“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)的英文品名是“SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006424號, 有效日期是2012/12/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/07/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是利潔時股份有限公司.

#“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006424號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/07/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/12/28
發證日期	2007/12/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400642401
中文品名	“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名	“SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	利潔時股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路150號11樓
申請商統一編號	01187550
製造商名稱	VASYLI AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址	SUITE 1, 27A, LEVEL 1, OASIS CENTRE PO BOX 336, BROADBEACH, QLD 4218, AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2014/07/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006424號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/07/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/12/28

發證日期

2007/12/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400642401

中文品名

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名

“SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

利潔時股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路150號11樓

申請商統一編號

01187550

製造商名稱

VASYLI AUSTRALIA PTY LTD.

製造廠廠址

SUITE 1, 27A, LEVEL 1, OASIS CENTRE PO BOX 336, BROADBEACH, QLD 4218, AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/07/28

製造許可登錄編號

(空)

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)的地址位於

台北市松山區敦化北路150號11樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的 “斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌) ...)

“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006425號 \| 有效日期: 2012/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“爽健”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)	英文品名: “Scholl”Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006481號 \| 有效日期: 2013/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 \| 有效日期: 2013/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006866號 \| 有效日期: 2013/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)	英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 \| 有效日期: 2014/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
"杜蕾斯" 環型衛生套	英文品名: "DUREX" AROUSER CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010422號 \| 有效日期: 2013/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 \| 有效日期: 2012/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼（未滅菌）	英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)	英文品名: Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000786號 \| 有效日期: 2014/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Trek Sandal (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000574號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Ortaheel Orthotics Adjust Sandal (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000575號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 \| 有效日期: 20120929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
"杜蕾斯" 環型衛生套	英文品名: "DUREX" AROUSER CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010422號 \| 有效日期: 20131007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150804 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)	英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 \| 有效日期: 20141123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006424號 \| 有效日期: 20121228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006425號 \| 有效日期: 20121228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼（未滅菌）	英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 \| 有效日期: 20150520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 \| 有效日期: 20130703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150804 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司
“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)	英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006866號 \| 有效日期: 20130703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150804 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)

“爽健”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)

"杜蕾斯" 環型衛生套

“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼（未滅菌）

爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

"杜蕾斯" 環型衛生套

“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼（未滅菌）

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的 “斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌) ...)

費波威林顆粒劑

舒立效咳消口含錠

費波威林顆粒劑

舒立效咳消口含錠

根據識別碼 01187550 找到的相關資料

無其他 01187550 資料。

[ 搜尋所有 01187550 ... ]

根據名稱利潔時找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 利潔時 ...)

有關Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited公司主動回收Fybogel Orange (批號401010及401312) 產品，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/03/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)	英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 \| 有效日期: 2020/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療需要，用來潤滑身體開口，以方便診斷或治療器材進入的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)	英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 \| 有效日期: 20201011 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 基於醫療需要，用來潤滑身體開口，以方便診斷或治療器材進入的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 \| 有效日期: 2022/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 \| 有效日期: 20221129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香	英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fre... \| 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗手液 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2022/12/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集
滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘	英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize \| 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;袋裝 \| 化粧品類別: 洗手液 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香	英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist \| 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒 \| 化粧品類別: 洗手液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集

有關Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited公司主動回收Fybogel Orange (批號401010及401312) 產品，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/03/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 利潔時 ... ]

根據地址台北市松山區敦化北路150號11樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區敦化北路150號11樓 ...)

夏波胴高係數三效防曬乳SPF50+	英文品名: Coppertone Sunscreen Lotion SPF50+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2015/05/05 @ 特定用途化粧品許可證資料集
夏波胴清爽無油”臉部專用”防曬乳 SPF 30	英文品名: Coppertone Oil Free Sunscreen Lotion Faces SPF 30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2015/05/18 @ 特定用途化粧品許可證資料集
夏波胴嬰幼兒專用防曬乳液 SPF 35 PA++	英文品名: Coppertone UV Cut Baby & Kids Milk \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2015/05/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集
杜蕾斯凸點裝衛生套	英文品名: DUREX SENSATION CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 \| 有效日期: 2010/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
杜蕾斯飆風碼衛生套	英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 \| 有效日期: 2014/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/05 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
杜蕾斯飆風碼衛生套	英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 \| 有效日期: 20141005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121205 \| 註銷理由: 自行鍵入;;藥商歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
杜蕾斯凸點裝衛生套	英文品名: DUREX SENSATION CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 \| 有效日期: 20100223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

夏波胴高係數三效防曬乳SPF50+

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴清爽無油”臉部專用”防曬乳 SPF 30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴嬰幼兒專用防曬乳液 SPF 35 PA++

@ 特定用途化粧品許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市松山區敦化北路150號11樓 ... ]

利潔時的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

利潔時股份有限公司 | 地址: 台北市松山區延壽街35號 | 電話: 02-2768-0669

利潔時股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段70號4樓 | 電話: 02-2517-9723

名稱利潔時找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有利潔時)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商香港利潔時有限公司臺北市大安區仁愛路三段136號6樓	Arjun Purkayastha	54375715	核准登記
香港商利潔時曼倫商貿有限公司臺北市信義區基隆路一段333號10樓	呂有名	82990923	核准登記
利潔時股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段136號6樓		01187550	解散 (107年01月09日府產業商字第10745043900號)

香港商香港利潔時有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓 | 負責人: Arjun Purkayastha | 統編: 54375715 | 核准登記

香港商利潔時曼倫商貿有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路一段333號10樓 | 負責人: 呂有名 | 統編: 82990923 | 核准登記

利潔時股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 統編: 01187550 | 解散 (107年01月09日府產業商字第10745043900號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅利”喉頭閃頻內視鏡（未滅菌）	英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 君頂有限公司
“斯坦”舒活鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 \| 有效日期: 2021/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帥垚生技有限公司
“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)	英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 \| 有效日期: 2016/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司
拜爾貼克多功能螢冷光分析儀	英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Readers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值/螢光/冷光多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
拜爾貼克光譜分析儀	英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於判讀樣品吸光值多寡，提供診斷或研究之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司
“優美白”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “BriteSmile”Procedure Kit Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004701號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
“可立即”第一救急絆 (未滅菌)	英文品名: “KYORIKI”FIRST AID BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004702號 \| 有效日期: 2011/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勇昌貿易有限公司
“奧林匹克”發克配手動式固定墊 (未滅菌)	英文品名: “Olympic” VAC-PAC Positioning Cushions (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004703號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新島貿易有限公司
"必帝" 結核菌群檢定試藥	英文品名: "BD" Capilia TB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004705號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫色層分析法測試檢體培養液中之結核桿菌抗原MPB64。本項測試結果須配合其他測試方法報告及受檢者之臨床症狀進行判定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司