衛生棉條普通型
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名衛生棉條普通型的英文品名是O.B. TAMPONS REGULAR, 許可證字號是衛署醫器輸字第007197號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/03/29, 註銷理由是處方變更, 許可證種類是09, 效能是空白, 包裝是盒裝, 主成分略述是RAYON 75.0000 %COTTON 25.0000 %, 醫器規格是８、１６條盒裝, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是嬌生股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第007197號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/03/29
註銷理由處方變更
有效日期2004/02/09
發證日期1994/05/16
許可證種類09
舊證字號06005767
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600719701
中文品名衛生棉條普通型
英文品名O.B. TAMPONS REGULAR
效能空白
劑型(空)
包裝盒裝
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述RAYON 75.0000 %COTTON 25.0000 %
醫器規格８、１６條盒裝
限制項目輸 入
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱JOHNSON & JOHNSON GES. M.B.H.
製造廠廠址WEISSLFOFWEG 9, A-5400 HALLEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007197號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/03/29

註銷理由

處方變更

有效日期

2004/02/09

發證日期

1994/05/16

許可證種類

09

舊證字號

06005767

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600719701

中文品名

衛生棉條普通型

英文品名

O.B. TAMPONS REGULAR

效能

空白

劑型

(空)

包裝

盒裝

醫器主類別一

2899 其他衛生材料

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

RAYON 75.0000 %COTTON 25.0000 %

醫器規格

８、１６條盒裝

限制項目

輸 入

申請商名稱

嬌生股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號

30814854

製造商名稱

JOHNSON & JOHNSON GES. M.B.H.

製造廠廠址

WEISSLFOFWEG 9, A-5400 HALLEIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿敦化南路２段３１９號３、４、５樓

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古佳成 | Jayashri Sameer Kulkarni

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1741520 | 所代表法人: 美商壯生和壯生股份有限公司(美商Johnson & Johnson) | 嬌生股份有限公司 | 統一編號: 30814854

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嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 電話號碼: 02-87320008 | 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓

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安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

心臟輸出量計算器

英文品名: "CRITIKON" CARDIAC OUTPUT COMPUTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003831號 | 有效日期: 1990/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７３００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

優派ＰＴＣＡ擴張導管

英文品名: U-PASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009527號 | 有效日期: 2005/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

水解型血栓清除導管附件組

英文品名: HYDROLYSER ACCESSORY KIT "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009528號 | 有效日期: 2005/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４６０－０５０，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

得力玻璃纖維繃帶

英文品名: "JOHNSON" DELTA-LITE FIBERGLASS CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003914號 | 有效日期: 1990/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２ＩＮＳ＊４ＹＤＳ，３ＩＮＳ＊４ＹＤＳ，４ＩＮＳ＊４ＹＤＳ，５ＩＮＳ＊４ＹＤＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

衛生棉條量多型

英文品名: O.B. TAMPONS SUPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008384號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: COTTON 25.0000 %RAYON 75.0000 % | 醫器規格: ８條，１６條盒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

"衛視達康" 安健眸彩色隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" ACUVUE 2 COLOURS CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010083號 | 有效日期: 2007/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

心臟導管

英文品名: "CRITIKON" CARDIOVASCULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004405號 | 有效日期: 1988/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＥＲＭＡＮ　ＡＮＧＩＯＧＲＡＰＨＩＣ，　ＴＨＥＲＭＯＤＩＬＵＴＩＯＮ，　　ＷＥＤＧＥ？ＰＲＥＳＳＵＲＥ，　ＢＩＰＯＬＡＲ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＰＡＣＩＮＧ，　ＢＩＰＬＯＡＲ　ＰＡＣＩＮＧ　ＣＡＴＨＥＴＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe for ASTIGMATISM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030263號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：淡藍色以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

點滴量控制器

英文品名: "CRITIKON"SIMPLICITY INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002498號 | 有效日期: 1988/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＭＰＬＩＣＩＴＹ　ＰＬＵＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優超涵水多焦點每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE MOIST Brand Multifocal Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027852號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍色，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原104年12月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

愛可閥傷口引流套

英文品名: "JOHNSON" ACTIVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004328號 | 有效日期: 1991/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

消毒貼布

英文品名: SECURE ADHESIVE PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004339號 | 有效日期: 1988/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２〝＊２？１？４〞，４？１？４＊２？７？８〝，３（１？２）〞＊２（１？４）〝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優 超水感二週拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE ADVANCE Brand Contact Lenses with HYDRACLEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022356號 | 有效日期: 2016/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：47%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優歐舒適每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028544號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%；顏色：淡藍以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優超涵水散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE MOIST Brand Contact Lenses for Astigmatism | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028545號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：58%；顏色：淡藍，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原105年6月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

衛生棉條迷你型

英文品名: O.B. TAMPONS MINI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007196號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/29 | 註銷理由: 處方變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: | 醫器規格: ８，１６條盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

人工水晶體眼球

英文品名: "IOLAB" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002141號 | 有效日期: 1989/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＯＳＴＥＲＩＯＲ　ＣＨＡＭＢＥＲ　ＬＥＮＳＥＳ，ＰＲＥ？ＰＵＰＩＬＬＡＲＹ　ＬＥＮＳＥＳ，ＡＮＴＥＲＩＯＲ　ＣＨＡＭＢＥＲ　ＬＥＮＳＥＳ．７０８Ｌ，７０８Ｑ，７０８Ｇ，７０６Ｃ，７０６Ｇ，７０６Ｆ，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

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英文品名: "JOHNSON" JENKINS LIGAMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002142號 | 有效日期: 1987/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

安視優 睛漾水凝每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: 1-DAY ACUVUE DEFINE Brand Contact Lenses with LACREON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021286號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 黑色、棕色、金/棕色，含水量：58%以下空白。包裝、數量及仿單，變更為：詳如中文仿單核定本（原99年8月25日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格、變更仿單及包裝數量：詳如中文仿單核定本。以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

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英文品名: U-PASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009527號 | 有效日期: 2005/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

水解型血栓清除導管附件組

英文品名: HYDROLYSER ACCESSORY KIT "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009528號 | 有效日期: 2005/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４６０－０５０，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

得力玻璃纖維繃帶

英文品名: "JOHNSON" DELTA-LITE FIBERGLASS CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003914號 | 有效日期: 1990/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２ＩＮＳ＊４ＹＤＳ，３ＩＮＳ＊４ＹＤＳ，４ＩＮＳ＊４ＹＤＳ，５ＩＮＳ＊４ＹＤＳ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

衛生棉條量多型

英文品名: O.B. TAMPONS SUPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008384號 | 有效日期: 2002/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 盒裝 | 主成分略述: COTTON 25.0000 %RAYON 75.0000 % | 醫器規格: ８條，１６條盒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

"衛視達康" 安健眸彩色隱形眼鏡

英文品名: "VISTAKON" ACUVUE 2 COLOURS CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010083號 | 有效日期: 2007/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

心臟導管

英文品名: "CRITIKON" CARDIOVASCULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004405號 | 有效日期: 1988/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＥＲＭＡＮ　ＡＮＧＩＯＧＲＡＰＨＩＣ，　ＴＨＥＲＭＯＤＩＬＵＴＩＯＮ，　　ＷＥＤＧＥ？ＰＲＥＳＳＵＲＥ，　ＢＩＰＯＬＡＲ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＰＡＣＩＮＧ，　ＢＩＰＬＯＡＲ　ＰＡＣＩＮＧ　ＣＡＴＨＥＴＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

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無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

力洛膜衣錠 1毫克

英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

力洛膜衣錠 2毫克

英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

普利他®膜衣錠800毫克

英文品名: Prezista® Tablets 800mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適應症與用途PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

皮黴益－乳劑

英文品名: PEVARYL* LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

皮黴益－噴霧溶液

英文品名: PEVARYL* SPRAY-SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

卡拉達爾洗劑

英文品名: CALADRYL LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

皮黴益－溶液

英文品名: PEVARYL* SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

妥力定錠

英文品名: TOLECTIN (TOLMETIN SODIUM) TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/18 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎症（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN (SODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

信澤力膜衣錠

英文品名: Symtuza Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: SYMTUZA 為一個完整治療配方，適用於治療下列感染人類免疫不全病毒第1 型（HIV-1）的成人患者以及體重至少40公斤的兒童病人： ● 先前無任何抗反轉錄病毒藥物治療紀錄，或 ● 使用穩定抗反轉錄... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE;;cobicistat;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

奧素羅曼２公絲錠

英文品名: ORTHO-NOVUM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、抑制女人經期過度出血、抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE;;MESTRANOL | 製造商名稱: CILAG LIMITED

易蒙停膠囊

英文品名: IMODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/11 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1987/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

每鞭達挫

英文品名: MEBENDAZOLE "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

克美斯錠

英文品名: CLISTIN 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、常年過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

妥力定膠囊４００公絲

英文品名: TOLECTIN DS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎症狀（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN (SODIUM) | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

妥力定錠２００公絲（妥美汀）

英文品名: TOLECTIN TABLETS 200MG (TOLMETIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎症狀（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN (SODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

蕾婷乳膏　０．０２５％

英文品名: RETIN-A CREAM 0.025% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: CILAG AG.

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

力洛膜衣錠 1毫克

英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

力洛膜衣錠 2毫克

英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

普利他®膜衣錠800毫克

英文品名: Prezista® Tablets 800mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適應症與用途PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

皮黴益－乳劑

英文品名: PEVARYL* LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

皮黴益－噴霧溶液

英文品名: PEVARYL* SPRAY-SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

卡拉達爾洗劑

英文品名: CALADRYL LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

皮黴益－溶液

英文品名: PEVARYL* SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

妥力定錠

英文品名: TOLECTIN (TOLMETIN SODIUM) TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/18 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎症（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN (SODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

信澤力膜衣錠

英文品名: Symtuza Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: SYMTUZA 為一個完整治療配方，適用於治療下列感染人類免疫不全病毒第1 型（HIV-1）的成人患者以及體重至少40公斤的兒童病人： ● 先前無任何抗反轉錄病毒藥物治療紀錄，或 ● 使用穩定抗反轉錄... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE;;cobicistat;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

奧素羅曼２公絲錠

英文品名: ORTHO-NOVUM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、抑制女人經期過度出血、抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE;;MESTRANOL | 製造商名稱: CILAG LIMITED

易蒙停膠囊

英文品名: IMODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/11 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1987/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

每鞭達挫

英文品名: MEBENDAZOLE "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

克美斯錠

英文品名: CLISTIN 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、常年過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

妥力定膠囊４００公絲

英文品名: TOLECTIN DS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎症狀（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN (SODIUM) | 製造商名稱: MCNEIL LAB. INC. (MCNEIL PHARMACEUTICAL SPRINGHOUSE)

妥力定錠２００公絲（妥美汀）

英文品名: TOLECTIN TABLETS 200MG (TOLMETIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎症狀（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN (SODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

蕾婷乳膏　０．０２５％

英文品名: RETIN-A CREAM 0.025% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: CILAG AG.

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嬌生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130814854-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30814854 | 台北市中山區民生東路3段2號10、11樓

嬌生股份有限公司

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"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

善妥達持續性藥效肌肉注射懸浮劑

英文品名: Invega Trinza Prolonged-Release Suspension for Injection | 適應症: INVEGA TRINZA (paliperidone palmitate)是一種3個月型注射劑，用於已使用INVEGASUSTENNA® (1個月型paliperidone palmitate 持續... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 注射針筒裝附2支安全針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

普利他®膜衣錠400毫克

英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠800微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

澤珂錠 250毫克

英文品名: ZYTIGA Tablets 250mg | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

"愛可泰隆"全可利 膜衣錠62.5毫克

英文品名: TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III 肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"愛可泰隆"全可利 膜衣錠125毫克

英文品名: TRACLEER Film Coated Tablets 125mg | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III 肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

澤維可膠囊100毫克

英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg | 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Miglustat | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

傲朴舒膜衣錠10毫克

英文品名: Opsumit film-coated tablets 10mg | 適應症: 原發性肺動脈高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Macitentan | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/25

"比利時"好度得注射液

英文品名: "Belgium" Haldol Decanoas | 適應症: Haloperidol decanoate可持續治療目前使用口服haloperidol達到穩定狀態成人病人的思覺失調症及情感思覺失調症（schizoaffective disorder) | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

信澤力膜衣錠

英文品名: Symtuza Film-Coated Tablets | 適應症: SYMTUZA 為一個完整治療配方，適用於治療下列感染人類免疫不全病毒第1 型（HIV-1）的成人患者以及體重至少40公斤的兒童病人： ● 先前無任何抗反轉錄病毒藥物治療紀錄，或 ● 使用穩定抗反轉錄... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: cobicistat;;EMTRICITABINE;;DARUNAVIR ETHANOLATE;;tenofovir alafenamide fumarate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/16

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：(1)與lenalidomide 加dexamethasone 併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與bor... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Daratumumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/11

善妥達持續性藥效肌肉注射懸浮劑

英文品名: Invega Trinza Prolonged-Release Suspension for Injection | 適應症: INVEGA TRINZA (paliperidone palmitate)是一種3個月型注射劑，用於已使用INVEGASUSTENNA® (1個月型paliperidone palmitate 持續... | 劑型: 持續性藥效肌肉注射用懸浮液 | 包裝: 注射針筒裝附2支安全針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE PALMITATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

普利他®膜衣錠400毫克

英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠800微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

澤珂錠 250毫克

英文品名: ZYTIGA Tablets 250mg | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用，適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢抗性前列腺癌 (CRPC)，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療。 (2) 轉... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

"愛可泰隆"全可利 膜衣錠62.5毫克

英文品名: TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III 肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

"愛可泰隆"全可利 膜衣錠125毫克

英文品名: TRACLEER Film Coated Tablets 125mg | 適應症: 治療因先天性心臟病續發WHO Class III 肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/18

澤維可膠囊100毫克

英文品名: ZAVESCA hard capsule 100mg | 適應症: 1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年病人與兒童病人的進行性神經表現。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Miglustat | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

傲朴舒膜衣錠10毫克

英文品名: Opsumit film-coated tablets 10mg | 適應症: 原發性肺動脈高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Macitentan | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/25

"比利時"好度得注射液

英文品名: "Belgium" Haldol Decanoas | 適應症: Haloperidol decanoate可持續治療目前使用口服haloperidol達到穩定狀態成人病人的思覺失調症及情感思覺失調症（schizoaffective disorder) | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/18

信澤力膜衣錠

英文品名: Symtuza Film-Coated Tablets | 適應症: SYMTUZA 為一個完整治療配方，適用於治療下列感染人類免疫不全病毒第1 型（HIV-1）的成人患者以及體重至少40公斤的兒童病人： ● 先前無任何抗反轉錄病毒藥物治療紀錄，或 ● 使用穩定抗反轉錄... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: cobicistat;;EMTRICITABINE;;DARUNAVIR ETHANOLATE;;tenofovir alafenamide fumarate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/16

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：(1)與lenalidomide 加dexamethasone 併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與bor... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Daratumumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

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露得清細膚美白精華霜

英文品名: NEUTROGENA FINE FAIRNESS ESSENCE | 用途: 隔離紫外線，淡化斑點，改善暗沉、粗糙的肌膚。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/20

露得清敏感性肌膚專用防晒乳液ＳＰＦ１７

英文品名: NEUTROGENA SENSITIVE SKIN SUNBLOCK SPF 17 | 用途: 隔離紫外線，防止曬傷。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2003/01/03

露得清細白精華霜

英文品名: NEUTROGENA FINE FAIRNESS ESSENCE | 用途: 美白、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/11

露得清抗痘清透系列潔面慕斯

英文品名: NEUTROGENA SKIN CLEARING FOAMING WASH | 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2011/11/28

露得清水凝防護乳霜 SPF15

英文品名: NEUTROGENA MOISTURE DEFENSE CREAM SPF15 | 用途: 防止日曬、保濕肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/15

露得清水凝防護乳液 SPF15

英文品名: NEUTROGENA MOISTURE DEFENSE LOTION SPF15 | 用途: 防止日曬、保濕肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/18

美顏銀燦BB霜 美白款

英文品名: Dr.Ci:Labo BB Perfect Cream White 377+ SPF50+ PA++++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/11/17

美顏銀燦BB霜 緊緻款

英文品名: Dr.Ci:Labo BB Perfect Cream Enrich-Lift SPF40 PA++++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/11/17

露得清海灘終極防護防曬隔離乳 SPF50

英文品名: Neutrogena Beach Defence Lotion SPF 50 | 用途: 防曬，滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

Aveeno 防曬乳液

英文品名: Aveeno Positively Radiant Daily Moisturizer with SPF 15 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/22

清碧清爽乳液

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR SKIN BALANCING MOISTURISER | 用途: 滋潤肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

可伶可俐收斂化妝水

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR OIL CONTROLLING TONER | 用途: 清潔肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

嬌生可伶可俐清爽潤色蜜粉（１）淡膚色（２）膚色

英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER (1)TONE 1(2)TONE 2 | 用途: 修飾膚色、預防面皰。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香粉 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2003/09/28

可伶可俐清爽保濕噴霧

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR MIST | 用途: 清爽保濕、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2005/12/15

露得清毛孔細緻粉霧

英文品名: NEUTROGENA PORE REFINING MATTIFIER | 用途: 修飾毛孔、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2005/12/21

露得清毛孔細緻修護面膜

英文品名: NEUTROGENA PORE REFINING T&U SMART MASK | 用途: 細緻毛孔、修護肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2011/03/02

嬌生可伶可俐泡沫洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR FACIAL FOAMING CLEANSER | 用途: 溫和潔淨肌膚、預防面皰。 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/24

露得清防曬保濕乳液ＳＰＦ１５

英文品名: NEUTROGENA MOISTURE SPF15 | 用途: 滋潤肌膚、防止日曬 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2011/08/03

沙威隆抗菌潔膚皂

英文品名: SAVLON HYGIENE SOAP | 用途: 使肌膚清爽潔淨。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/10

露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++

英文品名: Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream | 用途: 防曬、滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/23

露得清細膚美白精華霜

英文品名: NEUTROGENA FINE FAIRNESS ESSENCE | 用途: 隔離紫外線，淡化斑點，改善暗沉、粗糙的肌膚。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/20

露得清敏感性肌膚專用防晒乳液ＳＰＦ１７

英文品名: NEUTROGENA SENSITIVE SKIN SUNBLOCK SPF 17 | 用途: 隔離紫外線，防止曬傷。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2003/01/03

露得清細白精華霜

英文品名: NEUTROGENA FINE FAIRNESS ESSENCE | 用途: 美白、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2009/04/11

露得清抗痘清透系列潔面慕斯

英文品名: NEUTROGENA SKIN CLEARING FOAMING WASH | 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2011/11/28

露得清水凝防護乳霜 SPF15

英文品名: NEUTROGENA MOISTURE DEFENSE CREAM SPF15 | 用途: 防止日曬、保濕肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/15

露得清水凝防護乳液 SPF15

英文品名: NEUTROGENA MOISTURE DEFENSE LOTION SPF15 | 用途: 防止日曬、保濕肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/18

美顏銀燦BB霜 美白款

英文品名: Dr.Ci:Labo BB Perfect Cream White 377+ SPF50+ PA++++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/11/17

美顏銀燦BB霜 緊緻款

英文品名: Dr.Ci:Labo BB Perfect Cream Enrich-Lift SPF40 PA++++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/11/17

露得清海灘終極防護防曬隔離乳 SPF50

英文品名: Neutrogena Beach Defence Lotion SPF 50 | 用途: 防曬，滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

Aveeno 防曬乳液

英文品名: Aveeno Positively Radiant Daily Moisturizer with SPF 15 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/22

清碧清爽乳液

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR SKIN BALANCING MOISTURISER | 用途: 滋潤肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

可伶可俐收斂化妝水

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR OIL CONTROLLING TONER | 用途: 清潔肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

嬌生可伶可俐清爽潤色蜜粉（１）淡膚色（２）膚色

英文品名: CLEAN & CLEAR CONTROL POWDER (1)TONE 1(2)TONE 2 | 用途: 修飾膚色、預防面皰。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香粉 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2003/09/28

可伶可俐清爽保濕噴霧

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR MIST | 用途: 清爽保濕、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2005/12/15

露得清毛孔細緻粉霧

英文品名: NEUTROGENA PORE REFINING MATTIFIER | 用途: 修飾毛孔、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2005/12/21

露得清毛孔細緻修護面膜

英文品名: NEUTROGENA PORE REFINING T&U SMART MASK | 用途: 細緻毛孔、修護肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2011/03/02

嬌生可伶可俐泡沫洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR FACIAL FOAMING CLEANSER | 用途: 溫和潔淨肌膚、預防面皰。 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/24

露得清防曬保濕乳液ＳＰＦ１５

英文品名: NEUTROGENA MOISTURE SPF15 | 用途: 滋潤肌膚、防止日曬 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2011/08/03

沙威隆抗菌潔膚皂

英文品名: SAVLON HYGIENE SOAP | 用途: 使肌膚清爽潔淨。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/10

露得清凝時賦活多效抗老修護霜SPF 25 PA++

英文品名: Neutrogena Ageless Rapid Repair Muti-Signs SPF 25 PA++ anti-aging cream | 用途: 防曬、滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/23

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嬌生股份有限公司

統一編號: 30814854 | 核准日期: 19761130

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

嬌生股份有限公司

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日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明

發布日期: 2017/10/20 | 內容: 嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「安視優」(Acuvue)中，有4款產品出現「混入異物」的問題，將立刻回收市面上約3萬盒問題商品。 食藥署經與台灣嬌生股份有...

@ 本署新聞公告資料集

安坑孝女廖氏嬌紀念碑

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上，具有重要的教育功能，廖嬌之孝行事蹟，在世風日下之今日，特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內，其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。

@ 文資局古蹟

嬌生公司通報將回收部分批號之安視優隱形眼鏡

發布日期: 2019/09/09 | 內容:   食品藥物管理署(下稱食藥署)今日(9/9)接獲台灣嬌生股份有限公司通報，因製程上瑕疵，發現極少數特定批號有異物漂浮在隱形眼鏡溶液中或附著在鏡片上的產品，可能影響民眾眼睛及視力健康，故將主動回收部分...

@ 本署新聞公告資料集

有關台灣嬌生隱形眼鏡回收事件之最新進度說明

發布日期: 2017/10/20 | 內容: 食藥署為確認國內問題產品數量及流向，督促台灣嬌生公司確實清查問題產品流向，經該公司清查發現尚有其他產品，可能因刷毛脫落導致產品出現異物，受影響產品資料更新如下(詳如附件): 一、安視優超涵水每日拋棄式...

@ 本署新聞公告資料集

有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP　Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430)，我國並未核准其藥品...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收RISPERDAL® (Risperidone) 3mg及2mg錠劑，國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

發布日期: 2011/06/19 | 內容: 美國嬌生集團於 2011 年 6 月 17 日 發布藥品回收訊息，該公司之 McNeil 藥廠自主回收 RISPERDAL ® (Risperidone) 3mg 及 2m g 錠劑 ( 批號 3m ...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收Topamax 100mg錠劑，國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

發布日期: 2011/04/21 | 內容: 美國食品藥物管理局於 2011 年 4 月 14 日 發布藥品回收訊息，美國 McNeil 藥廠 ( 嬌生集團 ) 自主回收 Topamax 100mg 錠劑 ( 批號 0KG110 、 0L G22...

@ 本署新聞公告資料集

有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明

發布日期: 2017/10/20 | 內容: 嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「安視優」(Acuvue)中，有4款產品出現「混入異物」的問題，將立刻回收市面上約3萬盒問題商品。 食藥署經與台灣嬌生股份有...

@ 本署新聞公告資料集

安坑孝女廖氏嬌紀念碑

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定登錄理由: 1.此碑之歷史價值對新店地區的地方歷史發展上，具有重要的教育功能，廖嬌之孝行事蹟，在世風日下之今日，特顯其教育價值。 2.該碑原立於「安坑公學校」校園內，其石枋、雕工均佳。 3.具有稀罕性。

@ 文資局古蹟

嬌生公司通報將回收部分批號之安視優隱形眼鏡

發布日期: 2019/09/09 | 內容:   食品藥物管理署(下稱食藥署)今日(9/9)接獲台灣嬌生股份有限公司通報，因製程上瑕疵，發現極少數特定批號有異物漂浮在隱形眼鏡溶液中或附著在鏡片上的產品，可能影響民眾眼睛及視力健康，故將主動回收部分...

@ 本署新聞公告資料集

有關台灣嬌生隱形眼鏡回收事件之最新進度說明

發布日期: 2017/10/20 | 內容: 食藥署為確認國內問題產品數量及流向，督促台灣嬌生公司確實清查問題產品流向，經該公司清查發現尚有其他產品，可能因刷毛脫落導致產品出現異物，受影響產品資料更新如下(詳如附件): 一、安視優超涵水每日拋棄式...

@ 本署新聞公告資料集

有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP　Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430)，我國並未核准其藥品...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2014/04/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收RISPERDAL® (Risperidone) 3mg及2mg錠劑，國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

發布日期: 2011/06/19 | 內容: 美國嬌生集團於 2011 年 6 月 17 日 發布藥品回收訊息，該公司之 McNeil 藥廠自主回收 RISPERDAL ® (Risperidone) 3mg 及 2m g 錠劑 ( 批號 3m ...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收Topamax 100mg錠劑，國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品

發布日期: 2011/04/21 | 內容: 美國食品藥物管理局於 2011 年 4 月 14 日 發布藥品回收訊息，美國 McNeil 藥廠 ( 嬌生集團 ) 自主回收 Topamax 100mg 錠劑 ( 批號 0KG110 、 0L G22...

@ 本署新聞公告資料集

有關嬌生股份有限公司主動回收Risperdal Consta (Risperidone) Long-Acting Injection 25 mg (Bulk Vial Lot : 240-4212AA...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/09/06

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防曬潤膚乳液（防曬係數１５）

英文品名: DAILY PROTECTION MOISTURIZER WITH SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 滋潤、保護肌膚、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/12/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐收斂化妝水

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN | 用途: 清潔肌膚，軟化角質，預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2005/09/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐收歛化妝水

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR CLEANSING TONER | 用途: 清潔肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2004/12/21

@ 特定用途化粧品許可證資料集

再生嫩膚露

英文品名: SKIN REVIVAL SERUM | 用途: （用途）調理肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/08/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８（米象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (BUFFED IVORY) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（適合中性皮膚） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８（杏棕）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (PERFECT BEIGE) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（適合中性皮膚） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ　８（柔象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (SOFT IVORY) | 用途: （用途）防晒、防止皮膚水份蒸發（中性皮膚適用） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/06/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

防曬潤膚乳液（防曬係數１５）

英文品名: DAILY PROTECTION MOISTURIZER WITH SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 滋潤、保護肌膚、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/12/22

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可伶可俐收斂化妝水

英文品名: CLEAN & CLEAR CLEAR SKIN | 用途: 清潔肌膚，軟化角質，預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2005/09/26

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可伶可俐收歛化妝水

英文品名: JOHNSON'S CLEAN & CLEAR CLEANSING TONER | 用途: 清潔肌膚、預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2004/12/21

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再生嫩膚露

英文品名: SKIN REVIVAL SERUM | 用途: （用途）調理肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/08/30

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黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８（米象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (BUFFED IVORY) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（適合中性皮膚） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

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黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８（杏棕）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (PERFECT BEIGE) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（適合中性皮膚） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

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黛蕾底粉底乳ＳＰＦ　８（柔象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (SOFT IVORY) | 用途: （用途）防晒、防止皮膚水份蒸發（中性皮膚適用） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/06/16

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嬌生的黃頁資料

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嬌生股份有限公司嘉義營業所 | 地址: 嘉義市北榮街73巷4號 | 電話: 05-225-7685

嬌生股份有限公司 | 地址: 台南市中西區永和街206號 | 電話: 06-258-4958

嬌生股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之4 | 電話: 07-395-8022

絲媚嬌生活美容世界 | 地址: 新北市新莊區幸福路535號 | 電話: 02-8993-1155

嬌生股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號11樓之4 | 電話: 07-392-8856

嬌生專業洗衣店 | 地址: 高雄市鳳山區新富路508號 | 電話: 07-746-4712

嬌生股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號5樓 | 電話: 0800-655-567

嬌生股份有限公司楊森藥品 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段319號8樓 | 電話: 02-2732-6611

嬌生股份有限公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號5樓 | 電話: 0800-008-911

嬌生股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之8 | 電話: 04-2383-4325

名稱 嬌生 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓		古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni)30814854核准設立

金門縣金城鎮西門里莒光路171巷6號		張水澤31627014核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040065365)

屏東縣屏東市安樂里杭州街13號		張美霞36735131核准設立 - 獨資 (核准文號: 10275512100)

桃園市中壢區興平里中豐路31號1樓		蕭美蘭82254950歇業 - 獨資 (核准文號: 1099001171)

臺南市善化區蓮潭里善新西路522號1樓		陳建志83134265核准設立

臺北市中山區長春路67號11樓之4		許銹嬌99980385撤銷 - 獨資

新北市三峽區文化路１０８號１樓		詹適隆01961048歇業 - 獨資

高雄市鳳山區海洋里新富路５０８號１樓		李家豪14459674核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10、11樓 | 負責人: 古佳成(Jayashri Sameer Kulkarni) | 統編: 30814854 | 核准設立

登記地址: 金門縣金城鎮西門里莒光路171巷6號 | 負責人: 張水澤 | 統編: 31627014 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040065365)

登記地址: 屏東縣屏東市安樂里杭州街13號 | 負責人: 張美霞 | 統編: 36735131 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10275512100)

登記地址: 桃園市中壢區興平里中豐路31號1樓 | 負責人: 蕭美蘭 | 統編: 82254950 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099001171)

登記地址: 臺南市善化區蓮潭里善新西路522號1樓 | 負責人: 陳建志 | 統編: 83134265 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區長春路67號11樓之4 | 負責人: 許銹嬌 | 統編: 99980385 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市三峽區文化路１０８號１樓 | 負責人: 詹適隆 | 統編: 01961048 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區海洋里新富路５０８號１樓 | 負責人: 李家豪 | 統編: 14459674 | 核准設立 - 獨資

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與衛生棉條普通型同分類的醫療器材許可證資料集

"康特"健齒釘 平行牙根柱

英文品名: "Coltene/Whaledent" paraPost | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001241號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于黏合於牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業有限公司

可得佳無菌親水性燒燙傷敷料

英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口,吸收傷口分泌物之無菌敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司

“鈺弘” 牙科手用器械包(滅菌)

英文品名: “YUHONG”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003793號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針、鑷子之醫療器材組合 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”紗布塊(滅菌)

英文品名: “YUHONG” GAUZE SPONGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003794號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“鈺弘” 臍帶夾(滅菌)

英文品名: “YUHONG” UMBILICAL CORD CLAMP (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003796號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“銳意”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “A Cute Baby” Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003797號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 銳意科技股份有限公司

“固才” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “GUH TSAIR”MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003798號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 固才有限公司

〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)

英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

"康特"健齒釘 平行牙根柱

英文品名: "Coltene/Whaledent" paraPost | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001241號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于黏合於牙根裡面以穩定並支撐復形物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業有限公司

可得佳無菌親水性燒燙傷敷料

英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋傷口,吸收傷口分泌物之無菌敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 驊晟有限公司

“鈺弘” 牙科手用器械包(滅菌)

英文品名: “YUHONG”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003793號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針、鑷子之醫療器材組合 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”紗布塊(滅菌)

英文品名: “YUHONG” GAUZE SPONGE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003794號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)

英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司

“鈺弘” 臍帶夾(滅菌)

英文品名: “YUHONG” UMBILICAL CORD CLAMP (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003796號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“銳意”液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: “A Cute Baby” Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003797號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 銳意科技股份有限公司

“固才” 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “GUH TSAIR”MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003798號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 固才有限公司

〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)

英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 | 有效日期: 2016/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)

英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

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