樂可背椎固定系統
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中文品名樂可背椎固定系統的英文品名是"WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第007750號, 有效日期是2001/01/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雷得股份有限公司.

#樂可背椎固定系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第007750號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/01/27
發證日期1996/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600775002
中文品名樂可背椎固定系統
英文品名"WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007750號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/01/27

發證日期

1996/01/27

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600775002

中文品名

樂可背椎固定系統

英文品名

"WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

雷得股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區民權東路六段109號9樓

申請商統一編號

22721066

製造商名稱

WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.

製造廠廠址

5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2004/12/06

製造許可登錄編號

(空)

樂可背椎固定系統地圖 [ 導航 ]

樂可背椎固定系統的地址位於

台北市內湖區民權東路六段109號9樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 樂可背椎固定系統 相關資料

@ 樂可背椎固定系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號22721066
原始登記日期19930119
核發日期20210813
廠商中文名稱雷得股份有限公司
廠商英文名稱PARAMOUNT LAND COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市信義區光復南路495號4樓
英文營業地址4 F., No. 495, Guangfu S. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11074, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O耀
電話號碼02-87910296
傳真號碼02-87925522
進口資格
出口資格
統一編號: 22721066
原始登記日期: 19930119
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 雷得股份有限公司
廠商英文名稱: PARAMOUNT LAND COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 495, Guangfu S. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11074, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O耀
電話號碼: 02-87910296
傳真號碼: 02-87925522
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 樂可背椎固定系統 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007750號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010127
發證日期19960127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600775002
中文品名樂可背椎固定系統
英文品名"WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010127
發證日期: 19960127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600775002
中文品名: 樂可背椎固定系統
英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/07/26
發證日期1996/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600793501
中文品名安可樂軟組織固定系統
英文品名"WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/07/26
發證日期: 1996/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600793501
中文品名: 安可樂軟組織固定系統
英文品名: "WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007935號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010726
發證日期19960726
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600793501
中文品名安可樂軟組織固定系統
英文品名"WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010726
發證日期: 19960726
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600793501
中文品名: 安可樂軟組織固定系統
英文品名: "WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/16
發證日期1996/08/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600796609
中文品名壓迫式股骨釘系統
英文品名"WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/16
發證日期: 1996/08/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600796609
中文品名: 壓迫式股骨釘系統
英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007966號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010816
發證日期19960816
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600796609
中文品名壓迫式股骨釘系統
英文品名"WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010816
發證日期: 19960816
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600796609
中文品名: 壓迫式股骨釘系統
英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第023044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/14
發證日期2023/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402304407
中文品名"薩芙蓋得" 非充氣式止血帶(未滅菌)
英文品名"Safeguard" Tactical mechanical tourniquet(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱Safeguard Medical Technologies Ltd
製造廠廠址The Old Rectory, Hope Under Dinmore,Herefordshire HR6 0PW, UK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/03/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/14
發證日期: 2023/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402304407
中文品名: "薩芙蓋得" 非充氣式止血帶(未滅菌)
英文品名: "Safeguard" Tactical mechanical tourniquet(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: Safeguard Medical Technologies Ltd
製造廠廠址: The Old Rectory, Hope Under Dinmore,Herefordshire HR6 0PW, UK.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/03/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/05
發證日期2020/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09300822108
中文品名"日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)
英文品名"NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號GMP0938
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/05
發證日期: 2020/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09300822108
中文品名: "日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)
英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址: 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: GMP0938

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250305
發證日期20200305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09300822108
中文品名"日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)
英文品名"NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20210122
製造許可登錄編號GMP0938
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250305
發證日期: 20200305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09300822108
中文品名: "日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)
英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址: 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20210122
製造許可登錄編號: GMP0938

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第020493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/28
發證日期2019/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402049308
中文品名"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/28
發證日期: 2019/05/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402049308
中文品名: "日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址: 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂可背椎固定系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第020493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240528
發證日期20190528
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402049308
中文品名"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240528
發證日期: 20190528
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402049308
中文品名: "日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址: 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210122
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 樂可背椎固定系統 相關資料

@ 樂可背椎固定系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱雷得股份有限公司
公司統一編號22721066
業者地址台北市信義區光復南路495號4樓
食品業者登錄字號A-122721066-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 雷得股份有限公司
公司統一編號: 22721066
業者地址: 台北市信義區光復南路495號4樓
食品業者登錄字號: A-122721066-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

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# 22721066 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22721066
原始登記日期19930119
核發日期20210813
廠商中文名稱雷得股份有限公司
廠商英文名稱PARAMOUNT LAND COMPANY LTD.
中文營業地址臺北市信義區光復南路495號4樓
英文營業地址4 F., No. 495, Guangfu S. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11074, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O耀
電話號碼02-87910296
傳真號碼02-87925522
進口資格
出口資格
統一編號: 22721066
原始登記日期: 19930119
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 雷得股份有限公司
廠商英文名稱: PARAMOUNT LAND COMPANY LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 495, Guangfu S. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11074, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O耀
電話號碼: 02-87910296
傳真號碼: 02-87925522
進口資格:
出口資格:

# 22721066 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱雷得股份有限公司
公司統一編號22721066
業者地址台北市信義區光復南路495號4樓
食品業者登錄字號A-122721066-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 雷得股份有限公司
公司統一編號: 22721066
業者地址: 台北市信義區光復南路495號4樓
食品業者登錄字號: A-122721066-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 22721066 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第020493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/28
發證日期2019/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402049308
中文品名"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/28
發證日期: 2019/05/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402049308
中文品名: "日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址: 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: (空)

# 22721066 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/07/26
發證日期1996/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600793501
中文品名安可樂軟組織固定系統
英文品名"WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/07/26
發證日期: 1996/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600793501
中文品名: 安可樂軟組織固定系統
英文品名: "WRIGHT" ANCHORLOK QUESTUS LEADING EDGE SOFT TISSUE ANCHOR SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 22721066 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/16
發證日期1996/08/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600796609
中文品名壓迫式股骨釘系統
英文品名"WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/16
發證日期: 1996/08/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600796609
中文品名: 壓迫式股骨釘系統
英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 22721066 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/05
發證日期2020/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09300822108
中文品名"日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)
英文品名"NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2021/01/22
製造許可登錄編號GMP0938
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/05
發證日期: 2020/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09300822108
中文品名: "日本光電"硬式喉頭鏡葉片 (滅菌)
英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址: 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/01/22
製造許可登錄編號: GMP0938

# 22721066 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第007966號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010816
發證日期19960816
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600796609
中文品名壓迫式股骨釘系統
英文品名"WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010816
發證日期: 19960816
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600796609
中文品名: 壓迫式股骨釘系統
英文品名: "WRIGHT" CONCISE COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

# 22721066 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第020493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240528
發證日期20190528
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402049308
中文品名"日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷得股份有限公司
申請商地址臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號22721066
製造商名稱NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240528
發證日期: 20190528
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402049308
中文品名: "日本光電" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "NIHON KOHDEN" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷得股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區光復南路495號4樓
申請商統一編號: 22721066
製造商名稱: NIHON KOHDEN CORPORATION
製造廠廠址: 1-31-4, NISHIOCHIAI, SHINJUKU-KU TOKYO 161-8560, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210122
製造許可登錄編號: (空)
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# 雷得 於 電影 - 1

發行版本1.4
唯一辨識碼660498b373f77c4d54c70f7
活動名稱4月高雄市電影館|蒸氣男孩【普遍級】
活動類別8
活動場次資訊1::
單場次演出時間: : 2024/04/18 14:00:00
地址: : 高雄市鹽埕區4鄰河西路10號
場地名稱: : 高雄市電影館
是否售票: : Y
價格: : 愛心票+130;影友優惠票+200;兒童票+208;原價+260
緯度: : 22.622671
經度: : 120.289122
結束時間: : 2024/04/28 18:51:00
演出單位(日本)此活動無實體展演者;(日本)大友克洋 OTOMO Katsuhiro
折扣資訊原價260元 .影友優惠票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) .兒童票208元:未滿12歲兒童(憑相關證件)享全票八折優惠 .愛心票130元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠
簡介說明蒸氣男孩 Steamboy 大友克洋 OTOMO Katsuhiro 2004|Japan|DCP|Colour|126min|Japanese|CH Subtitle|0+ 「我,不會放棄未來。」 19世紀中期的英國工業都市曼徹斯特,雷收到祖父寄來的一顆神奇「蒸氣球」,而一群神秘男子隨即來到雷的家中。為了保護這顆蒸氣球,雷與這群男子及其背後的組織歐哈拉財團周旋對抗。最後,雷得知了歐哈拉財團急欲取得蒸氣球真正目的。為了科學與人類的未來,雷化為「蒸氣男孩」,衝向天際奮力翱翔! 票價資訊 票價:原價260元 .影友優惠票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) .兒童票208元:未滿12歲兒童(憑相關證件)享全票八折優惠 .愛心票130元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠 注意事項 ◆內惟藝術中心 Reel two 2廳A排、B排為單人沙發座 ◆CLASSIC/GOLD+會員之影友優惠票規範詳情請參閱官方網站公告 ◆場次開演後10分停止售票/20分後不得入場;持優惠票入場時須出示證件,如未出示須補足差額方可入場 ◆退票需於開演前30分臨櫃依規定辦理;換票視同退票,如需更換場次,請依退票方式辦理並酌收退票手續費10% ◆本節目退換票請洽主辦單位-高雄市電影館07-5511211# 2015 ◆如不可抗因素致演出取消,購票者同意依據主辦方制定退票規則辦理 ◆年代售票網站(郵寄.便利商店取票)、全台年代售票端點、四大超商全家FamiPort、7-11門市內的ibon機台、萊爾富Life-ET及OK超商OK‧go皆可購票
圖片連結(空)
主辦單位1:: : 高雄市電影館
協辦單位(空的。未填資料。)
贊助單位(空的。未填資料。)
其他單位(空的。未填資料。)
售票網址http://www.ticket.com.tw/
推廣網址https://kfa.kcg.gov.tw/
備註2024/04/18(四)14:00、2024/04/28(日)16:40
編輯時間(空)
來源網站名稱全國藝文活動資訊系統
活動起始日期2024/04/18
活動結束日期2024/04/28
點閱數0
發行版本: 1.4
唯一辨識碼: 660498b373f77c4d54c70f7
活動名稱: 4月高雄市電影館|蒸氣男孩【普遍級】
活動類別: 8
活動場次資訊: 1::
單場次演出時間: : 2024/04/18 14:00:00
地址: : 高雄市鹽埕區4鄰河西路10號
場地名稱: : 高雄市電影館
是否售票: : Y
價格: : 愛心票+130;影友優惠票+200;兒童票+208;原價+260
緯度: : 22.622671
經度: : 120.289122
結束時間: : 2024/04/28 18:51:00
演出單位: (日本)此活動無實體展演者;(日本)大友克洋 OTOMO Katsuhiro
折扣資訊: 原價260元 .影友優惠票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) .兒童票208元:未滿12歲兒童(憑相關證件)享全票八折優惠 .愛心票130元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠
簡介說明: 蒸氣男孩 Steamboy 大友克洋 OTOMO Katsuhiro 2004|Japan|DCP|Colour|126min|Japanese|CH Subtitle|0+ 「我,不會放棄未來。」 19世紀中期的英國工業都市曼徹斯特,雷收到祖父寄來的一顆神奇「蒸氣球」,而一群神秘男子隨即來到雷的家中。為了保護這顆蒸氣球,雷與這群男子及其背後的組織歐哈拉財團周旋對抗。最後,雷得知了歐哈拉財團急欲取得蒸氣球真正目的。為了科學與人類的未來,雷化為「蒸氣男孩」,衝向天際奮力翱翔! 票價資訊 票價:原價260元 .影友優惠票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) .兒童票208元:未滿12歲兒童(憑相關證件)享全票八折優惠 .愛心票130元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠 注意事項 ◆內惟藝術中心 Reel two 2廳A排、B排為單人沙發座 ◆CLASSIC/GOLD+會員之影友優惠票規範詳情請參閱官方網站公告 ◆場次開演後10分停止售票/20分後不得入場;持優惠票入場時須出示證件,如未出示須補足差額方可入場 ◆退票需於開演前30分臨櫃依規定辦理;換票視同退票,如需更換場次,請依退票方式辦理並酌收退票手續費10% ◆本節目退換票請洽主辦單位-高雄市電影館07-5511211# 2015 ◆如不可抗因素致演出取消,購票者同意依據主辦方制定退票規則辦理 ◆年代售票網站(郵寄.便利商店取票)、全台年代售票端點、四大超商全家FamiPort、7-11門市內的ibon機台、萊爾富Life-ET及OK超商OK‧go皆可購票
圖片連結: (空)
主辦單位: 1:: : 高雄市電影館
協辦單位: (空的。未填資料。)
贊助單位: (空的。未填資料。)
其他單位: (空的。未填資料。)
售票網址: http://www.ticket.com.tw/
推廣網址: https://kfa.kcg.gov.tw/
備註: 2024/04/18(四)14:00、2024/04/28(日)16:40
編輯時間: (空)
來源網站名稱: 全國藝文活動資訊系統
活動起始日期: 2024/04/18
活動結束日期: 2024/04/28
點閱數: 0

# 雷得 於 藝文活動-所有類別 - 2

發行版本1.4
唯一辨識碼660498b373f77c4d54c70f7
活動名稱4月高雄市電影館|蒸氣男孩【普遍級】
活動類別8
活動場次資訊1::
單場次演出時間: : 2024/04/18 14:00:00
地址: : 高雄市鹽埕區4鄰河西路10號
場地名稱: : 高雄市電影館
是否售票: : Y
價格: : 愛心票+130;影友優惠票+200;兒童票+208;原價+260
緯度: : 22.622671
經度: : 120.289122
結束時間: : 2024/04/28 18:51:00
演出單位(日本)此活動無實體展演者;(日本)大友克洋 OTOMO Katsuhiro
折扣資訊原價260元 .影友優惠票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) .兒童票208元:未滿12歲兒童(憑相關證件)享全票八折優惠 .愛心票130元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠
簡介說明蒸氣男孩 Steamboy 大友克洋 OTOMO Katsuhiro 2004|Japan|DCP|Colour|126min|Japanese|CH Subtitle|0+ 「我,不會放棄未來。」 19世紀中期的英國工業都市曼徹斯特,雷收到祖父寄來的一顆神奇「蒸氣球」,而一群神秘男子隨即來到雷的家中。為了保護這顆蒸氣球,雷與這群男子及其背後的組織歐哈拉財團周旋對抗。最後,雷得知了歐哈拉財團急欲取得蒸氣球真正目的。為了科學與人類的未來,雷化為「蒸氣男孩」,衝向天際奮力翱翔! 票價資訊 票價:原價260元 .影友優惠票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) .兒童票208元:未滿12歲兒童(憑相關證件)享全票八折優惠 .愛心票130元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠 注意事項 ◆內惟藝術中心 Reel two 2廳A排、B排為單人沙發座 ◆CLASSIC/GOLD+會員之影友優惠票規範詳情請參閱官方網站公告 ◆場次開演後10分停止售票/20分後不得入場;持優惠票入場時須出示證件,如未出示須補足差額方可入場 ◆退票需於開演前30分臨櫃依規定辦理;換票視同退票,如需更換場次,請依退票方式辦理並酌收退票手續費10% ◆本節目退換票請洽主辦單位-高雄市電影館07-5511211# 2015 ◆如不可抗因素致演出取消,購票者同意依據主辦方制定退票規則辦理 ◆年代售票網站(郵寄.便利商店取票)、全台年代售票端點、四大超商全家FamiPort、7-11門市內的ibon機台、萊爾富Life-ET及OK超商OK‧go皆可購票
圖片連結(空)
主辦單位1:: : 高雄市電影館
協辦單位(空的。未填資料。)
贊助單位(空的。未填資料。)
其他單位(空的。未填資料。)
售票網址http://www.ticket.com.tw/
推廣網址https://kfa.kcg.gov.tw/
備註2024/04/18(四)14:00、2024/04/28(日)16:40
編輯時間(空)
來源網站名稱全國藝文活動資訊系統
活動起始日期2024/04/18
活動結束日期2024/04/28
點閱數0
發行版本: 1.4
唯一辨識碼: 660498b373f77c4d54c70f7
活動名稱: 4月高雄市電影館|蒸氣男孩【普遍級】
活動類別: 8
活動場次資訊: 1::
單場次演出時間: : 2024/04/18 14:00:00
地址: : 高雄市鹽埕區4鄰河西路10號
場地名稱: : 高雄市電影館
是否售票: : Y
價格: : 愛心票+130;影友優惠票+200;兒童票+208;原價+260
緯度: : 22.622671
經度: : 120.289122
結束時間: : 2024/04/28 18:51:00
演出單位: (日本)此活動無實體展演者;(日本)大友克洋 OTOMO Katsuhiro
折扣資訊: 原價260元 .影友優惠票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) .兒童票208元:未滿12歲兒童(憑相關證件)享全票八折優惠 .愛心票130元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠
簡介說明: 蒸氣男孩 Steamboy 大友克洋 OTOMO Katsuhiro 2004|Japan|DCP|Colour|126min|Japanese|CH Subtitle|0+ 「我,不會放棄未來。」 19世紀中期的英國工業都市曼徹斯特,雷收到祖父寄來的一顆神奇「蒸氣球」,而一群神秘男子隨即來到雷的家中。為了保護這顆蒸氣球,雷與這群男子及其背後的組織歐哈拉財團周旋對抗。最後,雷得知了歐哈拉財團急欲取得蒸氣球真正目的。為了科學與人類的未來,雷化為「蒸氣男孩」,衝向天際奮力翱翔! 票價資訊 票價:原價260元 .影友優惠票200元:持有效期限內「高雄市電影館CLASSIC/GOLD+影友卡」購買者(進場請出示卡片) .兒童票208元:未滿12歲兒童(憑相關證件)享全票八折優惠 .愛心票130元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠 注意事項 ◆內惟藝術中心 Reel two 2廳A排、B排為單人沙發座 ◆CLASSIC/GOLD+會員之影友優惠票規範詳情請參閱官方網站公告 ◆場次開演後10分停止售票/20分後不得入場;持優惠票入場時須出示證件,如未出示須補足差額方可入場 ◆退票需於開演前30分臨櫃依規定辦理;換票視同退票,如需更換場次,請依退票方式辦理並酌收退票手續費10% ◆本節目退換票請洽主辦單位-高雄市電影館07-5511211# 2015 ◆如不可抗因素致演出取消,購票者同意依據主辦方制定退票規則辦理 ◆年代售票網站(郵寄.便利商店取票)、全台年代售票端點、四大超商全家FamiPort、7-11門市內的ibon機台、萊爾富Life-ET及OK超商OK‧go皆可購票
圖片連結: (空)
主辦單位: 1:: : 高雄市電影館
協辦單位: (空的。未填資料。)
贊助單位: (空的。未填資料。)
其他單位: (空的。未填資料。)
售票網址: http://www.ticket.com.tw/
推廣網址: https://kfa.kcg.gov.tw/
備註: 2024/04/18(四)14:00、2024/04/28(日)16:40
編輯時間: (空)
來源網站名稱: 全國藝文活動資訊系統
活動起始日期: 2024/04/18
活動結束日期: 2024/04/28
點閱數: 0

# 雷得 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第024813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/26
發證日期2013/03/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602481307
中文品名“好美得卡 奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統
英文品名“Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號22765253
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/29
製造許可登錄編號QSD3068
許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/26
發證日期: 2013/03/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602481307
中文品名: “好美得卡 奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統
英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號: 22765253
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址: 325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/29
製造許可登錄編號: QSD3068

# 雷得 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第024813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230326
發證日期20130326
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602481307
中文品名“好美得卡 奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統
英文品名“Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號22765253
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180919
製造許可登錄編號QSD3068
許可證字號: 衛署醫器輸字第024813號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230326
發證日期: 20130326
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602481307
中文品名: “好美得卡 奧斯得寧”愛克雷得髖關節系統
英文品名: “Howmedica Osteonics” Accolade Femoral Hip System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號: 22765253
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址: 325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180919
製造許可登錄編號: QSD3068

# 雷得 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第010097號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/02
發證日期2002/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601009707
中文品名"好美得卡" 愛克雷得髓關節股骨組件
英文品名"HOWMEDICA" ACCOLADE C FEMORAL COMPONENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號22765253
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/02
發證日期: 2002/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601009707
中文品名: "好美得卡" 愛克雷得髓關節股骨組件
英文品名: "HOWMEDICA" ACCOLADE C FEMORAL COMPONENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號: 22765253
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址: 325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/23
製造許可登錄編號: (空)

# 雷得 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第028901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2016/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602890102
中文品名“雷得源” X射線血液照射儀
英文品名“Rad Source” X-Ray Blood Irradiator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P0002 血液照射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RS 3400以下空白。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。申請變更項目:變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱克馬企業有限公司
申請商地址新北市新店區二十張路129巷2弄5之1號1樓
申請商統一編號80121527
製造商名稱Rad Source Technologies, Inc.
製造廠廠址4907 Golden Parkway, Suite 400, Buford, Georgia, 30518, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/10/28
製造許可登錄編號QSD11048
許可證字號: 衛部醫器輸字第028901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/10
發證日期: 2016/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602890102
中文品名: “雷得源” X射線血液照射儀
英文品名: “Rad Source” X-Ray Blood Irradiator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P0002 血液照射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RS 3400以下空白。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。申請變更項目:變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 克馬企業有限公司
申請商地址: 新北市新店區二十張路129巷2弄5之1號1樓
申請商統一編號: 80121527
製造商名稱: Rad Source Technologies, Inc.
製造廠廠址: 4907 Golden Parkway, Suite 400, Buford, Georgia, 30518, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/10/28
製造許可登錄編號: QSD11048

# 雷得 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第028901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261110
發證日期20161110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5602890102
中文品名“雷得源” X射線血液照射儀
英文品名“Rad Source” X-Ray Blood Irradiator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P0002 血液照射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RS 3400以下空白。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。申請變更項目:變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱克馬企業有限公司
申請商地址新北市新店區二十張路129巷2弄5之1號1樓
申請商統一編號80121527
製造商名稱Rad Source Technologies, Inc.
製造廠廠址4907 Golden Parkway, Suite 400, Buford, Georgia, 30518, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20211028
製造許可登錄編號QSD11048
許可證字號: 衛部醫器輸字第028901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261110
發證日期: 20161110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5602890102
中文品名: “雷得源” X射線血液照射儀
英文品名: “Rad Source” X-Ray Blood Irradiator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P0002 血液照射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RS 3400以下空白。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。申請變更項目:變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 克馬企業有限公司
申請商地址: 新北市新店區二十張路129巷2弄5之1號1樓
申請商統一編號: 80121527
製造商名稱: Rad Source Technologies, Inc.
製造廠廠址: 4907 Golden Parkway, Suite 400, Buford, Georgia, 30518, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20211028
製造許可登錄編號: QSD11048

# 雷得 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第010097號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140418
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121002
發證日期20021002
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601009707
中文品名"好美得卡" 愛克雷得髓關節股骨組件
英文品名"HOWMEDICA" ACCOLADE C FEMORAL COMPONENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號22765253
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190823
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140418
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121002
發證日期: 20021002
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601009707
中文品名: "好美得卡" 愛克雷得髓關節股骨組件
英文品名: "HOWMEDICA" ACCOLADE C FEMORAL COMPONENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號: 22765253
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址: 325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190823
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市內湖區民權東路六段109號9樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區民權東路六段109號9樓 ...)

"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”內外髓內釘系統

英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”內外髓內釘系統

英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”髓內釘鎖定系統

英文品名: “PEGA” Simple Locking IntraMedullary (SLIM) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031034號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”法斯樂-杜瓦伸縮式髓內釘系統

英文品名: “PEGA” Fassier-Duval Telescopic IM System | 許可證字號: 衛部罕醫器輸字第000001號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”內外髓內釘系統

英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”內外髓內釘系統

英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 | 有效日期: 20221011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”髓內釘鎖定系統

英文品名: “PEGA” Simple Locking IntraMedullary (SLIM) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031034號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沛佳”法斯樂-杜瓦伸縮式髓內釘系統

英文品名: “PEGA” Fassier-Duval Telescopic IM System | 許可證字號: 衛部罕醫器輸字第000001號 | 有效日期: 2024/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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雷得的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

布雷得烘焙坊 | 地址: 苗栗縣苗栗市府東路113號1樓 | 電話: 037-368-789

阿德雷得咖啡館 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷3號1樓 | 電話: 02-2581-2335

雷得股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路295號4樓之1 | 電話: 04-2312-3586

雷得股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 | 電話: 02-8791-0296

雷得股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路295號4樓之1 | 電話: 04-2311-0318

名稱 雷得 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 雷得)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2
劉晟耀22721066核准設立

臺北市中山區錦州街4巷3號
朱彥誠25673221核准設立 - 獨資

桃園市八德區永福西街32巷12之3號
吳俊傑54928619核准設立

基隆市七堵區正明里明德一路263-2號1樓
林正一56642239解散 (核准解散日期: 2022-12-26)

桃園市八德區大成里大成街9號
林景璿69583439核准設立

新竹縣竹東鎮上館里和興街311號1樓
羅聖龍72789982核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070302258)

新北市三重區仁興街11巷86號
陳韋光94069608核准設立

苗栗縣竹南鎮新南里永貞路二段179號
蕭美娜25204939核准設立 - 合夥 (核准文號: 1091001297)

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之2 | 負責人: 劉晟耀 | 統編: 22721066 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷3號 | 負責人: 朱彥誠 | 統編: 25673221 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市八德區永福西街32巷12之3號 | 負責人: 吳俊傑 | 統編: 54928619 | 核准設立

登記地址: 基隆市七堵區正明里明德一路263-2號1樓 | 負責人: 林正一 | 統編: 56642239 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-26)

登記地址: 桃園市八德區大成里大成街9號 | 負責人: 林景璿 | 統編: 69583439 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹東鎮上館里和興街311號1樓 | 負責人: 羅聖龍 | 統編: 72789982 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070302258)

登記地址: 新北市三重區仁興街11巷86號 | 負責人: 陳韋光 | 統編: 94069608 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣竹南鎮新南里永貞路二段179號 | 負責人: 蕭美娜 | 統編: 25204939 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1091001297)

與樂可背椎固定系統同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

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