安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌)的英文品名是AnsCare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005211號, 有效日期是2029/04/30, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是明基材料股份有限公司.

#安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/30
發證日期2014/04/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌)
英文品名AnsCare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱明基材料股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區建國東路29號
申請商統一編號16549778
製造商名稱明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市龜山區建國東路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005211號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/30

發證日期

2014/04/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌)

英文品名

AnsCare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4025 疤痕處理矽膠產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

明基材料股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區建國東路29號

申請商統一編號

16549778

製造商名稱

明基材料股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市龜山區建國東路29號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/11/08

製造許可登錄編號

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安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

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陳建志

職稱: 董事長 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

李焜耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 4580396 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

陳其宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

劉家瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

李文德

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

葉福海

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

盧煜煬

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

王弓

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

劉俊麟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

曾文琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

曾文祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

陳建志

職稱: 董事長 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

李焜耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 4580396 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

陳其宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

劉家瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 43659294 | 所代表法人: 佳世達科技股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

李文德

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

葉福海

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

盧煜煬

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

王弓

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

劉俊麟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

曾文琪

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

曾文祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 80847763 | 所代表法人: 明基電通股份有限公司 | 明基材料股份有限公司 | 統一編號: 16549778

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上市公司基本資料 資料集的 安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌) 相關資料

明基材料股份有限公司

總機電話: (03)3748800 | 公司代號: 8215 | 英文簡稱: BMC | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 16549778 | 住址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 董事長: 陳建志 | 成立日期: 19980716 | 出表日期: 1140521

明基材料股份有限公司

總機電話: (03)3748800 | 公司代號: 8215 | 英文簡稱: BMC | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 16549778 | 住址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 董事長: 陳建志 | 成立日期: 19980716 | 出表日期: 1140521

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出進口廠商登記資料 資料集的 安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌) 相關資料

明基材料股份有限公司

統一編號: 16549778 | 電話號碼: 03-3748800 | 桃園市龜山區建國東路29號

明基材料股份有限公司

統一編號: 16549778 | 電話號碼: 03-3748800 | 桃園市龜山區建國東路29號

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登記工廠名錄 資料集的 安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌) 相關資料

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明基材料股份有限公司海湖廠

主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03000470 | 桃園市蘆竹區海湖里中圳街17巷19弄10號

明基材料股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、264光電材料及元件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99622711 | 桃園市龜山區山頂里建國東路29號

明基材料股份有限公司竹科分公司龍科廠

主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00785 | 新竹科學園區桃園市龍潭區八德里龍園一路288號3樓

明基材料股份有限公司雲科廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99709529 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路16號

明基材料股份有限公司雲科一廠

主要產品: 264光電材料及元件、115紡織品、220塑膠製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09000694 | 雲林縣斗六市虎溪里科工七路25號及29號

明基材料股份有限公司雲科製造三廠

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09001014 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號

明基材料股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005146 | 桃園市龜山區山頂里建國東路28號

明基材料股份有限公司海湖廠

主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03000470 | 桃園市蘆竹區海湖里中圳街17巷19弄10號

明基材料股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、264光電材料及元件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99622711 | 桃園市龜山區山頂里建國東路29號

明基材料股份有限公司竹科分公司龍科廠

主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00785 | 新竹科學園區桃園市龍潭區八德里龍園一路288號3樓

明基材料股份有限公司雲科廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99709529 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路16號

明基材料股份有限公司雲科一廠

主要產品: 264光電材料及元件、115紡織品、220塑膠製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09000694 | 雲林縣斗六市虎溪里科工七路25號及29號

明基材料股份有限公司雲科製造三廠

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 09001014 | 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號

明基材料股份有限公司

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 16549778 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005146 | 桃園市龜山區山頂里建國東路28號

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌) 相關資料

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明基材料有限公司

大陸業別: 電池製造業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區春暉路13號 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

達信光電(蘇州工園區)有限公司

大陸業別: 眼鏡製造業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區跨塘分區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

達信醫療科技〈蘇州〉有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品零售業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材料(蕪湖)有限公司

大陸業別: 其他光電材料及元件製造業 | 大陸事業地址: 蕪湖高新技術產業開發區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材醫療科技(蘇州)有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基醫美材料科技(蕪湖)有限公司

大陸業別: 化粧品製造業 | 大陸事業地址: 安徽省蕪湖市弋江區高新技術開發區花津南路106號 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材料有限公司

大陸業別: 電池製造業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區春暉路13號 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

達信光電(蘇州工園區)有限公司

大陸業別: 眼鏡製造業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區跨塘分區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

達信醫療科技〈蘇州〉有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品零售業 | 大陸事業地址: 蘇州工業園區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材料(蕪湖)有限公司

大陸業別: 其他光電材料及元件製造業 | 大陸事業地址: 蕪湖高新技術產業開發區 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基材醫療科技(蘇州)有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

明基醫美材料科技(蕪湖)有限公司

大陸業別: 化粧品製造業 | 大陸事業地址: 安徽省蕪湖市弋江區高新技術開發區花津南路106號 | 國內投資人: 明基材料股份有限公司

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醫療器材許可證資料集 資料集的 安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌) 相關資料

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美若康沐氧高透氧矽水膠月拋型隱形眼鏡

英文品名: miacare DELiGHT Monthly Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027831號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 自黏彈繃 (未滅菌)

英文品名: AnsCare Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004466號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水膠體敷料(未滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005195號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康皙佳疤痕護理矽凝膠(未滅菌)

英文品名: AnsCare scar Reduction Silicone Gel C+ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005205號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

威氏康雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: Visco Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023368號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。增加包裝數量:詳如中文仿單核定本(原101年3月26日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康泡棉敷料(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Foam(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007313號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水凝敷料(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007314號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康防漏膏(未滅菌)

英文品名: Anscare Stoma Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007323號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 清創凝膠(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Wound Gel (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007327號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水膠體敷料 (滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康蕾寧皙卡 疤痕護理矽膠筆 (未滅菌)

英文品名: AnsCare LeniScar Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005934號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康沐氧高透氧漸進多焦點矽水膠日拋型隱形眼鏡

英文品名: Miacare 1-Day Multifocal Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028539號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色;含水量:47%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Miacare Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023709號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、藍色(花紋一)、藍色(花紋二)鏡片,含水量:42%,HEMA+NVP之共聚物。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.08.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

"明基" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "BENQ" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007801號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

“安適康” 舒唯醫用傷口護理墊(未滅菌)

英文品名: “Anscare” Kaiwing Medical Nursing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007422號 | 有效日期: 2023/09/06 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康綻美彩色月拋型矽水膠隱形眼鏡

英文品名: Miacare Confidence Color Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028779號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康 隱形痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Paste (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003693號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 傷口敷料(滅菌)

英文品名: AnsCare Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003442號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康紗布塊 (滅菌)

英文品名: AnsCare Gauze (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004334號 | 有效日期: 2017/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康沐氧高透氧矽水膠月拋型隱形眼鏡

英文品名: miacare DELiGHT Monthly Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027831號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 自黏彈繃 (未滅菌)

英文品名: AnsCare Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004466號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水膠體敷料(未滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005195號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康皙佳疤痕護理矽凝膠(未滅菌)

英文品名: AnsCare scar Reduction Silicone Gel C+ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005205號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

威氏康雙週拋棄型軟性隱形眼鏡

英文品名: Visco Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023368號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:55%。增加包裝數量:詳如中文仿單核定本(原101年3月26日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康泡棉敷料(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Foam(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007313號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水凝敷料(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Hydrogel Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007314號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康防漏膏(未滅菌)

英文品名: Anscare Stoma Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007323號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 清創凝膠(滅菌)

英文品名: Anscare Healus Wound Gel (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007327號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康水膠體敷料 (滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康蕾寧皙卡 疤痕護理矽膠筆 (未滅菌)

英文品名: AnsCare LeniScar Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005934號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康沐氧高透氧漸進多焦點矽水膠日拋型隱形眼鏡

英文品名: Miacare 1-Day Multifocal Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028539號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色;含水量:47%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Miacare Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023709號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、藍色(花紋一)、藍色(花紋二)鏡片,含水量:42%,HEMA+NVP之共聚物。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.08.07 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

"明基" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "BENQ" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007801號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

“安適康” 舒唯醫用傷口護理墊(未滅菌)

英文品名: “Anscare” Kaiwing Medical Nursing Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007422號 | 有效日期: 2023/09/06 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康綻美彩色月拋型矽水膠隱形眼鏡

英文品名: Miacare Confidence Color Silicone Hydrogel Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028779號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

美若康 隱形痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Paste (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003693號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康 傷口敷料(滅菌)

英文品名: AnsCare Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003442號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

安適康紗布塊 (滅菌)

英文品名: AnsCare Gauze (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004334號 | 有效日期: 2017/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌) 相關資料

明基材料股份有限公司

食品業者登錄字號: H-116549778-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16549778 | 桃園市龜山區建國東路29號

明基材料股份有限公司

食品業者登錄字號: H-116549778-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16549778 | 桃園市龜山區建國東路29號

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌) 相關資料

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護妍天使輕透瓷效防曬乳

英文品名: DermaAngel Ultra Light UV Emulsio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;附外袋 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使煥膚控油安肌水

英文品名: DERMAANGEL BALANCE SKIN TONER | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使集中抗痘精華

英文品名: DERMAANGEL INTENSIVE GEL | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使毛孔細緻控油精華乳

英文品名: DermaAngel Oil Control Mattifying Lotio | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使毛孔淨化爽膚棉

英文品名: DermaAngel BHA Pore Clear Pad | 用途: 軟化角質,面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使輕透瓷效防曬乳

英文品名: DermaAngel Ultra Light UV Emulsio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;附外袋 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使煥膚控油安肌水

英文品名: DERMAANGEL BALANCE SKIN TONER | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使集中抗痘精華

英文品名: DERMAANGEL INTENSIVE GEL | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使毛孔細緻控油精華乳

英文品名: DermaAngel Oil Control Mattifying Lotio | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

護妍天使毛孔淨化爽膚棉

英文品名: DermaAngel BHA Pore Clear Pad | 用途: 軟化角質,面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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離子複合纖維技術及產品開發計畫

公司名稱: 明基材料股份有限公司 | 計畫起訖時間: 2010 年 4 月 1 日 至 2011 年 9月 30 日(共 18 個月) | 計畫總經費: 45000 | 計畫補助款: 17820 | 計畫自籌款: 27180 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:87年7月負責人:游克用實收資本額: ( 2008 年) 2,665,300仟元公司總人數:5300 人研發人員數:90人主要營業項目:光電產品 。(二)政府補助原因說明 ...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

雲林縣首屆「雲林產業經豔獎」登場 肯定優秀企業推動永續發展

上版日期: 2024/12/17 | 發布單位: 建設處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料   113.12.17雲林縣政府為肯定與獎勵在地企業在減碳、環境永續、產業創新及產業前瞻等方面的卓越成就,今年首次規劃主辦「雲林產業經豔獎」,今(17)日上...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

“安適康”快寧紗布

英文品名: “AnsCare”ChitoClot Gauze | 許可證字號: 衛署醫器製字第003709號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原101.7.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安適康水膠體敷料 (滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

離子複合纖維技術及產品開發計畫

公司名稱: 明基材料股份有限公司 | 計畫起訖時間: 2010 年 4 月 1 日 至 2011 年 9月 30 日(共 18 個月) | 計畫總經費: 45000 | 計畫補助款: 17820 | 計畫自籌款: 27180 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:87年7月負責人:游克用實收資本額: ( 2008 年) 2,665,300仟元公司總人數:5300 人研發人員數:90人主要營業項目:光電產品 。(二)政府補助原因說明 ...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

雲林縣首屆「雲林產業經豔獎」登場 肯定優秀企業推動永續發展

上版日期: 2024/12/17 | 發布單位: 建設處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料   113.12.17雲林縣政府為肯定與獎勵在地企業在減碳、環境永續、產業創新及產業前瞻等方面的卓越成就,今年首次規劃主辦「雲林產業經豔獎」,今(17)日上...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

“安適康”快寧紗布

英文品名: “AnsCare”ChitoClot Gauze | 許可證字號: 衛署醫器製字第003709號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原101.7.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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安適康水膠體敷料 (滅菌)

英文品名: AnsCare Hydrocolloid Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004760號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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“安適康”快寧敷貼

英文品名: “AnsCare”ChitoClot Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003698號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:CB-412-7。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美若康 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)

英文品名: miacare Baby Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003991號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美若康 醫療固定膠帶 (未滅菌)

英文品名: miacare Surgical Tape(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003992號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美若康 疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: miacare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004005號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 20201210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美若康 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 20170303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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“安適康”快寧敷貼

英文品名: “AnsCare”ChitoClot Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003698號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:CB-412-7。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 嬰幼兒膠帶(未滅菌)

英文品名: miacare Baby Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003991號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 醫療固定膠帶 (未滅菌)

英文品名: miacare Surgical Tape(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003992號 | 有效日期: 2017/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: miacare Scar Reduction Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004005號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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"美若康" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "miacare" scar care silicone sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003241號 | 有效日期: 20201210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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美若康 痘痘貼(未滅菌)

英文品名: miacare Acne Patch(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003986號 | 有效日期: 20170303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司

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明基材料的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

明基材料股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區中圳街17巷19弄10號 | 電話: 03-354-7818

明基材料股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市科工十八路16號 | 電話: 05-537-8800

明基材料股份有限公司 | 地址: 台南市善化區南關里三抱竹9號(機電大樓4F中控室) | 電話: 06-585-8800

名稱 明基材料 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 明基材料)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區建國東路29號
陳建志16549778核准設立

桃園市龍潭區龍園一路288號3樓
劉家瑞28112569核准設立

臺南市善化區三抱竹路9號1樓
劉家瑞29184604撤銷

雲林縣斗六市虎溪里科工七路29號
94033320

登記地址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 負責人: 陳建志 | 統編: 16549778 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區龍園一路288號3樓 | 負責人: 劉家瑞 | 統編: 28112569 | 核准設立

登記地址: 臺南市善化區三抱竹路9號1樓 | 負責人: 劉家瑞 | 統編: 29184604 | 撤銷

登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里科工七路29號 | 統編: 94033320

地址 桃園市龜山區建國東路29號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區建國東路29號
陳建志33886753核准設立

登記地址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 負責人: 陳建志 | 統編: 33886753 | 核准設立

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與安適康疤痕護理矽凝膠(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"必帝" 塑膠採血針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1",22G×1 1/2",21G×1",21G×1 1/2",20G×1",20G×1 1/2",20G×1 1/2",18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格:365... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

BD 塑膠注射針。

英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:25G*7/8",25G*1 1/2",23G*3/4,16G*1,21G*2,19G*1。註銷規格:5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

自動血壓監視器

英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 | 有效日期: 1995/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 | 有效日期: 1995/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

輸液幫浦

英文品名: "TOP" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 | 有效日期: 2000/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2100,3100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

多功能監視器

英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 | 有效日期: 1995/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTO-104 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

好可錶式血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 | 有效日期: 1995/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

呼吸器

英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150,E100I,E200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

麻醉用呼吸器

英文品名: "PENLON" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 | 有效日期: 1995/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 543 | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法,偵測M抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"必帝" 塑膠採血針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER BLOOD COLLECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005812號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。22G×1",22G×1 1/2",21G×1",21G×1 1/2",20G×1",20G×1 1/2",20G×1 1/2",18G×1"。詳如中文仿單核定本。註銷規格:365... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

BD 塑膠注射針。

英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:25G*7/8",25G*1 1/2",23G*3/4,16G*1,21G*2,19G*1。註銷規格:5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

自動血壓監視器

英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 | 有效日期: 1995/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 | 有效日期: 1995/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 基昌企業有限公司

輸液幫浦

英文品名: "TOP" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 | 有效日期: 2000/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2100,3100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

多功能監視器

英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 | 有效日期: 1995/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTO-104 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

好可錶式血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 | 有效日期: 1995/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

呼吸器

英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 | 有效日期: 2000/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BREEZE E150,E100I,E200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

麻醉用呼吸器

英文品名: "PENLON" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 | 有效日期: 1995/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司

“史賽克”頸椎人工椎間盤

英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 | 有效日期: 2016/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失,椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤,增加和保持椎間盤高... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“史塔克”凝血酶原時間檢測套組

英文品名: "Stago" Neoplastine CI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... | 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

筱原鋅試驗系統

英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於Hitachi自動分析儀,測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組

英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 543 | 醫器規格: LK016.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑

英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 | 有效日期: 2015/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法,偵測M抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... | 醫器規格: #4145: 1×5ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

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