舒美軟性隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒美軟性隱形眼鏡的英文品名是"NIPPON" SOFT CONTACT LENS, 許可證字號是衛署醫器輸字第006003號, 有效日期是1999/04/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/07/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是視全股份有公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第006003號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/07/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/04/18
發證日期	1990/07/28
許可證種類	09
舊證字號	06004631
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600600309
中文品名	舒美軟性隱形眼鏡
英文品名	"NIPPON" SOFT CONTACT LENS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８．
限制項目	輸入
申請商名稱	視全股份有公司
申請商地址	台北巿中山區民權西路７９號１０樓之一
申請商統一編號	23590197
製造商名稱	NIPPON CONTACT LENS INC.
製造廠廠址	NO. 10, YOSHIMOTO-CHO 3, NAKAGAWA-KU NAGOYA 454
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/07/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006003號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/07/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/04/18

發證日期

1990/07/28

許可證種類

舊證字號

06004631

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600600309

中文品名

舒美軟性隱形眼鏡

英文品名

"NIPPON" SOFT CONTACT LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1701 軟性隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８．

限制項目

輸入

申請商名稱

視全股份有公司

申請商地址

台北巿中山區民權西路７９號１０樓之一

申請商統一編號

23590197

製造商名稱

NIPPON CONTACT LENS INC.

製造廠廠址

NO. 10, YOSHIMOTO-CHO 3, NAKAGAWA-KU NAGOYA 454

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/07/06

製造許可登錄編號

(空)

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吳怡璁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 亨泰光學股份有限公司 \| 視全股份有限公司 \| 統一編號: 23590197

吳怡璁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 亨泰光學股份有限公司 | 視全股份有限公司 | 統一編號: 23590197

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視全股份有限公司

統一編號: 23590197 | 電話號碼: 02-28801778 | 臺北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓

視全股份有限公司

統一編號: 23590197 | 電話號碼: 02-28801778 | 臺北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓

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軟性隱形眼鏡	英文品名: "NICHICON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006006號 \| 有效日期: 2003/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
培克能Ｍ	英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN MICRON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006065號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 1.7000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S.SODIUM C... \| 醫器規格: ４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
人工水晶體	英文品名: "HOYA" INTRAOCCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006943號 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ－５，ＭＣ－５Ｅ，ＭＣ－５ＮＥ，ＭＣ－５ＮＳ，ＭＣ－５ＴＥ，ＭＣ－５ＴＨ，ＭＣ－５ＮＥＢ，ＭＣ－５ＮＳＢ，ＭＣ－５ＴＥＢ，ＭＣ－５ＴＨＢ，ＭＣ－１０，ＭＣ－１０ＴＦ，ＭＪ－５，ＭＪ－１０，ＵＹ－５... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
拉克利美不可溶性淚管塞	英文品名: NON-DISSOLVABLE HERRICK LACRIMEDICS PLUG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009075號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
淚管塞	英文品名: COLLAGEN PLUGS"LACRIMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008664號 \| 有效日期: 2003/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
"豪雅" 人工水晶體	英文品名: "HOYA" AF-1 (UV) INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010592號 \| 有效日期: 2009/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
"豪雅"人工水晶體	英文品名: "HOYA"AF-1(UY)INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016747號 \| 有效日期: 2011/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
克麗多隱形眼鏡多功能保養液	英文品名: Ophtecs cleadew All Soft Contact Lenses Disinfecting and Cleaning Solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029402號 \| 有效日期: 2022/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Povidone Iodine mgHydrogen peroxide mgPurified Water q.s.Sodium Chloride mgBorax mgBoric Acid mgSodi... \| 醫器規格: 4周套裝：溶解‧沖洗液(360ml/瓶)、消毒‧中和片(28顆)、鏡片儲存專用盒；7日套裝：溶解‧沖洗液(90ml/瓶)、消毒‧中和片(7顆)、鏡片儲存專用盒。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
拉克利美不可溶性淚管塞	英文品名: NON-DISSOLVABLE HERRICK LACRIMEDICS PLUG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009075號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
克麗多隱形眼鏡多功能保養液	英文品名: Ophtecs cleadew All Soft Contact Lenses Disinfecting and Cleaning Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029402號 \| 有效日期: 20220303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4周套裝：溶解‧沖洗液(360ml/瓶)、消毒‧中和片(28顆)、鏡片儲存專用盒；7日套裝：溶解‧沖洗液(90ml/瓶)、消毒‧中和片(7顆)、鏡片儲存專用盒。以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
淚管塞	英文品名: COLLAGEN PLUGS"LACRIMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008664號 \| 有效日期: 20030430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
舒美軟性隱形眼鏡	英文品名: "NIPPON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006003號 \| 有效日期: 19990418 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050704 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＭＩ　ＳＯＦＴ　３８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "NICHICON" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006006號 \| 有效日期: 20031016 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
"豪雅" 人工水晶體	英文品名: "HOYA" AF-1 (UV) INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010592號 \| 有效日期: 20090323 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "HOYA" INTRAOCCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006943號 \| 有效日期: 19980623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990220 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ－５，ＭＣ－５Ｅ，ＭＣ－５ＮＥ，ＭＣ－５ＮＳ，ＭＣ－５ＴＥ，ＭＣ－５ＴＨ，ＭＣ－５ＮＥＢ，ＭＣ－５ＮＳＢ，ＭＣ－５ＴＥＢ，ＭＣ－５ＴＨＢ，ＭＣ－１０，ＭＣ－１０ＴＦ，ＭＪ－５，ＭＪ－１０，ＵＹ－５... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司
"豪雅"人工水晶體	英文品名: "HOYA"AF-1(UY)INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016747號 \| 有效日期: 20110626 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121029 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YA-60BB,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有限公司
培克能Ｍ	英文品名: "OPHTECS" BIOCLEN MICRON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006065號 \| 有效日期: 19920430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000828 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) \| 醫器規格: ４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 視全股份有公司

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人工水晶體

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克麗多隱形眼鏡多功能保養液

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克麗多隱形眼鏡多功能保養液

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舒美軟性隱形眼鏡

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視全電子有限公司新北市土城區順風路五九號一樓	李憲能	84850151	核准設立
視全眼鏡行臺北市文山區景華街9號1樓	許銹雲	01717426	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094115579)
華視全壘打雜誌社新竹縣竹北市中興里光明六路東2段272號	劉文鵬	15634066	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303264)
視全股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段206之1號4樓	吳怡璁	23590197	核准設立
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好視全水電工程行臺中市外埔區鐵山里長生路４６５號１樓	王凱陽	80073248	核准設立 - 獨資

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好視全水電工程行

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與舒美軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

水銀血壓計	英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６，ＳＭ－３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
放射性同位素鈷六十治療設備	英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 \| 有效日期: 1994/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＣＹＯＮ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
錶式血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 \| 有效日期: 1995/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＧ　ＢＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
聯華巴比妥鹽藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Barbiturates Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002323號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之巴比妥鹽(Barbiturates, BAR)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: BAR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個巴比妥鹽鎮定劑測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。BAR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華甲基安非他命藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002324號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之甲基安非他命及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。MET Cassette 100... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Phencyclidine (PCP) Durg Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002326號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之苯環利定(Phencyclidine, PCP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: PCP Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個苯環利定測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。PCP Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(搖頭丸)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MDMA Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002327號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(MDMA, 搖頭丸)及其代謝物。效能變更為：利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(MDMA, 搖頭丸)及其... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MDMA Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個搖頭丸測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MDMA Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑	英文品名: “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022491號 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於校正Dimension Vista分析系統上之鈣(CA)、膽固醇(CHOL)、肌酸酐(CREA)、葡萄糖(CLU)、乳酸(LA)、鎂(MG)、甲狀腺素(T4)、甲狀腺素攝取量(TU)、血液尿... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KC110以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022492號 \| 有效日期: 2016/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中白蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K1013以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司