"仁和" 醫療用墊布 (未滅菌)
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中文品名"仁和" 醫療用墊布 (未滅菌)的英文品名是"JEH HO" Medical Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006750號, 有效日期是2027/05/25, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是仁和興業股份有限公司.

#"仁和" 醫療用墊布 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006750號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/25
發證日期	2017/05/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"仁和" 醫療用墊布 (未滅菌)
英文品名	"JEH HO" Medical Pad (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	仁和興業股份有限公司
申請商地址	彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓
申請商統一編號	59359691
製造商名稱	仁和興業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006750號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/25

發證日期

2017/05/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"仁和" 醫療用墊布 (未滅菌)

英文品名

"JEH HO" Medical Pad (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5300 醫療用吸收纖維

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

仁和興業股份有限公司

申請商地址

彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓

申請商統一編號

59359691

製造商名稱

仁和興業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/31

製造許可登錄編號

(空)

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彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓

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林宥錡	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 30 \| 所代表法人: \| 仁和興業股份有限公司 \| 統一編號: 59359691
林永和	職稱: 董事 \| 持有股份數: 270 \| 所代表法人: \| 仁和興業股份有限公司 \| 統一編號: 59359691
李秀英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 280 \| 所代表法人: \| 仁和興業股份有限公司 \| 統一編號: 59359691
謝采晏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20 \| 所代表法人: \| 仁和興業股份有限公司 \| 統一編號: 59359691

林宥錡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30 | 所代表法人: | 仁和興業股份有限公司 | 統一編號: 59359691

林永和

職稱: 董事 | 持有股份數: 270 | 所代表法人: | 仁和興業股份有限公司 | 統一編號: 59359691

李秀英

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 仁和興業股份有限公司 | 統一編號: 59359691

謝采晏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20 | 所代表法人: | 仁和興業股份有限公司 | 統一編號: 59359691

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仁和興業股份有限公司

統一編號: 59359691 | 電話號碼: 04-7354911 | 彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓

仁和興業股份有限公司

統一編號: 59359691 | 電話號碼: 04-7354911 | 彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓

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仁和興業股份有限公司

主要產品: 115紡織品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 59359691 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99651637 | 彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓

仁和興業股份有限公司

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"仁和"繃帶(未滅菌)	英文品名: "JEN HO" Bandage(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003851號 \| 有效日期: 2016/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司
"仁和" 繃帶 (未滅菌)	英文品名: "JEN HO" Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006821號 \| 有效日期: 2027/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司
"仁和" 膠布 (未滅菌)	英文品名: "JEN HO" Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006932號 \| 有效日期: 2027/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司
“仁和”醫療用墊布(未滅菌)	英文品名: “JEN HO”Medical Pad(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003949號 \| 有效日期: 2017/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司
"仁和" 繃帶 (未滅菌)	英文品名: "JEN HO" Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006821號 \| 有效日期: 20220703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司
"仁和"膠布(未滅菌)	英文品名: "JEN HO" Tape(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003850號 \| 有效日期: 20161123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司
"仁和"繃帶(未滅菌)	英文品名: "JEN HO" Bandage(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003851號 \| 有效日期: 20161123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司
“仁和”醫療用墊布(未滅菌)	英文品名: “JEN HO”Medical Pad(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003949號 \| 有效日期: 20170119 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司
"仁和" 膠布 (未滅菌)	英文品名: "JEN HO" Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006932號 \| 有效日期: 20220919 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司
"仁和" 醫療用墊布 (未滅菌)	英文品名: "JEH HO" Medical Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006750號 \| 有效日期: 20220525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仁和興業股份有限公司

"仁和"膠布(未滅菌)

"仁和"繃帶(未滅菌)

"仁和" 繃帶 (未滅菌)

"仁和" 膠布 (未滅菌)

“仁和”醫療用墊布(未滅菌)

"仁和" 繃帶 (未滅菌)

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"仁和" 膠布 (未滅菌)

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仁和興業的黃頁資料

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仁和興業股份有限公司 | 地址: 彰化縣和美鎮柑竹路436巷2號 | 電話: 04-735-4911

仁和興業企業有限公司 | 地址: 高雄市岡山區嘉新東路152號 | 電話: 07-622-2616

大城仁和興業股份有限公司 | 地址: 桃園市大園區民權路5號 | 電話: 03-386-0385

大城仁和興業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路153號B棟6樓 | 電話: 02-2515-8947

大城仁和興業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路153號B棟6樓 | 電話: 02-2546-5962

名稱仁和興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
仁和興業股份有限公司彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓	林宥錡	59359691	核准設立
大城仁和興業股份有限公司臺北市松山區敦化北路153之18號	謝嘉書	33852281	核准設立

仁和興業股份有限公司

登記地址: 彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓 | 負責人: 林宥錡 | 統編: 59359691 | 核准設立

大城仁和興業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路153之18號 | 負責人: 謝嘉書 | 統編: 33852281 | 核准設立

地址彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷2號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天順實業有限公司彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷9號1樓	朱林聰	12992455	核准設立

天順實業有限公司

登記地址: 彰化縣和美鎮柑井里柑竹路436巷9號1樓 | 負責人: 朱林聰 | 統編: 12992455 | 核准設立

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與"仁和" 醫療用墊布 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組	英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 \| 有效日期: 2025/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑，用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液	英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 \| 有效日期: 2030/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6605359。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組	英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 \| 有效日期: 2030/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司
“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組	英文品名: “Eiken” PG Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 \| 有效日期: 2021/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 \| 有效日期: 2021/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司
"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司