"德瑞佛"萊倍特牙托片
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"德瑞佛"萊倍特牙托片的英文品名是"Dreve"Lightplast base plate, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002274號, 有效日期是2010/12/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是38135R，38135T, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是崴仕企業有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002274號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/16 |
| 發證日期 | 2005/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400227401 |
| 中文品名 | "德瑞佛"萊倍特牙托片 |
| 英文品名 | "Dreve"Lightplast base plate |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 38135R，38135T |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | DREVE-DENTAMID GMBH |
| 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STRABE 31, D-59423 UNNA, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第002274號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/01 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/12/16 |
發證日期2005/12/16 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400227401 |
中文品名"德瑞佛"萊倍特牙托片 |
英文品名"Dreve"Lightplast base plate |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格38135R，38135T |
限制項目輸 入 |
申請商名稱崴仕企業有限公司 |
申請商地址台北市士林區中正路118之1號7樓 |
申請商統一編號97312373 |
製造商名稱DREVE-DENTAMID GMBH |
製造廠廠址MAX-PLANCK-STRABE 31, D-59423 UNNA, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2012/11/07 |
製造許可登錄編號(空) |
"德瑞佛"萊倍特牙托片地圖 [ 導航 ]
"德瑞佛"萊倍特牙托片的地址位於
台北市士林區中正路118之1號7樓