“威立德”神經刺激電極貼片
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中文品名“威立德”神經刺激電極貼片的英文品名是“Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrodes, 許可證字號是衛署醫器製字第002772號, 有效日期是2029/08/27, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原98年9月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.15。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是威立德有限公司.

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許可證字號衛署醫器製字第002772號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/27
發證日期2009/08/27
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500277206
中文品名“威立德”神經刺激電極貼片
英文品名“Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrodes
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經科學
醫器次類別一K.1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白
醫器規格CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原98年9月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.15。
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址台北縣中和市立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/01/15
製造許可登錄編號QMS0764

許可證字號

衛署醫器製字第002772號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/27

發證日期

2009/08/27

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500277206

中文品名

“威立德”神經刺激電極貼片

英文品名

“Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrodes

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.1320 皮膚電極

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原98年9月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.15。

限制項目

國 產

申請商名稱

威立德有限公司

申請商地址

新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)

申請商統一編號

27654740

製造商名稱

威立德有限公司

製造廠廠址

台北縣中和市立德街168號6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/01/15

製造許可登錄編號

QMS0764

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謝金治

職稱: 董事 | 持有股份數: 2250000 | 所代表法人: | 威立德有限公司 | 統一編號: 27654740

謝金治

職稱: 董事 | 持有股份數: 2250000 | 所代表法人: | 威立德有限公司 | 統一編號: 27654740

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威立德有限公司

統一編號: 27654740 | 電話號碼: 02-22266981 | 新北市新莊區化成路29巷75號

威立德有限公司

統一編號: 27654740 | 電話號碼: 02-22266981 | 新北市新莊區化成路29巷75號

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威立德有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27654740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99725775 | 新北市中和區中原里立德街一六八號六樓

威立德有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27654740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65009381 | 新北市新莊區化成里化成路29巷75號(1樓)

威立德有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27654740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99725775 | 新北市中和區中原里立德街一六八號六樓

威立德有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27654740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65009381 | 新北市新莊區化成里化成路29巷75號(1樓)

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“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)

英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“無錫佳健”物理治療電極片

英文品名: “Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 威立德有限公司

"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片

英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號 | 有效日期: 2011/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司

威立德經皮神經刺激器

英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 2027/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)

英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”動力式肌肉刺激器

英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司

威立德經皮神經刺激器

英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 2013/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片

英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號 | 有效日期: 20110208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司

威立德經皮神經刺激器

英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)

英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”動力式肌肉刺激器

英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 20240201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 20230911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司

威立德經皮神經刺激器

英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 20270312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“無錫佳健”物理治療電極片

英文品名: “Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號 | 有效日期: 20220914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”神經刺激電極貼片

英文品名: “Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器製字第002772號 | 有效日期: 20240827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 20130702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150803 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)

英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)

英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“無錫佳健”物理治療電極片

英文品名: “Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 威立德有限公司

"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片

英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號 | 有效日期: 2011/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司

威立德經皮神經刺激器

英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 2027/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)

英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”動力式肌肉刺激器

英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.12.1。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司

威立德經皮神經刺激器

英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 2013/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片

英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號 | 有效日期: 20110208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司

威立德經皮神經刺激器

英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)

英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”動力式肌肉刺激器

英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 | 有效日期: 20240201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 | 有效日期: 20230911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威立德有限公司

威立德經皮神經刺激器

英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 20270312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“無錫佳健”物理治療電極片

英文品名: “Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號 | 有效日期: 20220914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”神經刺激電極貼片

英文品名: “Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器製字第002772號 | 有效日期: 20240827 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 | 有效日期: 20130702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150803 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)

英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “威立德”神經刺激電極貼片 相關資料

威立德有限公司

食品業者登錄字號: F-127654740-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27654740 | 新北市新莊區化成路29巷75號

威立德有限公司

食品業者登錄字號: F-127654740-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27654740 | 新北市新莊區化成路29巷75號

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立延醫材股份有限公司

統一編號: 82853168 | 電話號碼: 02-22265229 | 新北市新莊區化成路29巷75號(2樓)

@ 出進口廠商登記資料

立延醫材股份有限公司

統一編號: 82853168 | 電話號碼: 02-22265229 | 新北市新莊區化成路29巷75號(2樓)

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威立德的黃頁資料

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威立德有限公司 | 地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓 | 電話: 02-2928-8162

名稱 威立德 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市石岡區九房里明德路89號
江銀成90387497核准設立

新北市新莊區化成路29巷75號
謝金治27654740核准設立

臺中市南屯區精科八路38號
82784803核准設立

臺中市西屯區文心路二段107號5樓
LIO YENWEI CHANG85105357核准設立

桃園市中壢區新明里義民路一段53號2樓
曾煥策26621567歇業 - 獨資 (核准文號: 1039001181)

登記地址: 臺中市石岡區九房里明德路89號 | 負責人: 江銀成 | 統編: 90387497 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號 | 負責人: 謝金治 | 統編: 27654740 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科八路38號 | 統編: 82784803 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區文心路二段107號5樓 | 負責人: LIO YENWEI CHANG | 統編: 85105357 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區新明里義民路一段53號2樓 | 負責人: 曾煥策 | 統編: 26621567 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039001181)

地址 新北市新莊區化成路29巷75號 1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 新北市新莊區化成路29巷75號 1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區化成路29巷75號
李秀貴84994468解散 (核准解散日期: 2019-01-25)

新北市新莊區化成路29巷75號(2樓)
張惠伶82853168核准設立

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號 | 負責人: 李秀貴 | 統編: 84994468 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-25)

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(2樓) | 負責人: 張惠伶 | 統編: 82853168 | 核准設立

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與“威立德”神經刺激電極貼片同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏離子選擇性電極校正液組

英文品名: Roche ISE Calibration Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022502號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在cobas c 111系統上進行離子選擇性電極的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04838106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏免疫分析鐵蛋白檢驗試劑

英文品名: Roche Elecsys Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022503號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的鐵蛋白。適用於Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170和Cobas e 411, e601,e602免疫分析儀上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

特斯貝克二合一驗孕片

英文品名: TestPack +Plus hCG COMBO with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022504號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測血清和尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)以供早期偵測懷孕使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

測寶穩血糖監測系統

英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用,定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片

英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

戴德液態分析治療藥物品管液

英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在已知濃度的檢體,作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀,對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10816388以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭

英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

"中西"高速氣動式牙科手機

英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛,或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

羅氏離子選擇性電極校正液組

英文品名: Roche ISE Calibration Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022502號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在cobas c 111系統上進行離子選擇性電極的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04838106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏免疫分析鐵蛋白檢驗試劑

英文品名: Roche Elecsys Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022503號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的鐵蛋白。適用於Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170和Cobas e 411, e601,e602免疫分析儀上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

特斯貝克二合一驗孕片

英文品名: TestPack +Plus hCG COMBO with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022504號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測血清和尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)以供早期偵測懷孕使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

測寶穩血糖監測系統

英文品名: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022505號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測寶穩血糖試紙條配合測寶穩血糖儀使用,定量檢測全血中的葡萄糖含量。可用測寶穩血糖監測系統在家中自行測試或供專業人員使用。測寶穩血糖監測系統僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRUEbalance Blood Glucose Monitoring SystemTRUEbalance Blood Glucose Monitoring System-TRUEbalance B... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

美艾利爾特斯貝克尿液驗孕片

英文品名: Alere TestPack +Plus hCG Urine with OBC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022506號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫分析法定性檢測尿液中的人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #505798J : 20 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

戴德液態分析治療藥物品管液

英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在已知濃度的檢體,作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀,對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10816388以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:Impla-Tools:24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片(滅菌)

英文品名: “Niraj” Surgical Blades(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材,用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭

英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

"中西"高速氣動式牙科手機

英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛,或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

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