“無錫佳健”物理治療電極片
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“無錫佳健”物理治療電極片的英文品名是“Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000845號, 有效日期是2027/09/14, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是威立德有限公司.

#“無錫佳健”物理治療電極片的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸字第000845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/14
發證日期2017/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200084501
中文品名“無錫佳健”物理治療電極片
英文品名“Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱WuXi Jiajian Medical Instrument Co., Ltd.
製造廠廠址No. 35 Baiqiao Rd., Ehu Town, Xishan District, Wuxi, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/01
製造許可登錄編號GMP0764

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000845號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/09/14

發證日期

2017/09/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200084501

中文品名

“無錫佳健”物理治療電極片

英文品名

“Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K1320 皮膚電極

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

威立德有限公司

申請商地址

新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)

申請商統一編號

27654740

製造商名稱

WuXi Jiajian Medical Instrument Co., Ltd.

製造廠廠址

No. 35 Baiqiao Rd., Ehu Town, Xishan District, Wuxi, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2022/06/01

製造許可登錄編號

GMP0764

“無錫佳健”物理治療電極片地圖 [ 導航 ]

“無錫佳健”物理治療電極片的地址位於

新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)

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出進口廠商登記資料 資料集的 “無錫佳健”物理治療電極片 相關資料

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 出進口廠商登記資料

統一編號27654740
原始登記日期20050428
核發日期20230322
廠商中文名稱威立德有限公司
廠商英文名稱WELL-LIFE HEALTHCARE LIMITED
中文營業地址新北市新莊區化成路29巷75號
英文營業地址No. 75, Ln. 29, Huacheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 242039, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O治
電話號碼02-22266981
傳真號碼02-22266965
進口資格
出口資格
統一編號: 27654740
原始登記日期: 20050428
核發日期: 20230322
廠商中文名稱: 威立德有限公司
廠商英文名稱: WELL-LIFE HEALTHCARE LIMITED
中文營業地址: 新北市新莊區化成路29巷75號
英文營業地址: No. 75, Ln. 29, Huacheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 242039, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O治
電話號碼: 02-22266981
傳真號碼: 02-22266965
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “無錫佳健”物理治療電極片 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱威立德有限公司二廠
工廠登記編號65009381
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市新莊區化成里化成路29巷75號(1樓)
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區化成里
工廠負責人姓名謝金治
統一編號27654740
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1100422
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 威立德有限公司二廠
工廠登記編號: 65009381
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市新莊區化成里化成路29巷75號(1樓)
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區化成里
工廠負責人姓名: 謝金治
統一編號: 27654740
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1100422
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱威立德有限公司
工廠登記編號99725775
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區中原里立德街一六八號六樓
工廠市鎮鄉村里新北市中和區中原里
工廠負責人姓名謝金治
統一編號27654740
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0990521
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 威立德有限公司
工廠登記編號: 99725775
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區中原里立德街一六八號六樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里
工廠負責人姓名: 謝金治
統一編號: 27654740
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0990521
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 “無錫佳健”物理治療電極片 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006058號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/22
發證日期2018/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)
英文品名“Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/21
製造許可登錄編號QMS0764
許可證字號: 衛部醫器製字第006058號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/22
發證日期: 2018/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)
英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/21
製造許可登錄編號: QMS0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006058號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230222
發證日期20180222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)
英文品名“Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191108
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛部醫器製字第006058號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230222
發證日期: 20180222
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)
英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191108
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005892號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/10
發證日期2017/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)
英文品名“Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/01
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛部醫器製字第005892號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/10
發證日期: 2017/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”經皮神經電刺激器(無線式)
英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/01
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005892號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220810
發證日期20170810
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)
英文品名“Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191108
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛部醫器製字第005892號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220810
發證日期: 20170810
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”經皮神經電刺激器(無線式)
英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191108
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸字第000845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220914
發證日期20170914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200084501
中文品名“無錫佳健”物理治療電極片
英文品名“Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱WuXi Jiajian Medical Instrument Co., Ltd.
製造廠廠址No. 35 Baiqiao Rd., Ehu Town, Xishan District, Wuxi, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191108
製造許可登錄編號QSD10259
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220914
發證日期: 20170914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200084501
中文品名: “無錫佳健”物理治療電極片
英文品名: “Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: WuXi Jiajian Medical Instrument Co., Ltd.
製造廠廠址: No. 35 Baiqiao Rd., Ehu Town, Xishan District, Wuxi, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191108
製造許可登錄編號: QSD10259

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/02
發證日期2008/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500247105
中文品名“威立德”經皮神經電刺激器
英文品名“Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/02
發證日期: 2008/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500247105
中文品名: “威立德”經皮神經電刺激器
英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002471號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150803
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130702
發證日期20080702
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500247105
中文品名“威立德”經皮神經電刺激器
英文品名“Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150804
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150803
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130702
發證日期: 20080702
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500247105
中文品名: “威立德”經皮神經電刺激器
英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150804
製造許可登錄編號: (空)

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第006372號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/01
發證日期2019/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”動力式肌肉刺激器
英文品名“Well-Life” Powered Muscle Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.12.1。
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號QMS0764
許可證字號: 衛部醫器製字第006372號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/01
發證日期: 2019/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”動力式肌肉刺激器
英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.12.1。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: QMS0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第006372號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240201
發證日期20190201
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”動力式肌肉刺激器
英文品名“Well-Life” Powered Muscle Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WL-2405G、WL-2405H以下空白
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191108
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛部醫器製字第006372號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240201
發證日期: 20190201
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”動力式肌肉刺激器
英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191108
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第001881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/21
發證日期2011/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500188106
中文品名威立德經皮神經刺激器
英文品名WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE
效能減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛署醫器製字第001881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/21
發證日期: 2011/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500188106
中文品名: 威立德經皮神經刺激器
英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE
效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第001881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260721
發證日期20110413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500188106
中文品名威立德經皮神經刺激器
英文品名WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE
效能減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210407
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛署醫器製字第001881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260721
發證日期: 20110413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500188106
中文品名: 威立德經皮神經刺激器
英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE
效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210407
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第002144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/12
發證日期2007/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500214403
中文品名威立德經皮神經刺激器
英文品名Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device
效能減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛署醫器製字第002144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/12
發證日期: 2007/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500214403
中文品名: 威立德經皮神經刺激器
英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device
效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第002144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270312
發證日期20070312
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500214403
中文品名威立德經皮神經刺激器
英文品名Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device
效能減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市永和區中正路454巷16號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211005
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛署醫器製字第002144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270312
發證日期: 20070312
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500214403
中文品名: 威立德經皮神經刺激器
英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device
效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211005
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第002772號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期2009/08/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500277206
中文品名“威立德”神經刺激電極貼片
英文品名“Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址台北縣中和市立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/08
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛署醫器製字第002772號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 2009/08/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500277206
中文品名: “威立德”神經刺激電極貼片
英文品名: “Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 台北縣中和市立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/08
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第002772號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240827
發證日期20090827
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500277206
中文品名“威立德”神經刺激電極貼片
英文品名“Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址台北縣中和市立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191108
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛署醫器製字第002772號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240827
發證日期: 20090827
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500277206
中文品名: “威立德”神經刺激電極貼片
英文品名: “Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 台北縣中和市立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191108
製造許可登錄編號: GMP0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第013954號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/08
發證日期2006/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601395401
中文品名"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片
英文品名"AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號27654740
製造商名稱AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/08
發證日期: 2006/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601395401
中文品名: "雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片
英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址: 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第013954號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110208
發證日期20060208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601395401
中文品名"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片
英文品名"AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號27654740
製造商名稱AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110208
發證日期: 20060208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601395401
中文品名: "雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片
英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址: 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第004219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/11
發證日期2013/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”經皮神經電刺激器
英文品名“Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/17
製造許可登錄編號QMS0764
許可證字號: 衛部醫器製字第004219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/11
發證日期: 2013/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”經皮神經電刺激器
英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/17
製造許可登錄編號: QMS0764

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第004219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230911
發證日期20130911
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”經皮神經電刺激器
英文品名“Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191108
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛部醫器製字第004219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230911
發證日期: 20130911
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”經皮神經電刺激器
英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191108
製造許可登錄編號: GMP0764

食品業者登錄資料集 資料集的 “無錫佳健”物理治療電極片 相關資料

@ “無錫佳健”物理治療電極片 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱威立德有限公司
公司統一編號27654740
業者地址新北市新莊區化成路29巷75號
食品業者登錄字號F-127654740-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 威立德有限公司
公司統一編號: 27654740
業者地址: 新北市新莊區化成路29巷75號
食品業者登錄字號: F-127654740-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 27654740 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 27654740 ...)

# 27654740 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27654740
原始登記日期20050428
核發日期20230322
廠商中文名稱威立德有限公司
廠商英文名稱WELL-LIFE HEALTHCARE LIMITED
中文營業地址新北市新莊區化成路29巷75號
英文營業地址No. 75, Ln. 29, Huacheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 242039, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O治
電話號碼02-22266981
傳真號碼02-22266965
進口資格
出口資格
統一編號: 27654740
原始登記日期: 20050428
核發日期: 20230322
廠商中文名稱: 威立德有限公司
廠商英文名稱: WELL-LIFE HEALTHCARE LIMITED
中文營業地址: 新北市新莊區化成路29巷75號
英文營業地址: No. 75, Ln. 29, Huacheng Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 242039, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O治
電話號碼: 02-22266981
傳真號碼: 02-22266965
進口資格:
出口資格:

# 27654740 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱威立德有限公司
工廠登記編號99725775
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區中原里立德街一六八號六樓
工廠市鎮鄉村里新北市中和區中原里
工廠負責人姓名謝金治
統一編號27654740
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0990521
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 威立德有限公司
工廠登記編號: 99725775
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區中原里立德街一六八號六樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里
工廠負責人姓名: 謝金治
統一編號: 27654740
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0990521
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 27654740 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002772號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期2009/08/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500277206
中文品名“威立德”神經刺激電極貼片
英文品名“Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址台北縣中和市立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/08
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛署醫器製字第002772號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 2009/08/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500277206
中文品名: “威立德”神經刺激電極貼片
英文品名: “Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CM 不織布系列,FA 泡綿系列,PU 可印刷系列, SP 導電橡膠系列,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 台北縣中和市立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/08
製造許可登錄編號: GMP0764

# 27654740 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005892號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/10
發證日期2017/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)
英文品名“Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/01
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛部醫器製字第005892號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/10
發證日期: 2017/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”經皮神經電刺激器(無線式)
英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/01
製造許可登錄編號: GMP0764

# 27654740 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第013954號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/08
發證日期2006/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601395401
中文品名"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片
英文品名"AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號27654740
製造商名稱AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/08
發證日期: 2006/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601395401
中文品名: "雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片
英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD
製造廠廠址: 329 W. AVIATIO RD. FALLBROOK, CA92028, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 27654740 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/12
發證日期2007/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500214403
中文品名威立德經皮神經刺激器
英文品名Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device
效能減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛署醫器製字第002144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/12
發證日期: 2007/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500214403
中文品名: 威立德經皮神經刺激器
英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device
效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
製造許可登錄編號: GMP0764

# 27654740 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第006058號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/22
發證日期2018/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)
英文品名“Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/21
製造許可登錄編號QMS0764
許可證字號: 衛部醫器製字第006058號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/22
發證日期: 2018/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)
英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/21
製造許可登錄編號: QMS0764

# 27654740 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第006372號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/01
發證日期2019/02/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”動力式肌肉刺激器
英文品名“Well-Life” Powered Muscle Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.12.1。
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號QMS0764
許可證字號: 衛部醫器製字第006372號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/01
發證日期: 2019/02/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”動力式肌肉刺激器
英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.12.1。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: QMS0764
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根據名稱 威立德 找到的相關資料

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# 威立德 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第004219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/11
發證日期2013/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“威立德”經皮神經電刺激器
英文品名“Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/17
製造許可登錄編號QMS0764
許可證字號: 衛部醫器製字第004219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/11
發證日期: 2013/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “威立德”經皮神經電刺激器
英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/17
製造許可登錄編號: QMS0764

# 威立德 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第001881號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/21
發證日期2011/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500188106
中文品名威立德經皮神經刺激器
英文品名WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE
效能減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/07
製造許可登錄編號GMP0764
許可證字號: 衛署醫器製字第001881號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/21
發證日期: 2011/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500188106
中文品名: 威立德經皮神經刺激器
英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE
效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/07
製造許可登錄編號: GMP0764

# 威立德 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/02
發證日期2008/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500247105
中文品名“威立德”經皮神經電刺激器
英文品名“Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目國 產
申請商名稱威立德有限公司
申請商地址新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號27654740
製造商名稱威立德有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/02
發證日期: 2008/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500247105
中文品名: “威立德”經皮神經電刺激器
英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 威立德有限公司
申請商地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓
申請商統一編號: 27654740
製造商名稱: 威立德有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新北市新莊區化成路29巷75號 1樓 找到的相關資料

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立延醫材股份有限公司

統一編號: 82853168 | 電話號碼: 02-22265229 | 新北市新莊區化成路29巷75號(2樓)

@ 出進口廠商登記資料

威立德經皮神經刺激器

英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 20270312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

立延醫材股份有限公司

統一編號: 82853168 | 電話號碼: 02-22265229 | 新北市新莊區化成路29巷75號(2樓)

@ 出進口廠商登記資料

威立德經皮神經刺激器

英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 | 有效日期: 20270312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威立德有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市新莊區化成路29巷75號 1樓 ... ]

威立德的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

威立德有限公司 | 地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓 | 電話: 02-2928-8162

名稱 威立德 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市石岡區明德路89號
江銀成90387497核准設立

新北市新莊區化成路29巷75號
謝金治27654740核准設立

臺中市南屯區精科八路38號
82784803核准設立

臺中市西屯區文心路二段107號5樓
LIO YENWEI CHANG85105357核准設立

桃園市中壢區新明里義民路一段53號2樓
曾煥策26621567歇業 - 獨資 (核准文號: 1039001181)

登記地址: 臺中市石岡區明德路89號 | 負責人: 江銀成 | 統編: 90387497 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號 | 負責人: 謝金治 | 統編: 27654740 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科八路38號 | 統編: 82784803 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區文心路二段107號5樓 | 負責人: LIO YENWEI CHANG | 統編: 85105357 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區新明里義民路一段53號2樓 | 負責人: 曾煥策 | 統編: 26621567 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039001181)

地址 新北市新莊區化成路29巷75號 1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 新北市新莊區化成路29巷75號 1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區化成路29巷75號
李秀貴84994468解散 (核准解散日期: 2019-01-25)

新北市新莊區化成路29巷75號(2樓)
張惠伶82853168核准設立

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號 | 負責人: 李秀貴 | 統編: 84994468 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-25)

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(2樓) | 負責人: 張惠伶 | 統編: 82853168 | 核准設立

與“無錫佳健”物理治療電極片同分類的醫療器材許可證資料集

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

聖提諾鐵試劑

英文品名: Sentinel Iron Liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020828號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #17648: R1 4 x 45 ml, R2 1 x 17 ml, Standard 1 x 10 ml#17101G: R1 2 x 100 ml, R2 1 x 10 ml, Standard... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

禮亞尚直接腎泌素檢測試劑

英文品名: LIAISON Direct Reni | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020830號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析(CLIA)技術以體外定量方式測定腎泌素於人體乙二胺四乙酸-血漿檢體。腎泌素測量可幫助診斷與治療一些高血壓型的人。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析儀(LIAISON Analyze... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #310470, 1 KIT/100tests#310471, 1 KIT/2.0mL x 4 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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