威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）
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中文品名威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）的英文品名是LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001095號, 有效日期是2026/03/27, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是威亘企業有限公司.

#威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第001095號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/27
發證日期	2006/03/27
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）
英文品名	LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	威亘企業有限公司
申請商地址	臺北市大安區忠孝東路四段二九五號九樓
申請商統一編號	30869837
製造商名稱	彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址	臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/05/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001095號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/27

發證日期

2006/03/27

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）

英文品名

LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

威亘企業有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路四段二九五號九樓

申請商統一編號

30869837

製造商名稱

彪仕醫技股份有限公司二廠

製造廠廠址

臺南市南區彰南里中華西路1段43號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/05/31

製造許可登錄編號

(空)

威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

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臺北市大安區忠孝東路四段二九五號九樓

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江邦卿	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 威亘企業有限公司 \| 統一編號: 30869837

江邦卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 威亘企業有限公司 | 統一編號: 30869837

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威亘企業有限公司

統一編號: 30869837 | 電話號碼: 02-2772-3568 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓

威亘企業有限公司

統一編號: 30869837 | 電話號碼: 02-2772-3568 | 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓

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威亘肢體裝具（未滅菌）	英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001070號 \| 有效日期: 2026/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具【O.3475】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
威亘醫用輔助襪(未滅菌)	英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號 \| 有效日期: 2016/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(醫用輔助襪【J.5780】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
威亘疝脫支撐器(未滅菌)	英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 \| 有效日期: 2016/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(疝脫支撐器【H.5970】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
威亘手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號 \| 有效日期: 2026/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(手臂吊帶【O.3640】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(軀幹裝具[O.3490])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)	英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001085號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用冷敷包[O.5700.])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 784, 789, 3970, 3971, 3972, 3973, 4720, 4760, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
“威宣”醫療用黏性膠帶(未滅菌)	英文品名: “LP”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005903號 \| 有效日期: 2012/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號 \| 有效日期: 2017/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
ACTIVE SUPPORT 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: ACTIVE SUPPORT Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004388號 \| 有效日期: 2017/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號 \| 有效日期: 2017/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)	英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004203號 \| 有效日期: 2022/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
"威亘" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015519號 \| 有效日期: 2020/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015520號 \| 有效日期: 2020/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015521號 \| 有效日期: 2020/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015522號 \| 有效日期: 2020/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
"威亘"軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013640號 \| 有效日期: 2018/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
"威亘"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013641號 \| 有效日期: 2018/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司
“威宣”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）	英文品名: “WELSHENG” Medical adhesive tape and adhesive bandage（ Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008873號 \| 有效日期: 2030/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司

“威宣”醫療用黏性貼布(未滅菌)

威亘肢體裝具（未滅菌）

威亘醫用輔助襪(未滅菌)

威亘疝脫支撐器(未滅菌)

威亘手臂吊帶(未滅菌)

"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）

"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)

“威宣”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)

ACTIVE SUPPORT 軀幹裝具 (未滅菌)

ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)

"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)

"威亘" 軀幹裝具 (未滅菌)

"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)

"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)

"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)

"威亘"軀幹裝具(未滅菌)

"威亘"肢體裝具(未滅菌)

“威宣”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）

食品業者登錄資料集資料集的威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）相關資料

威亘企業有限公司

食品業者登錄字號: A-130869837-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30869837 | 台北市大安區忠孝東路4段295號9樓

威亘企業有限公司

食品業者登錄字號: A-130869837-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30869837 | 台北市大安區忠孝東路4段295號9樓

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威亘肢體裝具(未滅菌),"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）,威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶	申請廠商: 威亘企業有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1130510 \| 核准結束日期: 1160530 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050517 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)	英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 \| 有效日期: 2025/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)	英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004203號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/08/21 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)	英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)	英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
威亘肢體裝具（未滅菌）	英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
威亘手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001073號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）	英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

威亘肢體裝具(未滅菌),"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）,威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

申請廠商: 威亘企業有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130510 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050517

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)

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@ 醫療器材許可證資料集

"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘" 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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威亘企業有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 | 電話: 02-2772-3568

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與威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統	英文品名: Thermo ALT (GPT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中胺基丙酸轉移酶(ALT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1:\nNADH\nLDH\n2-Oxoglutarate\nTris Buffer\nReagent 2:\nL-Alanine\nTris Buffer \| 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
日水GAM培養基(未滅菌)	英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 厭氧菌之一般培養及敏感性測試用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 300g/Pkg \| 醫器規格: #05426 GAM Agar \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
"普美"夾持鉗	英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 截石鉗	英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材，這些器材是非電力的，手持的或以手操作的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 持鉗	英文品名: "PRO-MED" HOLDING FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001255號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 持鉗是一般手術用手動式器具，是一種非動力，手持或手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 夾鉗子	英文品名: "PRO-MED" CLAMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001256號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 夾鉗子是一般手術用手動式器械，是非電力的，手持的或以手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
〝普美〞長握持鉗	英文品名: "PRO-MED" LONG GRASPING FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001257號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具，是一種非動力，手持或手操縱的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：40.0750, 40.0751, 30.4300, 30.4302, 30.4310, 30.4323, 30.4344, 30.4350, 33.0618, 24.1086, 46.100... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"康樂保"造口袋用腰帶(未滅菌)	英文品名: "Coloplast" Belt for Ostomy bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001258號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 造口術用袋用之附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：0421 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處
"三愛" 牙科器械	英文品名: "3i" Dental Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001259號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手持器械、用於輔助牙科手術。牙科手用器械是手持的器械用于執行ㄧ般牙科及口腔外科之各種手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司
"卡提那" 培倫角膜刀	英文品名: "Katena" Barron Microkeratome \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001260號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K20-2200, K20-2210, K20-2260, K20-2240, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
〝索拉諾〞動力式椅型治療檯 (未滅菌)	英文品名: 〝SOLANO〞 Chair form powered table (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003804號 \| 有效日期: 2021/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 索拉諾半導體科技股份有限公司
"亞洲迪一" 牙科治療台及其附件 (未滅菌)	英文品名: "ADE" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003805號 \| 有效日期: 2026/11/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞洲迪一有限公司
"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 喜雅國際有限公司
"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司
“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)	英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 \| 有效日期: 2016/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司