人工心臟瓣膜 @ 政府開放資料
人工心臟瓣膜 - 搜尋結果總共有 91 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“渼瑞爾”多佛都生物性人工心臟瓣膜 | 英文品名: “Meril”Dafodil Pericardial Bioprosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035316號 | 有效日期: 20270304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主動脈瓣膜: DDL19A, DDL21A, DDL23A, DDL25A, DDL27A；二尖瓣膜: DDL23M, DDL25M, DDL27M, DDL29M, DDL31M；主動脈瓣尺寸器: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利惠實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渼瑞爾”多佛都生物性人工心臟瓣膜 | 英文品名: “Meril”Dafodil Pericardial Bioprosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035316號 | 有效日期: 2027/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主動脈瓣膜: DDL19A, DDL21A, DDL23A, DDL25A, DDL27A；二尖瓣膜: DDL23M, DDL25M, DDL27M, DDL29M, DDL31M；主動脈瓣尺寸器: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渼瑞爾”多佛都生物性人工心臟瓣膜 | 英文品名: “Meril”Dafodil Pericardial Bioprosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035316號 | 有效日期: 2027/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主動脈瓣膜: DDL19A, DDL21A, DDL23A, DDL25A, DDL27A；二尖瓣膜: DDL23M, DDL25M, DDL27M, DDL29M, DDL31M；主動脈瓣尺寸器: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渼瑞爾”多佛都生物性人工心臟瓣膜 | 英文品名: “Meril”Dafodil Pericardial Bioprosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035316號 | 有效日期: 2027/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主動脈瓣膜: DDL19A, DDL21A, DDL23A, DDL25A, DDL27A；二尖瓣膜: DDL23M, DDL25M, DDL27M, DDL29M, DDL31M；主動脈瓣尺寸器: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康心”康保人工心臟瓣膜 | 英文品名: “Corcym” Carbomedics Prosthetic Heart Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025685號 | 有效日期: 2029/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康心”康保人工心臟瓣膜 | 英文品名: “Corcym” Carbomedics Prosthetic Heart Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025685號 | 有效日期: 20240103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜 | 英文品名: “SORIN” BICARBON ARTIFICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019655號 | 有效日期: 2014/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾歐泰格" 阿特拉科 人工心臟瓣膜 | 英文品名: "AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010221號 | 有效日期: 2008/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“盎格思”人工心臟瓣膜 | 英文品名: “On-X” Prosthetic Heart Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034051號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“盎格思”人工心臟瓣膜 | 英文品名: “On-X” Prosthetic Heart Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034051號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜 | 英文品名: “SORIN” BICARBON ARTIFICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019655號 | 有效日期: 20140213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾歐泰格" 阿特拉科 人工心臟瓣膜 | 英文品名: "AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010221號 | 有效日期: 20080221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聖猷達" 人工心臟瓣膜葉測瓣器 | 英文品名: "SJM" mechanical heart valve leaflet Tester | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003584號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT001以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聖猷達" 人工心臟瓣膜葉測瓣器 | 英文品名: "SJM" mechanical heart valve leaflet Tester | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003584號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT001以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜 | 英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心臟瓣膜 | 英文品名: "VASCULAR"BIOLOGICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000925號 | 有效日期: 1984/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心臟瓣膜 | 英文品名: "CARBOMEDICS" PROSTHETIC HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006234號 | 有效日期: 1996/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５００ ＡＯＲＴＩＣ， ７００ ＭＩＴＲＡＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜 | 英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001622號 | 有效日期: 1994/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９Ａ？１０１，１９Ｍ？１０１，２１Ａ？１０１，２１Ｍ？１０１， ２３Ａ？１０１，２３Ｍ？１０１，２５Ａ？１０１，２５Ｍ？１０１， ２７Ａ？１０１，２７Ｍ？１０１，２９Ａ？１０１，２９Ｍ？１０１， ３... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心臟瓣膜 | 英文品名: "SORIN BIOMEDICA" PYROLITIC CARBON TILTING DISC CARDIAC VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004837號 | 有效日期: 1992/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉式人工心臟瓣膜 | 英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 | 有效日期: 2008/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渼瑞爾”多佛都生物性人工心臟瓣膜英文品名: “Meril”Dafodil Pericardial Bioprosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035316號 | 有效日期: 20270304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主動脈瓣膜: DDL19A, DDL21A, DDL23A, DDL25A, DDL27A；二尖瓣膜: DDL23M, DDL25M, DDL27M, DDL29M, DDL31M；主動脈瓣尺寸器: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利惠實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渼瑞爾”多佛都生物性人工心臟瓣膜英文品名: “Meril”Dafodil Pericardial Bioprosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035316號 | 有效日期: 2027/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主動脈瓣膜: DDL19A, DDL21A, DDL23A, DDL25A, DDL27A；二尖瓣膜: DDL23M, DDL25M, DDL27M, DDL29M, DDL31M；主動脈瓣尺寸器: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渼瑞爾”多佛都生物性人工心臟瓣膜英文品名: “Meril”Dafodil Pericardial Bioprosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035316號 | 有效日期: 2027/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主動脈瓣膜: DDL19A, DDL21A, DDL23A, DDL25A, DDL27A；二尖瓣膜: DDL23M, DDL25M, DDL27M, DDL29M, DDL31M；主動脈瓣尺寸器: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渼瑞爾”多佛都生物性人工心臟瓣膜英文品名: “Meril”Dafodil Pericardial Bioprosthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035316號 | 有效日期: 2027/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主動脈瓣膜: DDL19A, DDL21A, DDL23A, DDL25A, DDL27A；二尖瓣膜: DDL23M, DDL25M, DDL27M, DDL29M, DDL31M；主動脈瓣尺寸器: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康心”康保人工心臟瓣膜英文品名: “Corcym” Carbomedics Prosthetic Heart Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025685號 | 有效日期: 2029/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康心”康保人工心臟瓣膜英文品名: “Corcym” Carbomedics Prosthetic Heart Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025685號 | 有效日期: 20240103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜英文品名: “SORIN” BICARBON ARTIFICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019655號 | 有效日期: 2014/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾歐泰格" 阿特拉科 人工心臟瓣膜英文品名: "AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010221號 | 有效日期: 2008/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“盎格思”人工心臟瓣膜英文品名: “On-X” Prosthetic Heart Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034051號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“盎格思”人工心臟瓣膜英文品名: “On-X” Prosthetic Heart Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034051號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“索林”百康保雙葉式人工心臟瓣膜英文品名: “SORIN” BICARBON ARTIFICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019655號 | 有效日期: 20140213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾歐泰格" 阿特拉科 人工心臟瓣膜英文品名: "AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010221號 | 有效日期: 20080221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聖猷達" 人工心臟瓣膜葉測瓣器英文品名: "SJM" mechanical heart valve leaflet Tester | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003584號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT001以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聖猷達" 人工心臟瓣膜葉測瓣器英文品名: "SJM" mechanical heart valve leaflet Tester | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003584號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT001以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心臟瓣膜英文品名: "VASCULAR"BIOLOGICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000925號 | 有效日期: 1984/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心臟瓣膜英文品名: "CARBOMEDICS" PROSTHETIC HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006234號 | 有效日期: 1996/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５００ ＡＯＲＴＩＣ， ７００ ＭＩＴＲＡＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001622號 | 有效日期: 1994/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９Ａ？１０１，１９Ｍ？１０１，２１Ａ？１０１，２１Ｍ？１０１， ２３Ａ？１０１，２３Ｍ？１０１，２５Ａ？１０１，２５Ｍ？１０１， ２７Ａ？１０１，２７Ｍ？１０１，２９Ａ？１０１，２９Ｍ？１０１， ３... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心臟瓣膜英文品名: "SORIN BIOMEDICA" PYROLITIC CARBON TILTING DISC CARDIAC VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004837號 | 有效日期: 1992/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉式人工心臟瓣膜英文品名: BICARBON ARTIFICIAL HEART VALVE "SORIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008967號 | 有效日期: 2008/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |