"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)的英文品名是"UNION" Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Control (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004851號, 有效日期是2028/10/09, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是聯合生技股份有限公司.

#"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/09
發證日期2013/10/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)
英文品名"UNION" Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Control (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱聯合生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段322號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第004851號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/09

發證日期

2013/10/09

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)

英文品名

"UNION" Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Control (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1660 品管材料(分析與非分析)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

聯合生技股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1

申請商統一編號

84168191

製造商名稱

聯合生技股份有限公司

製造廠廠址

臺北市內湖區內湖路1段322號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/05/05

製造許可登錄編號

(空)

"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)的地址位於

臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 相關資料

@ "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號84168191
原始登記日期20001031
核發日期20210815
廠商中文名稱聯合生技股份有限公司
廠商英文名稱UNION CLINBIO LAB INT'L CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1
英文營業地址2F.-1, No. 5-1, Ln. 148, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.)
代表人賴O龍
電話號碼02-27049977
傳真號碼02-27091975
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84168191
原始登記日期: 20001031
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 聯合生技股份有限公司
廠商英文名稱: UNION CLINBIO LAB INT'L CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1
英文營業地址: 2F.-1, No. 5-1, Ln. 148, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賴O龍
電話號碼: 02-27049977
傳真號碼: 02-27091975
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 相關資料

@ "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱聯合生技股份有限公司
工廠登記編號63022577
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區西湖里內湖路一段三二二號四樓
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區西湖里
工廠負責人姓名賴明龍
統一編號84168191
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1111226
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 聯合生技股份有限公司
工廠登記編號: 63022577
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區西湖里內湖路一段三二二號四樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區西湖里
工廠負責人姓名: 賴明龍
統一編號: 84168191
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1111226
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯合" 特殊生化能力試驗組套 (未滅菌)
英文品名"Union" Special Chemistry Quality Assurance Program (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱聯合生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段322號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯合" 特殊生化能力試驗組套 (未滅菌)
英文品名: "Union" Special Chemistry Quality Assurance Program (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 聯合生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段322號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250901
發證日期20150901
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯合" 特殊生化能力試驗組套 (未滅菌)
英文品名"Union" Special Chemistry Quality Assurance Program (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱台富製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200925
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250901
發證日期: 20150901
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯合" 特殊生化能力試驗組套 (未滅菌)
英文品名: "Union" Special Chemistry Quality Assurance Program (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 台富製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200925
製造許可登錄編號: (空)

@ "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第004754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/05
發證日期2013/08/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“聯合”新生兒篩檢品保計畫套組 (未滅菌)
英文品名“Union” Newborn Screening Quality Assurance Program (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱聯合生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段322號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/05
發證日期: 2013/08/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “聯合”新生兒篩檢品保計畫套組 (未滅菌)
英文品名: “Union” Newborn Screening Quality Assurance Program (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 聯合生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段322號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第004754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230805
發證日期20130805
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“聯合”新生兒篩檢品保計畫套組 (未滅菌)
英文品名“Union” Newborn Screening Quality Assurance Program (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱台富製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180913
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230805
發證日期: 20130805
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “聯合”新生兒篩檢品保計畫套組 (未滅菌)
英文品名: “Union” Newborn Screening Quality Assurance Program (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 台富製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180913
製造許可登錄編號: (空)

@ "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231009
發證日期20131009
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)
英文品名"UNION" Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Control (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱台富製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181004
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231009
發證日期: 20131009
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)
英文品名: "UNION" Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Control (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 台富製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181004
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 相關資料

@ "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱聯合生技股份有限公司
公司統一編號84168191
業者地址台北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1
食品業者登錄字號A-184168191-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯合生技股份有限公司
公司統一編號: 84168191
業者地址: 台北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1
食品業者登錄字號: A-184168191-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

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# 84168191 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84168191
原始登記日期20001031
核發日期20210815
廠商中文名稱聯合生技股份有限公司
廠商英文名稱UNION CLINBIO LAB INT'L CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1
英文營業地址2F.-1, No. 5-1, Ln. 148, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.)
代表人賴O龍
電話號碼02-27049977
傳真號碼02-27091975
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84168191
原始登記日期: 20001031
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 聯合生技股份有限公司
廠商英文名稱: UNION CLINBIO LAB INT'L CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1
英文營業地址: 2F.-1, No. 5-1, Ln. 148, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10664, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賴O龍
電話號碼: 02-27049977
傳真號碼: 02-27091975
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84168191 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第004754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/05
發證日期2013/08/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“聯合”新生兒篩檢品保計畫套組 (未滅菌)
英文品名“Union” Newborn Screening Quality Assurance Program (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱聯合生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段322號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/05
發證日期: 2013/08/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “聯合”新生兒篩檢品保計畫套組 (未滅菌)
英文品名: “Union” Newborn Screening Quality Assurance Program (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 聯合生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段322號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/05
製造許可登錄編號: (空)

# 84168191 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯合" 特殊生化能力試驗組套 (未滅菌)
英文品名"Union" Special Chemistry Quality Assurance Program (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱聯合生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段322號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯合" 特殊生化能力試驗組套 (未滅菌)
英文品名: "Union" Special Chemistry Quality Assurance Program (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 聯合生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段322號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
製造許可登錄編號: (空)

# 84168191 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第004754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230805
發證日期20130805
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“聯合”新生兒篩檢品保計畫套組 (未滅菌)
英文品名“Union” Newborn Screening Quality Assurance Program (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱台富製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180913
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230805
發證日期: 20130805
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “聯合”新生兒篩檢品保計畫套組 (未滅菌)
英文品名: “Union” Newborn Screening Quality Assurance Program (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 台富製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180913
製造許可登錄編號: (空)

# 84168191 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250901
發證日期20150901
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯合" 特殊生化能力試驗組套 (未滅菌)
英文品名"Union" Special Chemistry Quality Assurance Program (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱台富製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200925
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250901
發證日期: 20150901
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯合" 特殊生化能力試驗組套 (未滅菌)
英文品名: "Union" Special Chemistry Quality Assurance Program (non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 台富製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200925
製造許可登錄編號: (空)

# 84168191 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231009
發證日期20131009
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)
英文品名"UNION" Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Control (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號84168191
製造商名稱台富製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181004
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231009
發證日期: 20131009
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)
英文品名: "UNION" Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Control (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1
申請商統一編號: 84168191
製造商名稱: 台富製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區和平西路一段391號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181004
製造許可登錄編號: (空)

# 84168191 於 登記工廠名錄 - 7

工廠名稱聯合生技股份有限公司
工廠登記編號63022577
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區西湖里內湖路一段三二二號四樓
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區西湖里
工廠負責人姓名賴明龍
統一編號84168191
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1111226
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 聯合生技股份有限公司
工廠登記編號: 63022577
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區西湖里內湖路一段三二二號四樓
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區西湖里
工廠負責人姓名: 賴明龍
統一編號: 84168191
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1111226
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 84168191 於 食品業者登錄資料集 - 8

公司或商業登記名稱聯合生技股份有限公司
公司統一編號84168191
業者地址台北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1
食品業者登錄字號A-184168191-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯合生技股份有限公司
公司統一編號: 84168191
業者地址: 台北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1
食品業者登錄字號: A-184168191-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記
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# 聯合生技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008686號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/24
發證日期2020/11/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“快潔適”醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名“AGAINST24” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱銀泰佶聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路２段137號14樓502室
申請商統一編號29072994
製造商名稱銀泰佶聯合生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區堤頂大道2段409號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/01/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008686號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/24
發證日期: 2020/11/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “快潔適”醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: “AGAINST24” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 銀泰佶聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路２段137號14樓502室
申請商統一編號: 29072994
製造商名稱: 銀泰佶聯合生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區堤頂大道2段409號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/01/20
製造許可登錄編號: (空)

# 聯合生技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/30
註銷理由自請廢止。
有效日期2025/11/24
發證日期2020/11/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“博寶兒”醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名“PROBO” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格兒童平面、兒童立體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱銀泰佶聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路２段137號14樓502室
申請商統一編號29072994
製造商名稱銀泰佶聯合生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區堤頂大道2段409號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/08/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/30
註銷理由: 自請廢止。
有效日期: 2025/11/24
發證日期: 2020/11/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “博寶兒”醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: “PROBO” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 兒童平面、兒童立體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 銀泰佶聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路２段137號14樓502室
申請商統一編號: 29072994
製造商名稱: 銀泰佶聯合生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區堤頂大道2段409號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/08/30
製造許可登錄編號: (空)

# 聯合生技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008686號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251124
發證日期20201124
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“快潔適”醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名“AGAINST24” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱銀泰佶聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路２段137號14樓502室
申請商統一編號29072994
製造商名稱銀泰佶聯合生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區堤頂大道2段409號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20220120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008686號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251124
發證日期: 20201124
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “快潔適”醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: “AGAINST24” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 銀泰佶聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路２段137號14樓502室
申請商統一編號: 29072994
製造商名稱: 銀泰佶聯合生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區堤頂大道2段409號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20220120
製造許可登錄編號: (空)

# 聯合生技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251124
發證日期20201124
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“博寶兒”醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名“PROBO” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格兒童平面、兒童立體，以下空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱銀泰佶聯合生技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路２段137號14樓502室
申請商統一編號29072994
製造商名稱銀泰佶聯合生技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區堤頂大道2段409號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20220120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251124
發證日期: 20201124
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “博寶兒”醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: “PROBO” MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 兒童平面、兒童立體，以下空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 銀泰佶聯合生技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路２段137號14樓502室
申請商統一編號: 29072994
製造商名稱: 銀泰佶聯合生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區堤頂大道2段409號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20220120
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1 找到的相關資料

聯合生技股份有限公司

電話: 27049977 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1

@ 醫療器材商資料集

聯合生技股份有限公司

電話: 27049977 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路二段148巷5之1號2樓之1

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聯合生技的黃頁資料

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銀泰佶聯合生技有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞湖街88號3樓之6 | 電話: 0800-555-856

聯合生技股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段148號6樓 | 電話: 02-2706-1650

名稱 聯合生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 聯合生技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區萬板路156號11樓		姜佳君52370926解散

臺北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1		賴明龍84168191核准設立

臺北市中山區南京東路2段137號14樓		林室融29072994核准設立

新北市中和區安平路67號15樓之2		許軒菱54052519解散 (核准解散日期: 2020-07-17)

臺北市松山區民生東路３段１３０巷９號１４樓		27526653廢止 (文號: 2007-10-17 府產業商字 第09637884900號)

臺中市北屯區文心路３段４４７號３１樓		林佳瑞27732041廢止

登記地址: 新北市板橋區萬板路156號11樓 | 負責人: 姜佳君 | 統編: 52370926 | 解散

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段148巷5之1號2樓之1 | 負責人: 賴明龍 | 統編: 84168191 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段137號14樓 | 負責人: 林室融 | 統編: 29072994 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區安平路67號15樓之2 | 負責人: 許軒菱 | 統編: 54052519 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-17)

登記地址: 臺北市松山區民生東路３段１３０巷９號１４樓 | 統編: 27526653 | 廢止 (文號: 2007-10-17 府產業商字 第09637884900號)

登記地址: 臺中市北屯區文心路３段４４７號３１樓 | 負責人: 林佳瑞 | 統編: 27732041 | 廢止

與"聯合"葡萄糖-6-磷酸去氫酵素品管液(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

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