: DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 80177508 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第001236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400123601
中文品名"萬靈" A和B型流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試驗組
英文品名IMAGEN Influenza Virus A and B
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#K6105 50 TESTS/KIT
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/26
發證日期: 2005/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400123601
中文品名: "萬靈" A和B型流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試驗組
英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #K6105 50 TESTS/KIT
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址: DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 80177508 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第001237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/26
發證日期2005/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400123703
中文品名"萬靈" 披衣菌抗原螢光檢驗試劑組
英文品名IMAGEN Chlamydia
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格# K6101 50 tests/kit
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/26
發證日期: 2005/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400123703
中文品名: "萬靈" 披衣菌抗原螢光檢驗試劑組
英文品名: IMAGEN Chlamydia
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: # K6101 50 tests/kit
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址: DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 80177508 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第004001號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/17
發證日期2006/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400400102
中文品名達可神經細胞系列抗體
英文品名Dako Neuronal marker
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO A/S
製造廠廠址PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/17
發證日期: 2006/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400400102
中文品名: 達可神經細胞系列抗體
英文品名: Dako Neuronal marker
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO A/S
製造廠廠址: PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 80177508 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第004002號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/17
發證日期2006/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400400204
中文品名達可免疫螢光抗體
英文品名Dako Immunofluorescence Antibodie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO A/S
製造廠廠址PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/17
發證日期: 2006/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400400204
中文品名: 達可免疫螢光抗體
英文品名: Dako Immunofluorescence Antibodie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO A/S
製造廠廠址: PRODUKTIONSVEJ 42, DK-2600 GLOSTRUP, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 80177508 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400311805
中文品名萬靈達可展望試劑組
英文品名Dako EnVision system
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格如附冊
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400311805
中文品名: 萬靈達可展望試劑組
英文品名: Dako EnVision system
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 如附冊
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKOCYTOMATION CALIFORNIA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)
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# 萬靈科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第003455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/06
發證日期2006/04/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400345500
中文品名萬靈達可緩衝液
英文品名DAKO USA Buffer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格S2031(500 mL);S1699(500 mL);S1700(500 mL);S2367(500 mL);S2368(500 mL);S2369(500 mL);S3307(500 mL);S3308(500 mL);S3024(6x1L);S3306(500 mL);S3001(6x1L);S1968(2x5L);S3006(1L);S3022(50 mL;125 mL);S0809(50 mL;125 mL);S2022(250 mL)。
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKO CALIFORNIA INC.
製造廠廠址6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/06
發證日期: 2006/04/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400345500
中文品名: 萬靈達可緩衝液
英文品名: DAKO USA Buffer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: S2031(500 mL);S1699(500 mL);S1700(500 mL);S2367(500 mL);S2368(500 mL);S2369(500 mL);S3307(500 mL);S3308(500 mL);S3024(6x1L);S3306(500 mL);S3001(6x1L);S1968(2x5L);S3006(1L);S3022(50 mL;125 mL);S0809(50 mL;125 mL);S2022(250 mL)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKO CALIFORNIA INC.
製造廠廠址: 6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 萬靈科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第002340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/23
發證日期2005/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400234001
中文品名"萬靈"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組
英文品名IMMAGEN Parainfluenza Typing
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格K6104(50 tests/kit)
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/23
發證日期: 2005/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400234001
中文品名: "萬靈"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組
英文品名: IMMAGEN Parainfluenza Typing
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: K6104(50 tests/kit)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: OXOID (ELY) LTD.
製造廠廠址: DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

# 萬靈科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005142號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/11
發證日期2006/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400514202
中文品名“萬靈”披衣菌抗原檢驗套組
英文品名IDEIA Chlamydia ELISA Kit
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3120 披衣菌血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格#K6002 192 tests/kit,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱萬靈科技有限公司
申請商地址台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號80177508
製造商名稱DAKOCYTOMATION LTD.
製造廠廠址DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/11
發證日期: 2006/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400514202
中文品名: “萬靈”披衣菌抗原檢驗套組
英文品名: IDEIA Chlamydia ELISA Kit
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3120 披衣菌血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: #K6002 192 tests/kit,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 萬靈科技有限公司
申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號: 80177508
製造商名稱: DAKOCYTOMATION LTD.
製造廠廠址: DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)
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"邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)

英文品名: "American MasterTech" stain kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013632號 | 有效日期: 2023/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)

英文品名: "American MasterTech" stain kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013632號 | 有效日期: 20231127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)

英文品名: "American MasterTech" stain kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013632號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史泰德雷伯" 染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: "StatLab" dye and chemical solution stains (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022116號 | 有效日期: 2025/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史泰德雷伯" 染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: "StatLab" dye and chemical solution stains (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022116號 | 有效日期: 20251120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

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"邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)

英文品名: "American MasterTech" stain kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013632號 | 有效日期: 2023/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

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"邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)

英文品名: "American MasterTech" stain kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013632號 | 有效日期: 20231127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

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"邁斯特克" 染色試劑套組 (未滅菌)

英文品名: "American MasterTech" stain kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013632號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

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"史泰德雷伯" 染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: "StatLab" dye and chemical solution stains (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022116號 | 有效日期: 2025/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

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"史泰德雷伯" 染料及化學溶液染料(未滅菌)

英文品名: "StatLab" dye and chemical solution stains (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022116號 | 有效日期: 20251120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

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萬靈科技有限公司 | 地址: 台中市烏日區中山路二段89號 | 電話: 04-2336-2606

萬靈科技有限公司 | 地址: 高雄市左營區華夏路895號13樓 | 電話: 07-345-2512

萬靈科技有限公司 | 地址: 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓 | 電話: 02-8663-3860

名稱 萬靈科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市文山區羅斯福路5段158號3樓
謝天倫80177508核准設立

登記地址: 臺北市文山區羅斯福路5段158號3樓 | 負責人: 謝天倫 | 統編: 80177508 | 核准設立

與"萬靈"呼吸道融合病毒抗原螢光檢驗試劑組同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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