“柏瑟”魯厄式注射針筒栓蓋
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中文品名“柏瑟”魯厄式注射針筒栓蓋的英文品名是“Baxa”Luer Lock Tip Cap, 許可證字號是衛署醫器輸字第018202號, 有效日期是2012/08/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是65001，以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是輝盛貿易有限公司.

#“柏瑟”魯厄式注射針筒栓蓋的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第018202號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/08/13
發證日期	2007/08/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601820205
中文品名	“柏瑟”魯厄式注射針筒栓蓋
英文品名	“Baxa”Luer Lock Tip Cap
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5860 活塞式注射筒
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白
醫器規格	65001，以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	輝盛貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶北路一段１５巷６號３樓
申請商統一編號	23904232
製造商名稱	BAXA CORPORATION
製造廠廠址	14445 GRASSLANDS DRIVE, ENGLEWOOD, CO80112-7062 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2014/05/09
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第018202號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/08/13

發證日期

2007/08/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601820205

中文品名

“柏瑟”魯厄式注射針筒栓蓋

英文品名

“Baxa”Luer Lock Tip Cap

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5860 活塞式注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

65001，以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

輝盛貿易有限公司

申請商地址

台北市重慶北路一段１５巷６號３樓

申請商統一編號

23904232

製造商名稱

BAXA CORPORATION

製造廠廠址

14445 GRASSLANDS DRIVE, ENGLEWOOD, CO80112-7062 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/05/09

製造許可登錄編號

(空)

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蔣輝杰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 輝盛貿易有限公司 \| 統一編號: 23904232

蔣輝杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 輝盛貿易有限公司 | 統一編號: 23904232

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輝盛貿易有限公司

統一編號: 23904232 | 電話號碼: 02-25605676 | 臺北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓

輝盛貿易有限公司

統一編號: 23904232 | 電話號碼: 02-25605676 | 臺北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓

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"亞科碼"口服餵藥器(未滅菌)	英文品名: "ACCUD-Med" ORAL SYRINGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003265號 \| 有效日期: 2022/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
"科碼" 口服餵藥器 (未滅菌)	英文品名: "COMAR" ORAL SYRINGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018024號 \| 有效日期: 2022/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
靜脈營養術灌注袋	英文品名: EXACTA-MED EMPTY CONTAINERS"BAXA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008635號 \| 有效日期: 2003/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
靜脈營養術灌注袋	英文品名: EXACTA-MIX EVA CONTAINER "BAXA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009766號 \| 有效日期: 2011/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．ＮＯ．１３７，１３８，１３９，１４０，１４１，１４２，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
"餵康" 餵藥器 (未滅菌)	英文品名: "WELCON" Medicine Feeder (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019631號 \| 有效日期: 2023/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
“柏瑟”魯厄式注射針筒栓蓋	英文品名: “Baxa”Luer Lock Tip Ca \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018202號 \| 有效日期: 20120813 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 65001，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
"亞科碼"口服餵藥器(未滅菌)	英文品名: "ACCUD-Med" ORAL SYRINGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003265號 \| 有效日期: 20221107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
"餵康" 餵藥器 (未滅菌)	英文品名: "WELCON" Medicine Feeder (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019631號 \| 有效日期: 20230921 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
靜脈營養術灌注袋	英文品名: EXACTA-MIX EVA CONTAINER "BAXA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009766號 \| 有效日期: 20111102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．ＮＯ．１３７，１３８，１３９，１４０，１４１，１４２，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
柏瑟口服餵藥器(未滅菌)	英文品名: Exacta-Med Oral Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003696號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clear：0.5ml：7100,7500. 1ml：7101,7501,74201. 3ml：7103,7503,74203. 5ml：7105,7501,74205.10ml：7110,7510,... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
靜脈營養術灌注袋	英文品名: EXACTA-MED EMPTY CONTAINERS"BAXA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008635號 \| 有效日期: 20030415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
"科碼" 口服餵藥器 (未滅菌)	英文品名: "COMAR" ORAL SYRINGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018024號 \| 有效日期: 20220629 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
“凱普森” 靜脈注射輸液袋	英文品名: “KAPSAM” TPN EVA Bag \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036998號 \| 有效日期: 2029/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
"凱普森" 液體轉換管組	英文品名: "KAPSAM" FLUID TRANSFER TUBE SET \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036990號 \| 有效日期: 2029/05/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KS-150, KS-151, KS-152, KS-153, KS-154以下空白 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司
"亞科碼" 口服餵藥器(未滅菌)	英文品名: "ACCUD-Med" ORAL SYRINGE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第005003號 \| 有效日期: 2029/10/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器（J.6430）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司

柏瑟口服餵藥器(未滅菌)

"亞科碼"口服餵藥器(未滅菌)

"科碼" 口服餵藥器 (未滅菌)

靜脈營養術灌注袋

靜脈營養術灌注袋

"餵康" 餵藥器 (未滅菌)

“柏瑟”魯厄式注射針筒栓蓋

"亞科碼"口服餵藥器(未滅菌)

"餵康" 餵藥器 (未滅菌)

靜脈營養術灌注袋

柏瑟口服餵藥器(未滅菌)

靜脈營養術灌注袋

"科碼" 口服餵藥器 (未滅菌)

“凱普森” 靜脈注射輸液袋

"凱普森" 液體轉換管組

"亞科碼" 口服餵藥器(未滅菌)

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食品業者登錄字號: A-123904232-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23904232 | 台北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓

輝盛貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-123904232-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23904232 | 台北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝盛貿易有限公司臺北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓	蔣輝杰	23904232	核准設立

輝盛貿易有限公司

登記地址: 臺北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓 | 負責人: 蔣輝杰 | 統編: 23904232 | 核准設立

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與“柏瑟”魯厄式注射針筒栓蓋同分類的醫療器材許可證資料集

“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” iSy Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“拜而美”顱顏頜面骨重建系統	英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器	英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱	英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“賓得醫療”電子式支氣管鏡	英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 \| 有效日期: 2027/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司
"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統	英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
特殊用途點滴管	英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２９０，ＭＯＤＥＬ　１９５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
過濾型點滴管	英文品名: "3M" FILTERED IV SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４２４０．ＭＯＤＥＬ　８２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
愛視潔雙氧水系列２號中和沖洗液	英文品名: OXYSEPT-2 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... \| 醫器規格: ２３５ＭＬ　．　５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司
血液透析器	英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＬＴＲＡＬ　１２型，ＦＩＬＴＲＡＬ　１０型，ＺＦＩＬＴＲＡＬ　１６型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
動脈內汽球壓縮系統	英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/03 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＡＡＴ，Ｋ２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
自動氧氣蘇生器	英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ－６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
血氧飽和度監視器	英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司