“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂的英文品名是“GC” G-aenial Flo & Universal Flo, 許可證字號是衛署醫器輸字第022862號, 有效日期是2026/09/29, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是台灣而至股份有限公司.

#“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第022862號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/29
發證日期	2011/09/29
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602286200
中文品名	“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂
英文品名	“GC” G-aenial Flo & Universal Flo
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3690 樹脂牙材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	台灣而至股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號	22663262
製造商名稱	GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址	2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
製造許可登錄編號	QSD4522

許可證字號

衛署醫器輸字第022862號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/29

發證日期

2011/09/29

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602286200

中文品名

“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂

英文品名

“GC” G-aenial Flo & Universal Flo

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3690 樹脂牙材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

台灣而至股份有限公司

申請商地址

新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號

22663262

製造商名稱

GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION

製造廠廠址

2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/16

製造許可登錄編號

QSD4522

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“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂的地址位於

新北市中和區建一路176號16樓

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董監事資料集資料集的 “而至”基尼亞牙科用流動型樹脂相關資料

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五嶋大輔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 275000 \| 所代表法人: 日商而至股份有限公司 \| 台灣而至股份有限公司 \| 統一編號: 22663262
中尾潔貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 275000 \| 所代表法人: 日商而至股份有限公司 \| 台灣而至股份有限公司 \| 統一編號: 22663262
鳥居勝実	職稱: 董事 \| 持有股份數: 275000 \| 所代表法人: 日商而至股份有限公司 \| 台灣而至股份有限公司 \| 統一編號: 22663262
池上潤一	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 225000 \| 所代表法人: 日商而至國際股份有限公司 \| 台灣而至股份有限公司 \| 統一編號: 22663262
北野卓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 275000 \| 所代表法人: 日商而至股份有限公司 \| 台灣而至股份有限公司 \| 統一編號: 22663262

五嶋大輔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 275000 | 所代表法人: 日商而至股份有限公司 | 台灣而至股份有限公司 | 統一編號: 22663262

中尾潔貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 275000 | 所代表法人: 日商而至股份有限公司 | 台灣而至股份有限公司 | 統一編號: 22663262

鳥居勝実

職稱: 董事 | 持有股份數: 275000 | 所代表法人: 日商而至股份有限公司 | 台灣而至股份有限公司 | 統一編號: 22663262

池上潤一

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: 日商而至國際股份有限公司 | 台灣而至股份有限公司 | 統一編號: 22663262

北野卓

職稱: 董事 | 持有股份數: 275000 | 所代表法人: 日商而至股份有限公司 | 台灣而至股份有限公司 | 統一編號: 22663262

公司登記經理人資料集資料集的 “而至”基尼亞牙科用流動型樹脂相關資料

五嶋大輔	公司名稱: 台灣而至股份有限公司 \| 到職日期: 1110518 \| 統一編號: 22663262

五嶋大輔

公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 到職日期: 1110518 | 統一編號: 22663262

出進口廠商登記資料資料集的 “而至”基尼亞牙科用流動型樹脂相關資料

台灣而至股份有限公司

統一編號: 22663262 | 電話號碼: 02-8227-1505 | 新北市中和區建一路176號16樓

台灣而至股份有限公司

統一編號: 22663262 | 電話號碼: 02-8227-1505 | 新北市中和區建一路176號16樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “而至”基尼亞牙科用流動型樹脂相關資料

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“而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材	英文品名: “GC” everStickC&B \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027792號 \| 有效日期: 2025/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”愛士迪牙周纖維加強複合材	英文品名: “GC” everStickPERIO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027793號 \| 有效日期: 2025/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“大成”馬來膠彩色主針（未滅菌）	英文品名: “TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000821號 \| 有效日期: 2025/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙齒根管充填用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020180號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”富士暫時性黏著劑	英文品名: “GC” Fuji Temp LT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022863號 \| 有效日期: 2026/09/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 004253以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”基尼亞牙科用樹脂黏著劑	英文品名: “GC” G-aenial Bond \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022864號 \| 有效日期: 2021/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 004217, 004219, 004220以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”伊尼雪氧化鋯用瓷粉系列	英文品名: “GC” Initial Zr-FS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023371號 \| 有效日期: 2027/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
"大成" 壓克力注射器(未滅菌)	英文品名: "TAISEI" PLASTIC SYRINGE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002498號 \| 有效日期: 2026/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 印模劑之注射器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 組合包-壓克力注射器2枝、注頭5個、橡膠圈2個、清潔刷1枝;單品包-注頭10個 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)	英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 \| 有效日期: 2026/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
"大成" 嵌體蠟(未滅菌)	英文品名: "TAISEI" INLAY WAX(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002512號 \| 有效日期: 2026/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口內牙科用臘－是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色規格：1.嵌體蠟軟性：灰色、紅色、紫色2.嵌體蠟中性：灰色、紅色、綠色3.嵌體蠟硬性：灰色、紅色、綠色4.嵌體蠟邊緣用：綠色包裝： 40g 罐裝(軟性、中性、硬性、邊緣用) 60枝盒裝(軟性、中... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”賽拉瑪特樹脂牙材	英文品名: “GC” CERASMART \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028727號 \| 有效日期: 2026/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.9.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”單體光聚式黏著劑	英文品名: “GC” G-Premio Bond \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028655號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
"大成" 萬用蠟 (未滅菌)	英文品名: "TAISEI" Utility WAX(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003009號 \| 有效日期: 2026/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口內牙科用臘－是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色:Red, Pink包裝:每盒48支(厚度5.2mm×長度125mm)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
"新見"石臘(未滅菌)	英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003073號 \| 有效日期: 2026/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法口內牙科用臘(Intraoral dental wax)[F.6890])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”索拉瑞斯寇樹脂牙材	英文品名: “GC” SOLARE Sculpt \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031904號 \| 有效日期: 2028/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
"大成" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "TAISEI" Treclean (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003138號 \| 有效日期: 2026/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(成形印模牙托【F.6880】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 每罐-1.2kg以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
歐士托 100 壓克力牙托及基底板(未滅菌)	英文品名: OSTRON 100 ACRYLIC TRAY AND BASEPLATE RESIN (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000140號 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 個人牙托之製作用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 粉-500公克以下、液-250公克以下。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”進階型假牙密合劑	英文品名: “GC” FIT CHECKER ADVANCED \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026180號 \| 有效日期: 2029/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
“而至”伊尼雪壓鑄式氧化鋯用瓷粉	英文品名: “GC” Initial IQ, One body Concept, Press-over-Zircon \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026619號 \| 有效日期: 2024/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

“而至”愛士迪牙周纖維加強複合材

“大成”馬來膠彩色主針（未滅菌）

“而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌)

“而至”富士暫時性黏著劑

“而至”基尼亞牙科用樹脂黏著劑

“而至”伊尼雪氧化鋯用瓷粉系列

"大成" 壓克力注射器(未滅菌)

"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)

"大成" 嵌體蠟(未滅菌)

“而至”賽拉瑪特樹脂牙材

“而至”單體光聚式黏著劑

"大成" 萬用蠟 (未滅菌)

"新見"石臘(未滅菌)

“而至”索拉瑞斯寇樹脂牙材

"大成" 牙托清潔劑 (未滅菌)

歐士托 100 壓克力牙托及基底板(未滅菌)

“而至”進階型假牙密合劑

“而至”伊尼雪壓鑄式氧化鋯用瓷粉

食品業者登錄資料集資料集的 “而至”基尼亞牙科用流動型樹脂相關資料

台灣而至股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22663262 | 新北市中和區建一路176號16樓

台灣而至股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22663262 | 新北市中和區建一路176號16樓

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“而至”迪恩居家牙齒美白凝膠

“而至”迪恩居家牙齒美白凝膠

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台灣而至股份有限公司

統一編號: 22663262 | 核准日期: 19871111

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣而至股份有限公司

統一編號: 22663262 | 核准日期: 19871111

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1."而至"口腔凝膠(未滅菌)2."而至"牙齒乳膏(未滅菌)3."而至"牙齒研磨乳膏(未滅菌)	申請廠商: 台灣而至股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100908 \| 核准結束日期: 1130908 \| 廣告核准字號: 北衛器廣字11009003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)	英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 \| 有效日期: 2021/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)	英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)	英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 \| 有效日期: 20211103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“而至”阿德瓦植體基台	英文品名: “GC” Aadva Implant abutments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號 \| 有效日期: 2026/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"而至" 裡襯黏著劑	英文品名: "GC" Lining Cement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號 \| 有效日期: 2020/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"而至"融合精密印模材	英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 \| 有效日期: 20110515 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"而至"牙科用發光二極體固化燈	英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 \| 有效日期: 20110808 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130121 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

1."而至"口腔凝膠(未滅菌)2."而至"牙齒乳膏(未滅菌)3."而至"牙齒研磨乳膏(未滅菌)

申請廠商: 台灣而至股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11009003

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日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司	統一編號: 42983708 \| 電話號碼: 02-82271919 \| 新北市中和區建一路176號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料
“而至”固化燈	英文品名: “GC” GT-Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 \| 有效日期: 2027/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GT-Light \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“而至”伊尼雪里斯瓷粉	英文品名: “GC” Initial LiSi \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029078號 \| 有效日期: 2026/11/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“而至”基尼亞樹脂牙材	英文品名: “GC” G-ænial A’CHORD \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036532號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原112年6月20日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.16。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“而至”牙根柱釘 (未滅菌)	英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 \| 有效日期: 2024/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)	英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 \| 有效日期: 20260113 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司

統一編號: 42983708 | 電話號碼: 02-82271919 | 新北市中和區建一路176號16樓之1

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“而至”固化燈

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“而至”伊尼雪里斯瓷粉

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“而至”基尼亞樹脂牙材

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“而至”牙根柱釘 (未滅菌)

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"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)

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台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1437

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路327巷17號 | 電話: 02-2245-5072

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1505

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段327巷17號 | 電話: 0800-261-096

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣而至股份有限公司新北市中和區建一路176號16樓	五嶋大輔	22663262	核准設立

台灣而至股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 負責人: 五嶋大輔 | 統編: 22663262 | 核准設立

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強瑞投資股份有限公司新北市中和區建一路176號16樓之3	韓筠青	66903606	核准設立
日商特格諾美迪卡股份有限公司新北市中和區建一路176號16樓之1	許雅欣	42983708	核准設立
達名電子股份有限公司新北市中和區建一路１７６號１６樓之１		27868996	解散 (文號: 2006-10-25 經授中字第0953303850號)
順勢國際有限公司新北市中和區建一路176號16樓之3	蘇慧	66491246	解散 (核准解散日期: 2018-06-08)

強瑞投資股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓之3 | 負責人: 韓筠青 | 統編: 66903606 | 核准設立

日商特格諾美迪卡股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓之1 | 負責人: 許雅欣 | 統編: 42983708 | 核准設立

達名電子股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路１７６號１６樓之１ | 統編: 27868996 | 解散 (文號: 2006-10-25 經授中字第0953303850號)

順勢國際有限公司

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓之3 | 負責人: 蘇慧 | 統編: 66491246 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-08)

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與“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂同分類的醫療器材許可證資料集

好可水銀血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 \| 有效日期: 1995/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 量測血壓 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
速凝止血明膠	英文品名: *"JOHNSON" INSTAT COLLAGEN ABSORBABLE HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005807號 \| 有效日期: 1995/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE \| 醫器規格: １ＩＮ＊２ＩＮ（２．５ＣＭ＊５．１ＣＭ）　　　　　　　　　　　　　　３ＩＮ＊４ＩＮ（７．６ＣＭ＊１０．２ＣＭ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
點滴自動注射器	英文品名: "IVY" INFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005808號 \| 有效日期: 1995/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
中心監視器	英文品名: "ALBURY" CENTRAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005809號 \| 有效日期: 1995/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＴ－４０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
BD胰島素專用塑膠注射筒附針	英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461；9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：328411,328... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
"虹泰"傳導膠	英文品名: "HOMETECH"CONDUCTIVE GEL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001306號 \| 有效日期: 2030/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.低週波傳導膠2.導電傳導膠3.心電圖傳導膠4.肌電圖傳導膠5.腦波圖傳導膠6.超音波傳導膠,以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 虹泰企業有限公司仁德廠
"光陽" 電動醫療代步車(豪華大型)	英文品名: "KWANG YANG" MOTORIZED MEDICAL SCOOTER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001307號 \| 有效日期: 2020/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為行動不良的患者在戶外的交通工具。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EV10FA。EV10MA。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 光陽工業股份有限公司路竹廠
「台鹽」司金敷布	英文品名: 「TAI YEN」 SKIN TEMP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001308號 \| 有效日期: 2030/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST1001(2" x 3"), ST1002(3" x 4"),ST1003(8" x 12"), 以下空白。註銷規格：ST1003(8" x 12"), 以下空白。103.6.16新增規格:ST1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台鹽實業股份有限公司生技一廠
華麗糖芯月拋隱形眼鏡	英文品名: MARBLE LUXURY Disposable Monthly Color Contact Lenses \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001309號 \| 有效日期: 2025/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 咖啡色。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年8月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優你康光學股份有限公司
"升望" 電燒筆	英文品名: "SHINMED" ELECTROSURGICAL PENCIL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001310號 \| 有效日期: 2030/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SW11100,SW11100-BTFAS,SW11100-BPFAS,SW11200,SW11200-ASBAS,SW11200-ASRAS,SW11200-ATBAS,SW11200-ATRAS,... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“ 翔餘”電位治療器	英文品名: “CHANG SHOU”STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002277號 \| 有效日期: 2012/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: LL-9000，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 翔餘有限公司