“克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)
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中文品名“克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)的英文品名是“KCI”FluidAir Elite Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005357號, 有效日期是2011/11/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/12/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是全曄企業有限公司.

#“克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第005357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/20
發證日期2006/11/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400535707
中文品名“克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)
英文品名“KCI”FluidAir Elite Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005357號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/12/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/11/20

發證日期

2006/11/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400535707

中文品名

“克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)

英文品名

“KCI”FluidAir Elite Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5170 動力式氣流漂浮治療床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

全曄企業有限公司

申請商地址

台北市大安區臥龍街２４８號１樓

申請商統一編號

96924071

製造商名稱

KINETIC CONCEPTS, INC.

製造廠廠址

4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/12/19

製造許可登錄編號

(空)

“克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區臥龍街２４８號１樓

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@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第019365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/21
發證日期2008/11/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601936502
中文品名“美達艾斯博”漏斗胸矯正系統
英文品名“MedXpert”Pectus Excavatum System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱MEDXPERT GMBH
製造廠廠址POSTSTRABE 55 D-79423 HEITERSHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/08/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/21
發證日期: 2008/11/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601936502
中文品名: “美達艾斯博”漏斗胸矯正系統
英文品名: “MedXpert”Pectus Excavatum System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: MEDXPERT GMBH
製造廠廠址: POSTSTRABE 55 D-79423 HEITERSHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/08/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第019365號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150810
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131121
發證日期20081121
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601936502
中文品名“美達艾斯博”漏斗胸矯正系統
英文品名“MedXpert”Pectus Excavatum System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱MEDXPERT GMBH
製造廠廠址POSTSTRABE 55 D-79423 HEITERSHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150811
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150810
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131121
發證日期: 20081121
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601936502
中文品名: “美達艾斯博”漏斗胸矯正系統
英文品名: “MedXpert”Pectus Excavatum System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: MEDXPERT GMBH
製造廠廠址: POSTSTRABE 55 D-79423 HEITERSHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150811
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/29
發證日期2007/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400571000
中文品名“克西埃”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“KCI”RIK Nonpowered floatation therapy mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/29
發證日期: 2007/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400571000
中文品名: “克西埃”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “KCI”RIK Nonpowered floatation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址: 4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/07/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005710號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140725
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120329
發證日期20070329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400571000
中文品名“克西埃”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“KCI”RIK Nonpowered floatation therapy mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140725
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120329
發證日期: 20070329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400571000
中文品名: “克西埃”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “KCI”RIK Nonpowered floatation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址: 4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140728
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第005356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/20
發證日期2006/11/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400535605
中文品名“克西埃”動力式懸浮治療床 (未滅菌)
英文品名“KCI”TheraPulse ATP Therapy Bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/20
發證日期: 2006/11/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400535605
中文品名: “克西埃”動力式懸浮治療床 (未滅菌)
英文品名: “KCI”TheraPulse ATP Therapy Bed (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址: 4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005356號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121203
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111120
發證日期20061120
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400535605
中文品名“克西埃”動力式懸浮治療床 (未滅菌)
英文品名“KCI”TheraPulse ATP Therapy Bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121219
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121203
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111120
發證日期: 20061120
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400535605
中文品名: “克西埃”動力式懸浮治療床 (未滅菌)
英文品名: “KCI”TheraPulse ATP Therapy Bed (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址: 4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121219
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第005711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/29
發證日期2007/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400571102
中文品名“克西埃”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名“KCI”TheraKair Visio Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/29
發證日期: 2007/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400571102
中文品名: “克西埃”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: “KCI”TheraKair Visio Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址: 11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/07/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005711號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140725
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120329
發證日期20070329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400571102
中文品名“克西埃”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名“KCI”TheraKair Visio Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20140728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140725
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120329
發證日期: 20070329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400571102
中文品名: “克西埃”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: “KCI”TheraKair Visio Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址: 11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20140728
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第012625號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/07
發證日期2005/10/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601262503
中文品名"克西埃" 傷口抽吸幫浦
英文品名"KCI" THE V.A.C SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/07
發證日期: 2005/10/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601262503
中文品名: "克西埃" 傷口抽吸幫浦
英文品名: "KCI" THE V.A.C SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址: 11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第012625號
註銷狀態已註銷
註銷日期20101104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101007
發證日期20051007
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601262503
中文品名"克西埃" 傷口抽吸幫浦
英文品名"KCI" THE V.A.C SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20101105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20101104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101007
發證日期: 20051007
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601262503
中文品名: "克西埃" 傷口抽吸幫浦
英文品名: "KCI" THE V.A.C SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址: 11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20101105
製造許可登錄編號: (空)

@ “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第005357號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121203
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111120
發證日期20061120
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400535707
中文品名“克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)
英文品名“KCI”FluidAir Elite Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121219
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121203
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111120
發證日期: 20061120
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400535707
中文品名: “克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)
英文品名: “KCI”FluidAir Elite Powered Flotation Therapy Bed (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址: 4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121219
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 96924071 找到的相關資料

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# 96924071 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/20
發證日期2006/11/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400535605
中文品名“克西埃”動力式懸浮治療床 (未滅菌)
英文品名“KCI”TheraPulse ATP Therapy Bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/20
發證日期: 2006/11/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400535605
中文品名: “克西埃”動力式懸浮治療床 (未滅菌)
英文品名: “KCI”TheraPulse ATP Therapy Bed (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址: 4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
製造許可登錄編號: (空)

# 96924071 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/29
發證日期2007/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400571000
中文品名“克西埃”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“KCI”RIK Nonpowered floatation therapy mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/29
發證日期: 2007/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400571000
中文品名: “克西埃”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “KCI”RIK Nonpowered floatation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址: 4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/07/28
製造許可登錄編號: (空)

# 96924071 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/29
發證日期2007/03/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400571102
中文品名“克西埃”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名“KCI”TheraKair Visio Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/29
發證日期: 2007/03/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400571102
中文品名: “克西埃”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: “KCI”TheraKair Visio Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址: 11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/07/28
製造許可登錄編號: (空)

# 96924071 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第012625號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/07
發證日期2005/10/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601262503
中文品名"克西埃" 傷口抽吸幫浦
英文品名"KCI" THE V.A.C SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012625號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/07
發證日期: 2005/10/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601262503
中文品名: "克西埃" 傷口抽吸幫浦
英文品名: "KCI" THE V.A.C SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址: 11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/11/05
製造許可登錄編號: (空)

# 96924071 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第019365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/21
發證日期2008/11/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601936502
中文品名“美達艾斯博”漏斗胸矯正系統
英文品名“MedXpert”Pectus Excavatum System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱MEDXPERT GMBH
製造廠廠址POSTSTRABE 55 D-79423 HEITERSHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/08/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/21
發證日期: 2008/11/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601936502
中文品名: “美達艾斯博”漏斗胸矯正系統
英文品名: “MedXpert”Pectus Excavatum System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: MEDXPERT GMBH
製造廠廠址: POSTSTRABE 55 D-79423 HEITERSHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/08/11
製造許可登錄編號: (空)

# 96924071 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005710號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140725
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120329
發證日期20070329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400571000
中文品名“克西埃”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“KCI”RIK Nonpowered floatation therapy mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140725
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120329
發證日期: 20070329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400571000
中文品名: “克西埃”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “KCI”RIK Nonpowered floatation therapy mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KINETIC CONCEPTS, INC.
製造廠廠址: 4958 STOUT DRIVE, SAN ANTONIO, TX 78219, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140728
製造許可登錄編號: (空)

# 96924071 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第005711號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140725
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120329
發證日期20070329
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400571102
中文品名“克西埃”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名“KCI”TheraKair Visio Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20140728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140725
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120329
發證日期: 20070329
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400571102
中文品名: “克西埃”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: “KCI”TheraKair Visio Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: KCI MEDICAL PRODUCTS (UK) LTD.
製造廠廠址: 11 NIMROD WAY, FERNDOWN INDUSTRIAL ESTATE, WIMBORNE, DORSET, BH21 7SH, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20140728
製造許可登錄編號: (空)

# 96924071 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第019365號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150810
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131121
發證日期20081121
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601936502
中文品名“美達艾斯博”漏斗胸矯正系統
英文品名“MedXpert”Pectus Excavatum System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱全曄企業有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號96924071
製造商名稱MEDXPERT GMBH
製造廠廠址POSTSTRABE 55 D-79423 HEITERSHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150811
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150810
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131121
發證日期: 20081121
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601936502
中文品名: “美達艾斯博”漏斗胸矯正系統
英文品名: “MedXpert”Pectus Excavatum System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全曄企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街２４８號１樓
申請商統一編號: 96924071
製造商名稱: MEDXPERT GMBH
製造廠廠址: POSTSTRABE 55 D-79423 HEITERSHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150811
製造許可登錄編號: (空)
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# 全曄企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620102F421
機構名稱全曄企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區臥龍街二四八號一樓
電話0223780108
開業狀態歇業
機構代碼: 620102F421
機構名稱: 全曄企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區臥龍街二四八號一樓
電話: 0223780108
開業狀態: 歇業

# 全曄企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620110B506
機構名稱全曄企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區林森北路６１４號５樓
電話0225926886
開業狀態歇業
機構代碼: 620110B506
機構名稱: 全曄企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區林森北路６１４號５樓
電話: 0225926886
開業狀態: 歇業
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全曄企業有限公司 | 地址: 台北市大安區臥龍街248號1樓 | 電話: 02-2378-0108

全曄企業有限公司 | 地址: 台北市臥龍街248號1樓 | 電話: 0800-213-366

名稱 全曄企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 全曄企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區臥龍街248號1樓		范晋誠96924071解散 (105年03月18日 府產業商字 第10582638600號)

登記地址: 臺北市大安區臥龍街248號1樓 | 負責人: 范晋誠 | 統編: 96924071 | 解散 (105年03月18日 府產業商字 第10582638600號)

與“克西埃”動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ１０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用Ｘ光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ？１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＥＭ－４００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０８０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

呼吸監視器

英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002760號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ１０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

頭皮針

英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

經皮式動脈氧及二氧化碳偏壓監視器

英文品名: "RADIOMETER" TRANSCUTANEOUS BLOOD GAS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002762號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＣＭ　２？２０？２００，ＴＣＭ　３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 尚上股份有限公司

牙科用Ｘ光機

英文品名: "TOSHIBA" DENTAL X-RAY UNIT-TOSLAYER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002763號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＲ？８４０？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

松阬數位體溫計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002764號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ？１０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＥＭ－４００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　７９１０，７９７０，７９０１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０８０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

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