人工心臟瓣膜
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中文品名人工心臟瓣膜的英文品名是"MEDICAL" CARDIAC VALVE, 許可證字號是衛署醫器輸字第007111號, 有效日期是1997/03/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是高霖事業有限公司.

#人工心臟瓣膜的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/03/10
發證日期	1994/01/21
許可證種類	09
舊證字號	06006589
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600711104
中文品名	人工心臟瓣膜
英文品名	"MEDICAL" CARDIAC VALVE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0300 人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	高霖事業有限公司
申請商地址	台北巿民族西路２１６號２樓
申請商統一編號	23424563
製造商名稱	MEDICAL INCORPORATED
製造廠廠址	9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007111號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/03/10

發證日期

1994/01/21

許可證種類

舊證字號

06006589

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600711104

中文品名

人工心臟瓣膜

英文品名

"MEDICAL" CARDIAC VALVE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0300 人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

高霖事業有限公司

申請商地址

台北巿民族西路２１６號２樓

申請商統一編號

23424563

製造商名稱

MEDICAL INCORPORATED

製造廠廠址

9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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人工心臟瓣膜的地址位於

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林繼起	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7550000 \| 所代表法人: \| 高霖事業有限公司 \| 統一編號: 23424563

林繼起

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高霖事業有限公司

統一編號: 23424563 | 電話號碼: 02-29991149 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1

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“梅迪卡”調音叉 (未滅菌)	英文品名: “MEDICON”TUNING FORK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004771號 \| 有效日期: 2011/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“梅迪卡”調音叉 (未滅菌)	英文品名: “MEDICON”TUNING FORK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004771號 \| 有效日期: 20110622 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: KOROS ORTHOPEDIC MANUAL SURGICAL INSTRUMENT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003930號 \| 有效日期: 2016/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: KOROS ORTHOPEDIC MANUAL SURGICAL INSTRUMENT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003930號 \| 有效日期: 20160415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003103號 \| 有效日期: 2011/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(Cardiovascular surgical instruments)「E.4500」」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌)	英文品名: Z.I.LP CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003103號 \| 有效日期: 20110323 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 001,002,051,052,053,054,055,071,072,081,082,101,102,103,104,105,106,107,108,109,110,111,112,113,114,... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌)	英文品名: “Koros” Manual Surgical Instrument For General Use(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019555號 \| 有效日期: 2023/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌)	英文品名: “Koros” Manual Surgical Instrument For General Use(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019555號 \| 有效日期: 20230830 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "Laboratoire Pitot" LP Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011991號 \| 有效日期: 2017/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "Laboratoire Pitot" LP Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011991號 \| 有效日期: 20170727 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵"拋棄式眼用棉纖	英文品名: "RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014390號 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵"拋棄式眼用棉纖	英文品名: "RHEIN"SINGLE-USE EYE SPEARS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014390號 \| 有效日期: 20110502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110518 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵" 手動式眼科手術器械	英文品名: "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004237號 \| 有效日期: 2011/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵" 手動式眼科手術器械	英文品名: "RHEIN" MANUAL OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004237號 \| 有效日期: 20110426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004313號 \| 有效日期: 2016/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
“萊茵”眼科用眼罩 (未滅菌)	英文品名: “RHEIN”OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004313號 \| 有效日期: 20160502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
"萊茵" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Rhein" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010012號 \| 有效日期: 2016/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司

“梅迪卡”調音叉 (未滅菌)

“梅迪卡”調音叉 (未滅菌)

克羅斯手動式骨科手術器械(未滅菌)

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利艾埃羅匹心臟血管外科器械(未滅菌)

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“克羅斯”一般手動式手術器械(未滅菌)

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"萊伯瑞爾特力比多" 耶羅匹心臟血管外科器械 (未滅菌)

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"萊茵"拋棄式眼用棉纖

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"萊茵" 手動式眼科手術器械

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史德諾胸骨固定環帶

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高霖事業有限公司	電話: 25935897 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區重慶北路3段199號8樓 @ 醫療器材商資料集
高霖事業有限公司	電話: 02-29991149 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1 @ 醫療器材商資料集
高霖事業有限公司	食品業者登錄字號: A-200128270-00000-9 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: \| 台北市大同區重慶北路3段203之1號 @ 食品業者登錄資料集

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電話: 02-29991149 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段61巷26號十一樓之1

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食品業者登錄字號: A-200128270-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市大同區重慶北路3段203之1號

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高霖事業有限公司 | 地址: 台北市大同區民族西路216號2樓 | 電話: 02-2593-5897

名稱高霖事業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
高霖事業有限公司新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1	林繼起	23424563	核准設立

高霖事業有限公司

登記地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 | 負責人: 林繼起 | 統編: 23424563 | 核准設立

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與人工心臟瓣膜同分類的醫療器材許可證資料集

外科用縫合針	英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｅ？０７０，Ｅ？０７１，Ｅ？０７３，Ｅ？０７５，Ｅ？０７７，Ｅ？０７８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯ　ＰＵＬＳＥ　ＨＭＥ　１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
全自動心電圖監視系統	英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
早產兒保育器	英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司