英文品名: miacare DELiGHT Monthly Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027831號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: AnsCare Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004466號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005195號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: AnsCare scar Reduction Silicone Gel C+ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005205號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: Visco Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023368號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。增加包裝數量:詳如中文仿單核定本(原101年3月26日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: Anscare Healus Foam(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007313號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: Anscare Healus Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007314號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: Anscare Stoma Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007323號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: Anscare Healus Wound Gel (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007327號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: AnsCare LeniScar Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005934號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: Miacare 1-Day Multifocal Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028539號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色;含水量:47%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: Miacare Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023709號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、藍色(花紋一)、藍色(花紋二)鏡片,含水量:42%,HEMA+NVP之共聚物。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.08.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: "BENQ" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007801號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: “Anscare” Kaiwing Medical Nursing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007422號 | 有效日期: 2023/09/06 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: Miacare Confidence Color Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028779號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: miacare Acne Paste (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003693號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: AnsCare Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003442號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |
英文品名: AnsCare Gauze (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004334號 | 有效日期: 2017/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 |