:雅克電射光凝結照射裝置
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中文品名:雅克電射光凝結照射裝置的英文品名是AESCULAP-MEDITEC" ND:YAG LASER, 許可證字號是衛署醫器輸字第006000號, 有效日期是2000/07/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/04/06, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 醫器規格是MQL-10, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是展鴻股份有限公司.

#:雅克電射光凝結照射裝置的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006000號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/04/06
註銷理由公司歇業
有效日期2000/07/25
發證日期1990/07/25
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600600003
中文品名:雅克電射光凝結照射裝置
英文品名AESCULAP-MEDITEC" ND:YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MQL-10
限制項目輸 入
申請商名稱展鴻股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路181號7樓之5
申請商統一編號12413688
製造商名稱AESCULAP-MEDITEC GMBH.
製造廠廠址PAINTWEG 10, 92685 FLOB, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006000號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/04/06

註銷理由

公司歇業

有效日期

2000/07/25

發證日期

1990/07/25

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600600003

中文品名

:雅克電射光凝結照射裝置

英文品名

AESCULAP-MEDITEC" ND:YAG LASER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2199 其他醫療雷射裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MQL-10

限制項目

輸 入

申請商名稱

展鴻股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路181號7樓之5

申請商統一編號

12413688

製造商名稱

AESCULAP-MEDITEC GMBH.

製造廠廠址

PAINTWEG 10, 92685 FLOB, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿復興北路181號7樓之5

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劉宏志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 800 | 所代表法人: | 展鴻股份有限公司 | 統一編號: 12413688

鄭偉彥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 展鴻股份有限公司 | 統一編號: 12413688

劉宏志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 800 | 所代表法人: | 展鴻股份有限公司 | 統一編號: 12413688

鄭偉彥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 展鴻股份有限公司 | 統一編號: 12413688

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氬雷射光凝結照射裝置

英文品名: AESCULAP-MEDITEC" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006001號 | 有效日期: 1995/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL-5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

氬雷射光凝結照射裝置

英文品名: AESCULAP-MEDITEC" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006001號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL-5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

釹:雅克雷射

英文品名: "SUNRISE" ND:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006529號 | 有效日期: 1996/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DLASE 300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

釹:雅克雷射

英文品名: "SUNRISE" ND:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006529號 | 有效日期: 19961204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DLASE 300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "SHARPLAN" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004904號 | 有效日期: 1992/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1020,1040,1060,1100,1030,1075,1025. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "SHARPLAN" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004904號 | 有效日期: 19921124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1020,1040,1060,1100,1030,1075,1025. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

脈衝式染料雷射

英文品名: "CANDELA" PULSED DYE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006842號 | 有效日期: 1998/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLDL-1以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

脈衝式染料雷射

英文品名: "CANDELA" PULSED DYE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006842號 | 有效日期: 19980203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLDL-1以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

沙普能眼科氬雷射治療器

英文品名: "LASER" SHARPLAN OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003443號 | 有效日期: 1994/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

沙普能眼科氬雷射治療器

英文品名: "LASER" SHARPLAN OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003443號 | 有效日期: 19940121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

肺功能測定器

英文品名: "MINATO" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003898號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-500,AS-1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

肺功能測定器

英文品名: "MINATO" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003898號 | 有效日期: 19901101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-500,AS-1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

鈥雷射

英文品名: "TRIMEDYNE" OMNIPULSE HOLMIUM LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006802號 | 有效日期: 1997/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1210以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

鈥雷射

英文品名: "TRIMEDYNE" OMNIPULSE HOLMIUM LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006802號 | 有效日期: 19971117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1210以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "RAYNER" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003324號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CHOYCE MK Ⅸ(496),PEARCE VAVLTED Y LOOP (850U), PERFLEX (870U),PEARCE TRIPOD...... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "RAYNER" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003324號 | 有效日期: 19910924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CHOYCE MK Ⅸ(496),PEARCE VAVLTED Y LOOP (850U), PERFLEX (870U),PEARCE TRIPOD...... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

準分子雷射

英文品名: "TECHNOLAS" EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006126號 | 有效日期: 1995/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAX-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

準分子雷射

英文品名: "TECHNOLAS" EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006126號 | 有效日期: 19951107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAX-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

染料雷射碎石機

英文品名: "CANDELA" DYE LASER LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005161號 | 有效日期: 1998/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDL-1,MDL-2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

氬雷射光凝結照射裝置

英文品名: AESCULAP-MEDITEC" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006001號 | 有效日期: 1995/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL-5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

氬雷射光凝結照射裝置

英文品名: AESCULAP-MEDITEC" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006001號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL-5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

釹:雅克雷射

英文品名: "SUNRISE" ND:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006529號 | 有效日期: 1996/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DLASE 300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

釹:雅克雷射

英文品名: "SUNRISE" ND:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006529號 | 有效日期: 19961204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DLASE 300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "SHARPLAN" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004904號 | 有效日期: 1992/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1020,1040,1060,1100,1030,1075,1025. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "SHARPLAN" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004904號 | 有效日期: 19921124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1020,1040,1060,1100,1030,1075,1025. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

脈衝式染料雷射

英文品名: "CANDELA" PULSED DYE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006842號 | 有效日期: 1998/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLDL-1以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

脈衝式染料雷射

英文品名: "CANDELA" PULSED DYE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006842號 | 有效日期: 19980203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLDL-1以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

沙普能眼科氬雷射治療器

英文品名: "LASER" SHARPLAN OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003443號 | 有效日期: 1994/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

沙普能眼科氬雷射治療器

英文品名: "LASER" SHARPLAN OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003443號 | 有效日期: 19940121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

肺功能測定器

英文品名: "MINATO" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003898號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-500,AS-1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

肺功能測定器

英文品名: "MINATO" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003898號 | 有效日期: 19901101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-500,AS-1500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

鈥雷射

英文品名: "TRIMEDYNE" OMNIPULSE HOLMIUM LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006802號 | 有效日期: 1997/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1210以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

鈥雷射

英文品名: "TRIMEDYNE" OMNIPULSE HOLMIUM LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006802號 | 有效日期: 19971117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1210以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "RAYNER" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003324號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CHOYCE MK Ⅸ(496),PEARCE VAVLTED Y LOOP (850U), PERFLEX (870U),PEARCE TRIPOD...... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "RAYNER" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003324號 | 有效日期: 19910924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CHOYCE MK Ⅸ(496),PEARCE VAVLTED Y LOOP (850U), PERFLEX (870U),PEARCE TRIPOD...... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

準分子雷射

英文品名: "TECHNOLAS" EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006126號 | 有效日期: 1995/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAX-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

準分子雷射

英文品名: "TECHNOLAS" EXCIMER LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006126號 | 有效日期: 19951107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000406 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAX-10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

染料雷射碎石機

英文品名: "CANDELA" DYE LASER LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005161號 | 有效日期: 1998/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDL-1,MDL-2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

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脈衝式紅寶石雷射系統

英文品名: " DERMA-LASE" PULSED RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006538號 | 有效日期: 1996/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DLR-1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

腦神經診斷裝置

英文品名: "CADWELL" NEURODIAGNOSTIC EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004671號 | 有效日期: 1992/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5200A,QUANTUM 84,SPECTRUM 32. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

釹:釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "TRIMEDYNE" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006761號 | 有效日期: 1997/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTILASE 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

紅寶石雷射 〝雷射〞

英文品名: SHARPLAN EPITOUCH RUBY LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008532號 | 有效日期: 2003/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5000。                          以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脈衝式紅寶石雷射系統

英文品名: " DERMA-LASE" PULSED RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006538號 | 有效日期: 1996/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DLR-1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

腦神經診斷裝置

英文品名: "CADWELL" NEURODIAGNOSTIC EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004671號 | 有效日期: 1992/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5200A,QUANTUM 84,SPECTRUM 32. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

釹:釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "TRIMEDYNE" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006761號 | 有效日期: 1997/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTILASE 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

紅寶石雷射 〝雷射〞

英文品名: SHARPLAN EPITOUCH RUBY LASER "LASER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008532號 | 有效日期: 2003/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN 5000。                          以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鴻股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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劉展鴻 = Lau Chin Hung

作者: 劉展鴻;劉展鴻 作者 | ISBN: | 版本: | 出版項: 臺北市 : 官林藝術, [民79序] | 類型: 圖書

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

臺南故事影像館「原鄭成功祖廟」

開放時間: 08:00~17:00,全年開放 | | 電話: 886-6-2113630 | 地址: 臺南市700中西區忠義路二段36號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

楊氏明馨祖祠暨楊清廉紀念館

開放時間: 08:00-17:00 | | 電話: 886-8-2324948 | 地址: 金門縣892金寧鄉安美村東堡25號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

舞動青春--獅展鴻圖

鄧小伶 | 雲林縣 | 場域: 學校 | 632雲林縣虎尾鎮147號

@ 文化部公共藝術

彭鴻春

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 展鴻展業股份有限公司 | 統一編號: 90036824

@ 董監事資料集

天亮之前

專輯名稱: 《八尺門的辯護人》主題曲原聲帶 | 表演者: A-Lin | 作詞者: 許媛婷、洪健瑞 | 作曲者: Euywein 楊展鴻、佳旺 | ISRC發行日期: 2023-07-14 | 發行公司: 台灣索尼音樂娛樂股份有限公司 | 製作公司: 众悅娛樂有限公司 & Sony Music Entertainment Taiwan Ltd. | 媒體形式: 數位發行 | ISRC: TWA472312001

@ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料

臺南故事影像館(原鄭成功祖廟)

電話: +886-6-2113630 | 開放時間: 08:00~17:00,全年開放 | 分類: 歷史古蹟、宗教廟宇、地方展館、在地藝文 | 700 臺南市中西區忠義路二段36號

@ 臺南景點

臺南故事影像館「原鄭成功祖廟」

電話: +886-6-2113630 | 開放時間: 08:00~17:00,全年開放 | 分類: 歷史古蹟、宗教廟宇、地方展館、在地藝文 | 700 臺南市中西區忠義路二段36號

@ 臺南景點

劉展鴻 = Lau Chin Hung

作者: 劉展鴻;劉展鴻 作者 | ISBN: | 版本: | 出版項: 臺北市 : 官林藝術, [民79序] | 類型: 圖書

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

臺南故事影像館「原鄭成功祖廟」

開放時間: 08:00~17:00,全年開放 | | 電話: 886-6-2113630 | 地址: 臺南市700中西區忠義路二段36號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

楊氏明馨祖祠暨楊清廉紀念館

開放時間: 08:00-17:00 | | 電話: 886-8-2324948 | 地址: 金門縣892金寧鄉安美村東堡25號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

舞動青春--獅展鴻圖

鄧小伶 | 雲林縣 | 場域: 學校 | 632雲林縣虎尾鎮147號

@ 文化部公共藝術

彭鴻春

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 展鴻展業股份有限公司 | 統一編號: 90036824

@ 董監事資料集

天亮之前

專輯名稱: 《八尺門的辯護人》主題曲原聲帶 | 表演者: A-Lin | 作詞者: 許媛婷、洪健瑞 | 作曲者: Euywein 楊展鴻、佳旺 | ISRC發行日期: 2023-07-14 | 發行公司: 台灣索尼音樂娛樂股份有限公司 | 製作公司: 众悅娛樂有限公司 & Sony Music Entertainment Taiwan Ltd. | 媒體形式: 數位發行 | ISRC: TWA472312001

@ 錄音暨錄影曲目(ISRC)資料

臺南故事影像館(原鄭成功祖廟)

電話: +886-6-2113630 | 開放時間: 08:00~17:00,全年開放 | 分類: 歷史古蹟、宗教廟宇、地方展館、在地藝文 | 700 臺南市中西區忠義路二段36號

@ 臺南景點

臺南故事影像館「原鄭成功祖廟」

電話: +886-6-2113630 | 開放時間: 08:00~17:00,全年開放 | 分類: 歷史古蹟、宗教廟宇、地方展館、在地藝文 | 700 臺南市中西區忠義路二段36號

@ 臺南景點

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楊展鴻 | 地址: 屏東縣屏東市黎明村遼北路71巷78號之1 | 電話: 08-770-0489

展鴻汽車股份有限公司 | 地址: 新北市五股區新五路二段111號 | 電話: 02-8292-1111

展鴻汽車股份有限公司 | 地址: 新北市泰山區中山路二段187號之3,1樓 | 電話: 02-2296-6789

展鴻機車行 | 地址: 台北市北投區明德路172號 | 電話: 02-2822-6316

展鴻工程有限公司 | 地址: 新北市新店區中央二街7號之1、2樓 | 電話: 02-2218-0788

展鴻企業社 | 地址: 金門縣金湖鎮料羅里料羅新興街27號 | 電話: 082-332-758

展鴻工業有限公司 | 地址: 彰化縣埔鹽鄉好金一巷3號之8 | 電話: 04-881-6873

展鴻工業有限公司 | 地址: 彰化縣埔鹽鄉好金路1巷3號之8 | 電話: 04-881-6147

顏展鴻 | 地址: 苗栗縣頭份市自強路133號 | 電話: 037-690-495

展鴻電機行 | 地址: 高雄市鳥松區水管路2號之72 | 電話: 07-731-5751

名稱 展鴻 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市觀音區崙坪里福祥路一段285巷2號(1樓)
彭鴻春90036824核准設立

臺北市中山區市民大道3段167號2樓
王泰樺54642473解散 (核准解散日期: 2019-11-15)

南投縣名間鄉新街村新大巷3號之8一樓
黃木鴻87004664核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090001504)

新北市新莊區復興路1段163號(1樓)
林孟鴻90506938核准設立

新北市三重區大同北路95巷5號(1樓)
林岳鴻91429586核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區五甲二路711號1樓
郭鴻99137366核准設立 - 獨資 (核准文號: 11060867900)

臺南市北區六甲里公園路451巷30號1樓
楊國展06410396核准設立 - 獨資 (核准文號: 1031117193)

基隆市中正區新豐里新豐街三三三巷四號八樓
蕭文福31405006核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050002765)

登記地址: 桃園市觀音區崙坪里福祥路一段285巷2號(1樓) | 負責人: 彭鴻春 | 統編: 90036824 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區市民大道3段167號2樓 | 負責人: 王泰樺 | 統編: 54642473 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-15)

登記地址: 南投縣名間鄉新街村新大巷3號之8一樓 | 負責人: 黃木鴻 | 統編: 87004664 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090001504)

登記地址: 新北市新莊區復興路1段163號(1樓) | 負責人: 林孟鴻 | 統編: 90506938 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區大同北路95巷5號(1樓) | 負責人: 林岳鴻 | 統編: 91429586 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區五甲二路711號1樓 | 負責人: 郭鴻 | 統編: 99137366 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11060867900)

登記地址: 臺南市北區六甲里公園路451巷30號1樓 | 負責人: 楊國展 | 統編: 06410396 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1031117193)

登記地址: 基隆市中正區新豐里新豐街三三三巷四號八樓 | 負責人: 蕭文福 | 統編: 31405006 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050002765)

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與:雅克電射光凝結照射裝置同分類的醫療器材許可證資料集

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(08056960190規格新增適用機型)變更為:詳如核定之中文說明書(原111年8月26日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。(一)規格變更:05795397變更為05795397190。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2029/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(08056960190規格新增適用機型)變更為:詳如核定之中文說明書(原111年8月26日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。(一)規格變更:05795397變更為05795397190。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2029/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

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