心臟導管
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中文品名心臟導管的英文品名是"AMERICAN V. MUELLER" CARDIAC CATHETERS, 許可證字號是衛署醫器輸字第004327號, 有效日期是1991/07/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/08/03, 註銷理由是製造廠名稱變更;;中文品名變更, 許可證種類是09, 醫器規格是ＮＬ８５０－１２００，ＮＬ８５０－１２０１，ＮＬ８５０－１２０２，ＮＬ８５０－１２０３，ＮＬ８５０－１２０４，ＮＬ８５０－１２０５，ＮＬ８５０－１２１０，ＮＬ８５０－１２１１，ＮＬ８５０－１２１２，ＮＬ８５０－１２１３，ＮＬ８５０－１２１４，ＮＬ８５０－１２１５，ＮＬ８５０－１２２０，ＮＬ８５０－１..., 限制項目是輸入, 申請商名稱是青線有限公司.

#心臟導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004327號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/08/03
註銷理由	製造廠名稱變更;;中文品名變更
有效日期	1991/07/24
發證日期	1986/07/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600432702
中文品名	心臟導管
英文品名	"AMERICAN V. MUELLER" CARDIAC CATHETERS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＮＬ８５０－１２００，ＮＬ８５０－１２０１，ＮＬ８５０－１２０２，ＮＬ８５０－１２０３，ＮＬ８５０－１２０４，ＮＬ８５０－１２０５，ＮＬ８５０－１２１０，ＮＬ８５０－１２１１，ＮＬ８５０－１２１２，ＮＬ８５０－１２１３，ＮＬ８５０－１２１４，ＮＬ８５０－１２１５，ＮＬ８５０－１２２０，ＮＬ８５０－１２２１，ＮＬ８５０－１２２２．
限制項目	輸入
申請商名稱	青線有限公司
申請商地址	台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓
申請商統一編號	30963903
製造商名稱	BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, V, MUELLER DIVISION
製造廠廠址	1500 WAUKEGAN ROAD MCGAW PARK, ILLINOIS 60085. U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004327號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/08/03

註銷理由

製造廠名稱變更;;中文品名變更

有效日期

1991/07/24

發證日期

1986/07/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600432702

中文品名

心臟導管

英文品名

"AMERICAN V. MUELLER" CARDIAC CATHETERS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＮＬ８５０－１２００，ＮＬ８５０－１２０１，ＮＬ８５０－１２０２，ＮＬ８５０－１２０３，ＮＬ８５０－１２０４，ＮＬ８５０－１２０５，ＮＬ８５０－１２１０，ＮＬ８５０－１２１１，ＮＬ８５０－１２１２，ＮＬ８５０－１２１３，ＮＬ８５０－１２１４，ＮＬ８５０－１２１５，ＮＬ８５０－１２２０，ＮＬ８５０－１２２１，ＮＬ８５０－１２２２．

限制項目

輸入

申請商名稱

青線有限公司

申請商地址

台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓

申請商統一編號

30963903

製造商名稱

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, V, MUELLER DIVISION

製造廠廠址

1500 WAUKEGAN ROAD MCGAW PARK, ILLINOIS 60085. U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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心臟導管的地址位於

台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓

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人造注鋇矽珠	英文品名: "AMERICAN V. MUELLER"BARIUM SILICONE SPHERES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004336號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＬ８００－１００３，ＮＬ８００－１００４，ＮＬ８００－１００５，ＮＬ８００－１００６，ＮＬ８００－１００７，ＮＬ８００－１００８，ＮＬ８００－１００９，ＮＬ８００－１０１０，ＮＬ８００－１０１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
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溫度監視器	英文品名: "SCHOCH"TEMEPRATURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003072號 \| 有效日期: 1989/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＭＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
氧氣監視器	英文品名: "SCHOH"OXYGEN-MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003073號 \| 有效日期: 1989/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＭＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
食道反回流環	英文品名: "HEYER-SCHULTE" ANGELCHIK ANTI-REFLUX PROSTHE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003194號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心率監視器	英文品名: "ELECTRONIC" HEART RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003195號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＲ２１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
呼吸監視器	英文品名: "ELECTRONIC" APNEA/RESPIRATION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003196號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥ１３４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心臟電擊/監視/記錄器	英文品名: "TEMTECH" DEFIBRILLATOR/MONITOR/RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003130號 \| 有效日期: 1989/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
心臟監視器	英文品名: "TEMTECH" MINI-MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003131號 \| 有效日期: 1989/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
引流套	英文品名: "HEYER-SCHULTE" SUCTION DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003197號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
腦脊髓引流器	英文品名: "HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003198號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司

脤搏血氧測定器

腦脊髓液引流腹膜導管

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腦脊髓沖洗儲液器

人工腰椎腹膜引流裝置

人工腦室套管

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人造注鋇矽珠

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心率監視器

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心臟監視器

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後荷式放射線治療用定位導管	英文品名: "MENTOR" COAXIAL AFTERLOADING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004452號 \| 有效日期: 1991/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲ８００３５－０１，ＧＲ８００３５－０２，ＧＲ８００３５－０３，ＧＲ８００３５－０４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
後荷式放射線治療用定位導管	英文品名: "MENTOR" COAXIAL AFTERLOADING CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004452號 \| 有效日期: 19911107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲ８００３５－０１，ＧＲ８００３５－０２，ＧＲ８００３５－０３，ＧＲ８００３５－０４． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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鑒於雙北捷運已趨於完善，應以當初台北市六線齊發的力量幫助台中市及高雄市完成「市區捷運路網」的建設

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級別名稱: 一般古物 | 所屬主管機關: 臺北市政府 | 指定/登錄理由: 1.符合一般古物指定基準第 3 款「能反映政治、經濟、社會、人文、藝術、科學等歷史變遷或時代特色者。」：全器胎色瑩白，青料滲鐵斑而湛藍，繪筆流暢，紋線細膩，青白輝映，而葵花造形不易，具時代特色之作品。... | 保存現狀: 狀況穩定。

@ 文資局古物

明宣德青花雙姝乘鳳紋碗

級別名稱: 一般古物 | 所屬主管機關: 臺北市政府 | 指定/登錄理由: 1.符合一般古物指定基準第 3 款「能反映政治、經濟、社會、人文、藝術、科學等歷史變遷或時代特色者。」：具明代前期青料與胎釉特徵，筆繪仙侶鸞鳳山水，構圖筆墨具時代特色。宣德青花是明代最具特色的器物，此... | 保存現狀: 狀況穩定。

@ 文資局古物

明宣德青花穿蓮龍鳳紋碗

級別名稱: 一般古物 | 所屬主管機關: 臺北市政府 | 指定/登錄理由: 1.符合一般古物指定基準第 3 款「能反映政治、經濟、社會、人文、藝術、科學等歷史變遷或時代特色者。」：具宣德胎釉與青料特徵，筆繪雄渾，具時代特色。器外壁青花彩繪龍鳳穿蓮，紋飾靈動，具皇家氣息，器內壁... | 保存現狀: 狀況穩定。

@ 文資局古物

明永樂青花花卉紋洗

級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 此器折沿洗敞口、口沿外侈，深壁，平底無足。全器除器底露胎外，皆以青花為飾。第一件折沿洗內底心畫幾何圖形式花紋，筆法纖細勁挺，內外壁為纏枝各色花卉，口沿內繪海水波濤紋四組。青花折沿洗是十五世紀早期中國... | 保存現狀: 器表多處舊刮傷，底沾窯渣。

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食道胃酸鹼度測試器	英文品名: "SYNECTICS" MEOICAL PH METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003522號 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
食道胃酸鹼度測試器	英文品名: "SYNECTICS" MEOICAL PH METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003522號 \| 有效日期: 19900226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990107 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙套管硬膜穿刺針套	英文品名: "VBM" EPIDURAL TWO-CANNULA-SYSTERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003748號 \| 有效日期: 1990/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （ＷＩＴＨ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＷＩＴＨＯＵＴ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ）　１６Ｇ．１８Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙套管硬膜穿刺針套	英文品名: "VBM" EPIDURAL TWO-CANNULA-SYSTERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003748號 \| 有效日期: 19900726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （ＷＩＴＨ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＷＩＴＨＯＵＴ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ）　１６Ｇ．１８Ｇ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 青線有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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青線有限公司臺北市大安區新生南路１段９７巷１９號２樓		30963903	解散 (文號: 1995-12-8 建一字第01045508號)

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與心臟導管同分類的醫療器材許可證資料集

“英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
鈕克立生核酸萃取純化儀	英文品名: NucliSens mini MAG/easyMAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005279號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 萃取純化核酸之儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
“艾梭肯尼特”脊椎內視鏡工具（未滅菌）	英文品名: “Arthro Kinetics”Endoscopic Spinal Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005280號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
“愛迪兒”遠紅外線熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “IDEA”FAR INFRARED HEATING PAD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005281號 \| 有效日期: 2011/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 增瑞堂股份有限公司
“第一”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Dai-Ichi”CCD Colour Video Camera and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005282號 \| 有效日期: 2011/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
“英瑟”氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: “Intersurgical”Catheter Mounts (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005283號 \| 有效日期: 2011/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
日立自動胺基酸分析儀	英文品名: HITACHI HIGH-SPEED AMINO ACID ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005284號 \| 有效日期: 2011/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的高壓液相層析儀(A.2260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益弘儀器股份有限公司
“安伏”按納魯耳鏡（未滅菌）	英文品名: “RF”Nnano Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005285號 \| 有效日期: 2011/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“派瑞典”可復適手動式手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Paradigm”Coflex manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005286號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邦本生技有限公司
“磊士亞錫”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Respironics RCM”Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005287號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司
"西門子"XP 全自動免疫分析系統 (未滅菌)	英文品名: ADVIA Centaur XP Immunoassay System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005288號 \| 有效日期: 2026/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
特克諾白蛋白試劑	英文品名: TECHNO GENETICS h Alb. Kit (human urine albumin) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005289號 \| 有效日期: 2011/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
“恩帝”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “N.D.”dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005290號 \| 有效日期: 2026/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甫生企業有限公司
“達克”排齦線（未滅菌）	英文品名: “DUX”RETRACTION CORD (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005291號 \| 有效日期: 2021/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甫生企業有限公司
“尹氏” 敷立舒防水透氣敷料（未滅菌）	英文品名: “YOUNG”ADFLEX TRANSPARENT DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005292號 \| 有效日期: 2026/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司